Takeda Pharmaceutical Q3 Earnings Preview
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Echtzeit-Aktienkurs Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
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Nachrichten zur Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Aktie
HUTCHMED Swells 11% by Midday; G Sachs Sees License Agreement with Takeda as Significant Progress
HUTCHMED (00013.HK) further expanded its upswing after opening high by 5.6% today (26th). Once peaking at $30.8, the stock closed…
Insights on the Insomnia Global Market to 2028 - Featuring Eisai, Takeda Pharmaceutical, Vanda Pharmaceuticals and Cadila Healthcare Among Others
DUBLIN, Jan. 25, 2023 /PRNewswire/ -- The "Global Insomnia Market Size, Share & Industry Trends Analysis Report by Distribution Channel,…
Takeda inks deal with Hutchmed for up to $1.1 billion
Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. TAKJP:4502 said Monday that it will acquire Hutchmed’s HCMHK:13 experimental cancer treatment outside mainland China, Hong…
Takeda erwirbt weltweite Exklusivlizenz (außer China) für Fruquintinib von HUTCHMED, einen hochselektiven, oralen VEGFR1/2/3-Tyrosinkinase-Inhibitor
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:…
Hutchmed shares jump on US$1.13bn Takeda deal
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Hutchmed signs drug licensing deal with Takeda for sales outside China
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Takeda To Pay Up To $1.13 Bln To HUTCHMED For Exclusive License Of Fruquintinib Outside China
BEIJING (dpa-AFX) - Japans Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (TKPHF.PK, TAK) announced Monday that it has entered into an exclusive licensing…
HUTCHMED Announces License to Takeda to Develop and Commercialize Fruquintinib Outside China
— HUTCHMED to receive US$400 million upfront on deal closing and up to US$730 million in potential future milestone payments,…
Takeda zum sechsten Mal in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet
OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass es das sechste Jahr in Folge zu den…
EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
OSAKA, Japan und CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass EXKIVITY® (Mobocertinib) von der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical…
Takeda posts positive Phase 3 data for clotting disorder candidate
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Form 6-K TAKEDA PHARMACEUTICAL For: Jan 05
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