Hutchmed says Chinese Phase 3 sovleplenib study meets primary endpoint
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Nachrichten zur Hutchison China MediTech Ltd. Aktie
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Aug 21
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Hutchmed China hails trial on sovleplenib meeting primary endpoint
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HUTCHMED Announces that the Sovleplenib Phase III ESLIM-01 Study Met Its Primary Endpoint in Primary Immune Thrombocytopenia in China
— Randomized, double-blind, controlled trial met primary endpoint of durable response rate and all secondary endpoints —...…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Aug 07
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Research Report: C Suisse Adds TP of HUTCHMED (00013.HK) to $41.85, Narrows Loss Forecasts
Credit Suisse wrote in a report that HUTCHMED (00013.HK)'s 1H23 revenue and net profit have beaten the bank's and the…
ADRs End Higher, Hutchmed and IperionX Trade Actively
ADRs End Higher, Hutchmed and IperionX Trade Actively...…
HUTCHMED Reports 2023 Interim Results and Provides Business Updates
Strong execution on strategic direction, delivering near-term value while charting a path for growth, exemplified by global partnership with Takeda...…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 30
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jul 20
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jul 13
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HUTCHMED Announces Changes to Board of Directors and Technical Committee
Ms Ling Yang to replace Mr Lefei Sun as Non-executive Director; Professor Solange Peters appointed as Special Advisor to the…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jul 10
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IN BRIEF: Hutchmed starts study for tumour treatment in China
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 29
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 26
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HUTCHMED to Announce 2023 Half-Year Financial Results
HONG KONG and SHANGHAI, China and FLORHAM PARK, N.J., June 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited…
Chinese biotechs Hutchmed, Zai Lab trade down significantly
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Takeda und HUTCHMED melden Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-3-Studie FRESCO-2 in The Lancet
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts & HONGKONG & SHANGHAI & FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und HUTCHMED (China) Limited…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 16
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Hutchmed, Takeda Fresco-2 study published in The Lancet
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Hutchmed Says the Lancet Published Fruquintinibs Phase 3 Study Results
Hutchmed Says the Lancet Published Fruquintinib's Phase 3 Study Results...…
Takeda und HUTCHMED geben die Genehmigung des Zulassungsantrags für Fruquintinib zur Behandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt
OSAKA, Japan, CAMBRIDGE, Massachusetts, HONG KONG, SHANGHAI und FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM,…
HUTCHMED and Takeda Announce Publication of Phase III FRESCO-2 Results in The Lancet
— Publication shows FRESCO-2 demonstrated treatment with fruquintinib reduced the risk of death by 34% in previously treated metastatic colorectal…
IN BRIEF: Hutchmed and Takeda get Europe marketing backing for drug
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Takeda and HUTCHMED Announce Marketing Authorization Application of Fruquintinib for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Validated by the European Medicines Agency
— Application Includes Data from Phase III FRESCO-2 and FRESCO Clinical Trials, which Demonstrated Superiority of Fruquintinib Plus Best Supportive Care…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 09
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Jun 06
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: May 31
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Takeda und HUTCHMED melden prioritäre Prüfung des Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (NDA) für Fruquintinib zur Behandlung von vorbehandeltem metastasiertem Darmkrebs
OSAKA (Japan), CAMBRIDGE (Massachusetts), HONGKONG, SCHANGHAI (China) und FLORHAM PARK (New Jersey)--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13)…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: May 26
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Hutchmed China celebrates FDA review, teases new data at ASCO meeting
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Takeda and HUTCHMED Announce New Drug Application (NDA) for Fruquintinib for Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Granted Priority Review
— Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) Target Action Date set for November 30, 2023 —...…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: May 12
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: May 10
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Apr 21
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Apr 18
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Hutchmed gets Chinese approval for fruquintinib new drug application
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HUTCHMED Highlights Presentations at American Association for Cancer Research Annual Meeting 2023
HONG KONG and SHANGHAI, China and FLORHAM PARK, N.J., April 11, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited…
Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Apr 11
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All You Need to Know About HUTCHMED (HCM) Rating Upgrade to Buy
HUTCHMED (HCM) might move higher on growing optimism about its earnings prospects, which is reflected by its upgrade to a…
Wall Street Analysts Think HUTCHMED (HCM) Could Surge 102.73%: Read This Before Placing a Bet
The consensus price target hints at a 102.7% upside potential for HUTCHMED (HCM). While empirical research shows that this sought-after…
Bullfrog, HUTCHMED top healthcare gainers; Scilex, Allarity among losers
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Apr 04
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Hutchmed starts registration phase for cancer trials after talks with Chinese regulator
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HUTCHMED Initiates Registration Phase Enrollments of HMPL-453 for IHCC and Savolitinib for Gastric Cancer following NMPA Consultations
HONG KONG and SHANGHAI, China and FLORHAM PARK, N.J., April 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited…
Hutchmed submits new drug application to US FDA for cancer treatment
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Form 6-K HUTCHMED (China) Ltd For: Mar 31
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HUTCHMED Completes Rolling Submission of NDA to U.S. FDA for Fruquintinib for the Treatment of Refractory Metastatic Colorectal Cancer
— NDA supported by data from global Phase III FRESCO-2 study in the U.S., Europe, Japan and Australia along with…
Hutchmed China inks global licensing deal with Takeda on fruquintinib
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