EQS-News: MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in 14 Vorträgen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (deutsch)
MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in 14 Vorträgen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology
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MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi®
(Tafasitamab-cxix) in 14 Vorträgen auf der Jahrestagung der American Society
of Hematology
03.11.2022 / 14:01 CET/CEST
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BOSTON, Massachusetts, USA, 3. November 2022
MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi®
(Tafasitamab-cxix) in 14 Vorträgen auf der Jahrestagung der American Society
of Hematology
Die in den Präsentationen - darunter vier mündliche Vorträge - vorgestellten
Daten deuten auf den potenziellen Nutzen einer Erstlinien-Therapie mit
Pelabresib bei Myelofibrose und mit Tafasitamab bei diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom hin
Die Daten untermauern das wachsende Vertrauen in die Pipeline und die
Zulassungsstudien von MorphoSys
MorphoSys US Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys
AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), gab heute bekannt, dass neue Daten zu
Pelabresib, einem in der Entwicklung befindlichen BET-Inhibitor, und zu
Tafasitamab, in den USA unter dem Markennamen Monjuvi® und außerhalb der USA
von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® vermarktet, in insgesamt 14
Präsentationen - darunter 4 mündliche Vorträge - auf der 64. Jahrestagung
der American Society of Hematology (ASH) vom 10. bis 13. Dezember 2022 in
New Orleans, Louisiana, USA, vorgestellt werden.
"Die umfassenden Daten, die wir auf der ASH-Jahrestagung präsentieren,
bekräftigen unser Vertrauen in unsere laufenden Zulassungsstudien, darunter
MANIFEST-2 und frontMIND, in denen wir untersuchen, ob diese
Behandlungsansätze die Standardtherapie für Patienten mit schwer
behandelbaren Blutkrebserkrankungen verbessern können", sagte Dr. Tim
Demuth, Chief Research and Development Officer von MorphoSys. "Wir wollen
Patienten helfen, die bessere Optionen in der Erstlinienbehandlung und
danach benötigen. Die jüngsten Präsentationen zeigen die Qualität unserer
wissenschaftlichen Arbeit und den potenziellen Nutzen unserer Forschungs-
und Entwicklungsaktivitäten."
Zu den Highlights der Präsentationen auf der ASH-Jahrestagung 2022 gehören:
* Eine mündliche Präsentation der Ergebnisse der laufenden Phase 2-Studie
MANIFEST zur Untersuchung des klinischen Nutzens und der Veränderungen
von Biomarkern, die auf eine potenziell krankheitsmodifizierende Wirkung
nach einer Behandlung mit Pelabresib als Monotherapie oder in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose hindeuten.
* Eine mündliche Präsentation der laufenden Phase 2-Studie MANIFEST, in
der das dauerhafte Ansprechen und die Verträglichkeit von Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose nach mehr als 24 Wochen hervorgehoben wird.
* Eine mündliche Präsentation und eine Posterpräsentation zur Abwesenheit
einer minimalen Resterkrankung (MRD) als potenzieller Ersatzendpunkt und
Wirkungsvariable für die Ergebnisse nach der Erstlinientherapie mit
Tafasitamab plus Lenalidomid und R-CHOP bei diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL).
* Eine Posterpräsentation der finalen 18-Monats-Daten der firstMIND-Studie
zur Untersuchung der Sicherheit von Tafasitamab oder von Tafasitamab
plus Lenalidomid und R-CHOP bei Patienten mit neu diagnostiziertem
DLBCL, einschließlich Daten zur Gesamtansprechrate, der Dauer des
Ansprechens und dem progressionsfreien Überleben bei MRD-negativen
Patienten.
* Die Posterpräsentation einer zusätzlichen Datenanalyse aus der
L-MIND-Studie, die weitere Informationen zur Verträglichkeit und dem
langfristigen Einsatz von Tafasitamab bei Patienten mit rezidiviertem
oder refraktärem DLBCL liefert, einschließlich Daten zur Dauer des
Ansprechens bei Patienten, die seit mindestens zwei Jahren in Behandlung
sind und von denen einige seit fünf Jahren oder länger in Behandlung
sind.
Auf der ASH-Jahrestagung 2022 akzeptierte Abstracts
Die aufgeführten Abstracts betreffen sowohl Präsentationen von MorphoSys als
auch von Partnern
Abstract Titel Ab- Datum/Zeit
st-
ra-
ct
Nu-
mm-
er
Pelabresib
ORAL Pelabresib (CPI-0610) Combined With #2- Saturday,
Ruxolitinib for JAK Inhibitor Treatment-Naïve 38 December 10,
Patients With Myelofibrosis: Durability of 2022 2:45
Response and Safety Beyond Week 24 p.m. CST /
9:45 p.m.
CET
ORAL Clinical Benefit Associated With Biomarker #6- Sunday,
Changes Indicative of Disease Modification in 30 December 11,
Patients With Myelofibrosis Treated With the BET 2022 5:45
Inhibitor Pelabresib as Monotherapy or in p.m. CST /
Combination With Ruxolitinib 12:45 a.m.
CET on
December 12,
2022
POSTER Pelabresib (CPI-0610) as Add-on to #4- Monday,
Ruxolitinib in Myelofibrosis: Durability of 34- December 12,
Response and Safety Beyond Week 24 in the Phase 4 2022 6:00
2 MANIFEST Study p.m. CST /
1:00 a.m.
CET on
December 13,
2022
PUBLICATION Improvement in Individual Symptoms N/- N/A
and Total Symptom Score (TSS) and A
Matching-Adjusted Indirect Comparison (MAIC)
Analysis to Compare TSS as a Continuous Endpoint
in Patients With Myelofibrosis Treated With
Pelabresib in Combination With Ruxolitinib
Versus Janus Kinase Inhibitor Monotherapy
Tafasitamab
ORAL MRD-negativity as a potential surrogate #3- Saturday,
endpoint after frontline DLBCL therapy: pooled 22 December 10,
analysis & implications for clinical trial 2022 4:45
design p.m. CST /
11:45 p.m.
CET
ORAL CD19 antigen occupancy on cancer cells with #9- Monday,
the CD19 monoclonal antibody tafasitamab 77 December 12,
improves the activation, antitumor efficacy, and 2022 5:30
safety profile of CART19 cell therapy p.m. CST /
12:30 a.m.
CET on
December 13,
2022
POSTER firstMIND: Final Analysis from a Phase #1- Saturday,
Ib, Open-Label, Randomized Study to Assess 61- December 10,
Safety of Tafasitamab or Tafasitamab + 9 2022 5:30
Lenalidomide in Addition to RCHOP in Patients p.m. CST /
with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell 12:30 a.m.
Lymphoma CET on
December 11,
2022
POSTER frontMIND: A Phase III, Multicenter, #2- Sunday,
Randomized, Double-Blind Study of Tafasitamab + 94- December 11,
Lenalidomide + R-CHOP versus R-CHOP Alone for 7 2022 6:00
Newly Diagnosed High-Intermediate and High-Risk p.m. CST /
Diffuse Large B-Cell Lymphoma 1:00 a.m.
CET on
December 12,
2022
POSTER L-MIND: A Safety and Efficacy Analysis of #2- Sunday,
Tafasitamab in Patients with Relapsed/Refractory 93- December 11,
Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL) 7 2022 6:00
Receiving Treatment for at Least 2 Years p.m. CST /
1:00 a.m.
CET on
December 12,
2022
POSTER Relationship of Ultrasensitive ctDNA MRD #1- Saturday,
& Outcomes in DLBCL after Frontline Therapy with 51- December 10,
Tafasitamab in Combination with Lenalidomide & 9 2022 5:30
R-CHOP p.m. CST /
12:30 a.m.
CET on
December 11,
2022
POSTER Blocking the CD47-SIRPa Axis enhances #4- Monday,
Tafasitamab-mediated phagocytosis 18- December 12,
5 2022 6:00
p.m. CST /
1:00 a.m.
CET on
December 13,
2022
POSTER Management of Canadian Patients (Pts) #1- Saturday,
with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell 65- December 10,
Lymphoma (R/R DLBCL) in the Real-World 6 2022 5:30
p.m. CST /
12:30 a.m.
CET on
December 11,
2022
PUBLICATION Tafasitamab (TAFA) Plus Lenalidomide N/- N/A
(LEN) Prior to Chimeric Antigen Receptor T-Cell A
(CAR-T) Therapy in Relapsed/Refractory (R/R)
Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL): Case
Series of Eight Patients (Pts)
PUBLICATION A Phase 3 Study of Tafasitamab Plus N/- N/A
Lenalidomide in Patients with Relapsed or A
Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
(firmMIND)
Details zu den Sessions und Präsentationen finden sich im ASH Online
Programm. Besuchen Sie MorphoSys vor Ort am Stand #3115. MorphoSys freut
sich zudem, am Freitag, den 9. Dezember 2022, von 7:00 - 9:00 Uhr CST im
Sheraton New Orleans (Rhythms Ballroom) ein Symposium mit dem Titel
"Real-world, real innovation in DLBCL: perspectives on integrating novel
antibody platforms into patient care" zu unterstützen.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in
Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,
Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com. Folgen
Sie uns auf LinkedIn und Twitter.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde geprüft oder
zugelassen.
Über MANIFEST
MANIFEST (NCT02158858) ist eine offene klinische Phase 2-Studie mit
Pelabresib bei Patienten mit Myelofibrose (MF).
Die MANIFEST Studie untersucht Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib bei
JAK-Inhibitor-naiven MF-Patienten (Arm 3), wobei der primäre Endpunkt der
Anteil der Patienten mit einer Verringerung des Milzvolumens um >=35 Prozent
gegenüber dem Ausgangswert (SVR35) nach 24 Wochen Behandlung ist.
Constellation Pharmaceuticals untersucht Pelabresib außerdem entweder als
Monotherapie bei Patienten, die resistent gegen Ruxolitinib sind, es nicht
vertragen oder nicht für eine Behandlung mit Ruxolitinib in Frage kommen und
nicht mehr auf das Medikament ansprechen (Arm 1), oder als Zusatztherapie in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit einem suboptimalen Ansprechen
auf Ruxolitinib oder einem Fortschreiten von MF (Arm 2). Die Patienten in
Arm 1 und 2 werden nach dem Status der Transfusionsabhängigkeit (TD)
stratifiziert. Der primäre Endpunkt für die Patienten in den Kohorten 1A und
2A, die zu Beginn der Studie transfusionsabhängig waren, ist der Übergang
zur Transfusionsunabhängigkeit über 12 aufeinander folgende Wochen. Der
primäre Endpunkt für die Patienten in den Kohorten 1B und 2B, die zu Beginn
der Studie nicht transfusionsabhängig waren, ist der Anteil der Patienten
mit einer Verringerung des Milzvolumens um >=35 Prozent gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen Behandlung.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,
ist der Sponsor der MANIFEST Studie.
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte
klinische Phase-3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib
gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des
Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24
Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung
des Gesamt-Symptom-Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,
ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über Monjuvi® (tafasitamab-cxix)
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist eine humanisierte, Fc-modifizierte gegen
CD19 gerichtete Immuntherapie. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die
exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine XmAb® entwickelte Fc-Domäne, die
die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen
einschließlich Antikörper-abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC)
und Antikörper-abhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist in den USA von der U.S. Food and Drug
Administration (FDA) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.).
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASZT) geeignet sind.
Tafasitamab wird als therapeutische Option bei bösartigen
B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien
klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Marken der MorphoSys AG. Tafasitamab
wird von Incyte und MorphoSys unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA
gemeinsam vermarktet und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in
Europa, im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Über L-MIND
L-MIND ( NCT02399085) ist eine einarmige, offene Phase 2-Studie, in der die
Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem
oder refraktärem großzelligen B-Zell Lymphom (R/R DLBCL) nach bis zu zwei
vorangegangenen Therapielinien untersucht wird, die mindestens eine
anti-CD20-gerichtete Therapie (z.B. mit Rituximab) erhalten haben und nicht
für eine hochdosierte Chemotherapie und eine anschließende autologe
Stammzelltransplantation geeignet sind. Der primäre Endpunkt der Studie ist
die objektive Ansprechrate (Overall Response Rate, ORR). Sekundäre Endpunkte
umfassen die Dauer des Ansprechens (DoR), das progressionsfreie Überleben
(PFS) und das Gesamtüberleben (OS). Im Mai 2019 erreichte die Studie ihren
primären Abschluss.
Über frontMIND
Die frontMIND-Studie ( NCT04824092) ist eine randomisierte, doppelblinde,
placebokontrollierte, globale klinische Phase-3-Studie bei zuvor
unbehandelten Hoch-Intermediär- und Hochrisiko-DLBCL-Patienten, die in
Zusammenarbeit mit der Deutschen Lymphom Gesellschaft (GLA), der
italienischen Lymphom-Studiengruppe und dem US Oncology Network durchgeführt
wird.
Die Studie zielt darauf ab, etwa 880 DLBCL-Patienten zu rekrutieren, die
entweder Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab,
Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) oder R-CHOP
allein erhalten. Der primäre Endpunkt ist das vom Prüfarzt bewertete
progressionsfreie Überleben gemäß den Lugano-Kriterien von 2014. Zu den
wichtigsten sekundären Endpunkten gehören das ereignisfreie Überleben durch
den Prüfarzt, das Gesamtüberleben, die metabolische Komplettansprechrate
durch ein verblindetes unabhängiges Prüfkomitee und die Gesamtansprechrate.
Über firstMIND
firstMIND ( NCT04134936) ist eine randomisierte Phase Ib Studie, die
Tafasitamab + R-CHOP (Arm A) gegen Tafasitamab + Lenalidomid + R-CHOP (Arm
B) bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) untersucht. Die Studie umfasst eine Safety Run-in-Phase, in die 24
Patienten eingeschlossen wurden, und einer Hauptphase. Das Hauptaugenmerk
lag auf der Bewertung der Sicherheit, sekundäre Ziele beinhalten die
Ansprechrate, die PET-negative vollständige Ansprechrate (PET-CR) am Ende
der Behandlung, die progressionsfreie Zeit, das ereignisfreies Überleben,
die Langzeitsicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität von Tafasitamab.
Wichtige Sicherheitsinformationen
Was sind mögliche Nebenwirkungen von MONJUVI?
MONJUVI kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:
* Infusionsreaktionen. Ihr Arzt wird Sie während der Infusion von MONJUVI
auf Infusionsreaktionen überwachen. Informieren Sie unverzüglich Ihren
Arzt, wenn während der Infusion von MONJUVI Fieber, Schüttelfrost,
Hautausschlag, Hitzegefühl, Kopfschmerzen oder Atembeschwerden
auftreten.
* Verringerte Anzahl an Blutkörperchen (Blutplättchen, rote Blutkörperchen
und weiße Blutkörperchen). Eine Verringerung der Anzahl der
Blutkörperchen tritt unter MONJUVI häufig auf, kann aber auch ernsthaft
oder schwerwiegend sein. Ihr Arzt wird Ihr Blutbild während der
Behandlung mit MONJUVI eng überwachen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren
Arzt, wenn Sie Fieber von 38° C (100,4° F) oder mehr haben oder Sie
Blutergüsse oder Blutungen beobachten.
* Infektionen. Während der Behandlung mit MONJUVI und nach der letzten
Dosis traten bei Behandelten schwere Infektionen auf, einschließlich
solcher Infektionen, die zum Tod führen können. Informieren Sie
unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Fieber von 38° C (100,4° F) oder mehr
haben oder Anzeichen und Symptome einer Infektion entwickeln.
Die häufigsten Nebenwirkungen von MONJUVI sind:
* Müdigkeit oder Schwächegefühl
* Durchfall
* Husten
* Fieber
* Schwellung der unteren Beinpartien oder Hände
* Atemwegsinfektionen
* Verminderter Appetit
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von MONJUVI. Wenden Sie sich
wegen möglicher Nebenwirkungen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen können der FDA
unter +1 800-FDA-1088 gemeldet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit MONJUVI über Ihre
Vorerkrankungen, vor allem, wenn:
* bei Ihnen eine akute Infektion vorliegt oder Sie kürzlich eine Infektion
hatten.
* Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. MONJUVI kann Ihrem
ungeborenen Baby schaden. Sie sollten während der Behandlung mit MONJUVI
nicht schwanger werden. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie nicht mit
MONJUVI in Kombination mit Lenalidomid behandelt werden, da Lenalidomid
Geburtsfehler und den Tod Ihres ungeborenen Kindes verursachen kann.
* Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach Ihrer
letzten MONJUVI-Dosis sollten Sie eine wirksame Verhütungsmethode
anwenden.
* Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der
MONJUVI-Behandlung schwanger werden oder glauben, schwanger zu sein.
* Sie stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob MONJUVI in
die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie während der Behandlung und
mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten MONJUVI-Dosis nicht stillen.
Bitte informieren Sie sich darüber hinaus mittels der Packungsbeilage von
Lenalidomid bezüglich Schwangerschaft, Empfängnisverhütung sowie Blut- und
Sperma-Spende.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen,
einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente,
Vitamine und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel.
Bitte beachten Sie die vollständige Packungsbeilage von MONJUVI, in der Sie
weitere Informationen für Patienten, auch Sicherheitsinformationen, finden.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung
wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die
Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder
zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die
Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der
Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten
Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen
können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys falsch sein
könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und
andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
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03.11.2022 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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1478297 03.11.2022 CET/CEST
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