Merck and Eisai cull late-stage study for head and neck cancer therapy
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Nachrichten zur Eisai Co. Ltd. Aktie
Merck, Eisai end phase 3 combo treatment trial for head and neck cancer
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Merck and Eisai say late-stage trial of treatment for head and neck cancer did not meet goals
Merck & Co. Inc. MRK and Eisai Co. Ltd. JP:4523ESAIY said Friday a late-stage trial of a treatment for…
Merck, Eisai discontinue late-stage study for cancer therapy
...(Reuters) - Merck & Co and partner Eisai said on Friday......…
Merck, Eisai: Keytruda/Lenvima Combo Fails in Head, Neck Cancer Study
Merck, Eisai: Keytruda/Lenvima Combo Fails in Head, Neck Cancer Study...…
Eli Lilly expects FDA decision on Alzheimers treatment donanemab by the end of the year
Eli Lilly is racing to market donanemab for Alzheimers after Eisai and Biogens drug for the disease, Leqembi, won FDA…
Interim Report for the period April – June 2023
LEQEMBI® approved in the US – the worlds first fully approved disease-modifying treatment for Alzheimers disease
Events during the second quarter…
Eisai executive behind Alzheimer’s therapy Leqembi retires
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Japanese pharma Eisai slides 4% despite FDA approval for Alzheimers drug
Leqembi is the first Alzheimers antibody treatment to receive full FDA approval....…
Biogen, Levi Strauss, Costco, and More Stock Market Movers
An Alzheimer’s treatment developed by Biogen and partner Eisai gets full approval from the Food and Drug Administration, Levi Strauss…
FDA approves Biogen and Eisai Alzheimer’s treatment Leqembi
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Zweifel an neuem Alzheimer-Hoffnungsträger von Biogen in Europa
Medizin - Der US-Biotechkonzern Biogen und sein japanischer Partner Eisai haben mit einem neuen Alzheimer-Medikament Hoffnungen geweckt. Doch europäische Alzheimer-Experten…
Zweifel an neuem Alzheimer-Hoffnungsträger von Biogen in Europa
- von Natalie GroverLondon (Reuters) - Der US-Biotechkonzern Biogen und sein japanischer Partner Eisai haben mit einem neuen Alzheimer-Medikament Hoffnungen…
Biogen (BIIB), Eisai Alzheimer Drug Gets FDA Panel Endorsement
An FDA advisory committee supports granting full approval to Biogen (BIIB)/Eisais Alzheimers disease antibody. NASDAQ halts BIIBs common stock trading…
Eisai shares jump on FDA advisers vote on Alzheimer’s treatment
Eisai Co. Ltd. ESALF shares were up 9.4% Friday after advisers to the U.S. Food and Drug Administration voted unanimously…
Ransomware-Angriff: Pharmaunternehmen Eisai nimmt Systeme offline
Das internationale Pharmaunternehmen Eisai ist am vergangenen Wochenende Opfer eines Ransomware-Angriffs geworden. In der Folge sind interne Server offline....…
Eisai Shares Rise as U.S. FDA Memo Raises Hopes for Full Approval of Alzheimers Drug
Eisai Shares Rise as U.S. FDA Memo Raises Hopes for Full Approval of Alzheimer's Drug...…
BioArctic: Marketing Authorization Application For Lecanemab Submitted In Great Britain
WESTON (dpa-AFX) - BioArctic ABs partner Eisai said that they have submitted a Marketing Authorisation Application for lecanemab, an investigational…
Eisai GAAP EPS of ¥193.31, revenue of ¥744.4B
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Eli Lilly, Novo Nordisk, Vivoryon zünden die nächste Stufe – hier warten jetzt weitere Vervielfacher-Kandidaten
2023 geht es weiter Schlag auf Schlag: Eli Lilly und Novo Nordisk mit ihren revolutionären Abnehm-Medikamenten, die Millionen von Patienten…
Merck, Eisai end two Keytruda combination trials after missing main goals
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Merck, Eisai Announce Disappointing Results From Phase 3 LEAP-003 And LEAP-017 Trials
KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Merck (MRK) and Eisai Co., Ltd. announced that Phase 3 LEAP-003 trial and LEAP-017 trial failed…
Merck, Eisai to discontinue late-stage study for skin cancer
...(Reuters) - Merck & Co Inc and Eisai Co Ltd said on Friday......…
UPDATE 1-Merck, Eisai to discontinue late-stage study for skin cancer
...(Adds details, background)
April 7 (Reuters) - Merck & Co Inc......…
Merck, Eisai: Keytruda/Lenvima Combo Fails in Two Studies
Merck, Eisai: Keytruda/Lenvima Combo Fails in Two Studies...…
Merck and Eisai report disappointing results from trials of combination treatment for melanoma and colorectal cancer
Merck MRK and its Japanese partner Eisai said Friday they are discontinuing the Phase 3 LEAP-003 trial evaluating Keytruda plus…
Eisai, Biogen Present Lecanemab New Analyses In Phase 3 Trial; Detailed Analyses In Phase IIb Trial
WESTON (dpa-AFX) - Drug makers Biogen Inc. (BIIB) and Japans Eisai Co., Ltd. (ESALY.PK, ESALF.PK) announced Friday new analyses from…
Additional Detailed Analyses From Phase 2 Study 201 of Lecanemab Published as Three Papers in Peer-Reviewed Journals
TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., March 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito,…
The VA Will Pay for Leqembi. Its a Step in Right Direction for Biogen.
The biotech and its partner Eisai are seeking to get Medicare to pay for the new Alzheimer's disease therapy....…
Veterans Health to cover Eisai, Biogen’s new Alzheimer’s drug
Eisai Co. Ltd. JP:4523 said Tuesday that the Veterans Health Administration will cover Leqembi, the Alzheimer’s disease treatment it developed…
Eisai sees Biogen-partnered Alzheimer’s therapy to bring over $7B sales in 2030
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Biogen (BIIB), Eisai Seek Full Nod for Alzheimer Drug Leqembi
The FDA grants priority review to Biogen (BIIB) and Eisais sBLA seeking traditional approval of Alzheimers disease drug, Leqembi. The…
Biogen Says BLA For Lecanemab Gets Priority Review By NMPA In China
WESTON (dpa-AFX) - Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. (BIIB) Tuesday said the Biologics License Application (BLA) for lecanemab, has…
Antiobesity Global Market Report 2023
NEW YORK, Feb. 16, 2023 /PRNewswire/ -- Major players in the anti-obesity market are F. Hoffmann-La Roche AG, GlaxoSmithKline PLC,…
BioArctic: Lecanemab receives priority review status in Japan
STOCKHOLM, Jan. 30, 2023 /PRNewswire/ -- BioArctic ABs (publ) (NASDAQ Stockholm: BIOA B) partner Eisai announced today that the application…
LECANEMAB RECEIVES PRIORITY REVIEW STATUS IN JAPAN
TOKYO and CAMBRIDGE, Mass., January 29, 2023 /PRNewswire/ -- Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen…
Biotech Stocks Facing FDA Decision In February 2023
FOSTER CITY (dpa-AFX) - As we move into the shortest month of the year, lets take a look at some…
Insights on the Insomnia Global Market to 2028 - Featuring Eisai, Takeda Pharmaceutical, Vanda Pharmaceuticals and Cadila Healthcare Among Others
DUBLIN, Jan. 25, 2023 /PRNewswire/ -- The "Global Insomnia Market Size, Share & Industry Trends Analysis Report by Distribution Channel,…
Nach Biogen und Eisai – diesem Hot-Stock könnte jetzt ein weiterer Durchbruch im Kampf gegen Alzheimer gelingen
Spätestens seit dem Durchbruch von Biogen und dem japanische Entwicklungspartner Eisai mit ihrem Alzheimer-Mittel Leqembi ist klar: Die Alzheimer-Branche befindet…
Hot-Stock der Woche: Nie mehr verzetteln
Biogen und der japanische Entwicklungspartner Eisai haben zuletzt mit dem Alzheimer-Mittel Leqembi für Furore gesorgt. Die von Rückschlägen gebeutelte Branche…
Eisai Aims to Advance Gastrointestinal Cancer Treatment with Research Across Multiple Tumor Types at ASCO GI 2023
Highlights Include an Update from the Dose Escalation Part of a Phase 1 Study Evaluating the Novel Anticancer Agent, E7386,…
Biogen (BIIB) Partner Eisai Seeks Nod for Lecanemab in Japan
Biogens (BIIB) partner Eisai files a marketing authorization application for lecanemab for treating early Alzheimers disease in Japan....…
Eisai submits marketing authorization application for AD therapy in Japan
Lecanemab is intended for the treatment of mild cognitive impairment (MCI) due to AD and mild AD dementia with confirmed…
Eisai and Biogen apply for approval of Alzheimer’s drug in Japan
The two companies hope to gain approval by the end of the year following the U.S. Food and Drug Administrations…
Biogen und Eisai: US-Zulassung für Alzheimer-Hoffnungsträger
Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament von Biogen und Eisai vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer…
Pharmaindustrie: FDA erteilt neuem Alzheimer-Medikament vorläufige Zulassung
Ein Wirkstoff von Eisai und Biogen überzeugt US-Behörde mit positiven Daten. Die Zulassung in Europa wollen die beiden Hersteller in…
ADRs End Higher, Shell and Eisai Trade Actively
ADRs End Higher, Shell and Eisai Trade Actively...…
US-Arzneibehörde vergibt Zulassung für Alzheimer-Medikament von Biogen und Eisai
SILVER SPRING (dpa-AFX) - Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer…
FDA approves treatment for people with mild forms of Alzheimer’s
Leqembi, which was developed by Eisai and Biogen, will cost about $26,000 a year...…
FDA Approves Eisai and Biogens New Alzheimers Therapy
The agency approved lecanemab under its accelerated approval pathway....…