FRANKFURT (dpa-AFX Broker) - Ein beschleunigtes US-Zulassungsverfahren für das Morphosys-Mittel
Die Erteilung des sogenannten Fast Track-Status durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Tulmimetostat unterstreiche das Potenzial dieses klinischen Wirkstoffs für eine Patientengruppe, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gebe, sagte Morphosys-Entwicklungschef Tim Demuth laut Mitteilung.
Ein Börsianer erinnerte, dass man damit nach Pelabresib und Tafasitamab schon das dritte Fast-Track-Eisen im Feuer habe. Tulmimetostat sei für die Bewertung aber von deutlich geringerer Bedeutung als der große Hoffnungsträger Pelabresib./ag/mis