EQS-News: MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2022 (deutsch)
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2022
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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und
das dritte Quartal 2022
16.11.2022 / 22:01 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, 16. November 2022
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und
das dritte Quartal 2022
* Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 22,2 Mio. US-$ (21,9 Mio. EUR) im
dritten Quartal 2022
* Präsentation vorläufiger Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit
Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer
Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unterstreichen
* Rekrutierung für die Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei
Myelofibrose schreitet voran
* Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von
1.038,1 Mio. EUR zum 30. September 2022
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 17. November
2022, um 14:00 Uhr MEZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2022.
"Mit dem Ende dieses Jahres in Sichtweite bin ich stolz auf das, was wir
bisher erreicht haben; insbesondere über die Fortschritte, die wir bei der
Patientenrekrutierung für unsere Zulassungsstudien für Pelabresib und
Tafasitamab gemacht haben, sowie die vorläufigen Ergebnisse der Phase
1/2-Studie, die wir für Tulmimetostat veröffentlicht haben und die auf eine
Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumoren hinweisen", sagte Dr.
Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir arbeiten intensiv
daran, dass Monjuvi bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom immer bekannter wird und
vermehrt zum Einsatz kommt. Nach vorne blickend konzentrieren wir uns auf
die weitere Umsetzung und die Einhaltung des Zeitplans für die
Zulassungsstudie mit Pelabresib."
Monjuvi/Minjuvi® Highlights:
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 22,2 Mio. US-$ (21,9
Mio. EUR) für das dritte Quartal 2022 (Q3 2021: 22,0 Mio. US-$ (18,6 Mio. EUR))
und 64,1 Mio. US-$ (60,2 Mio. EUR) für die ersten neun Monate 2022 (9M 2021:
55,5 Mio. US-$ (46,4 Mio. EUR)).
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,9 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der
USA im dritten Quartal 2022 und 2,3 Mio. EUR in den ersten neun Monaten von
2022.
Konferenzen/Daten Highlights:
Präsentation neuer Daten auf der SOHO Konferenz im September 2022
Daten aus der laufenden L-MIND-Studie, die auf der Society of Hematologic
Oncology (SOHO) Konferenz gezeigt wurden, deuten auf ein dauerhaftes
Ansprechen auf die Behandlung mit Tafasitamab plus Lenalidomid hin, gefolgt
von einer Monotherapie mit Tafasitamab, bei Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem (R/R) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die seit
mindestens zwei Jahren behandelt werden, darunter sechs Patienten, die seit
fünf oder mehr Jahren behandelt werden.
Vorläufige Ergebnisse der Tulmimetostat (CPI-0209) Studie im Oktober 2022
vorgestellt
Vorläufige Ergebnisse der laufenden Phase 1/2-Studie mit dem investigativen
EZH2-Inhibitor Tulmimetostat wurden auf dem ENA Symposium zu Molecular
Targets and Cancer Therapeutics vorgestellt. Tulmimetostat wurde darin als
Monotherapie untersucht und stark vorbehandelte Patienten mit
fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigten in fünf Kohorten mit
auswertbaren Patienten ein Ansprechen auf die Behandlung bzw. eine
Stabilisierung der Krankheit.
Poster und Präsentationen zu Pelabresib und Tafasitamab-Daten während ASH im
Dezember 2022
MorphoSys wird mit 14 Präsentationen - darunter vier mündlichen - zum
investigativen BET-Inhibitor Pelabresib und zu Tafasitamab auf der
Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 10. bis 13.
Dezember 2022 in New Orleans, Louisiana, USA, stattfindet, vertreten sein.
Entwicklungen auf Konzernebene:
Am 31. August 2022 ernannte MorphoSys Dr. Tim Demuth zum neuen Chief
Research and Development Officer, da Dr. Malte Peters in den Ruhestand geht.
Tim Demuth startete seine neue Rolle am 1. Oktober 2022.
Wesentliche Ereignisse nach Ende des dritten Quartals 2022:
Am 27. Oktober 2022 hat MorphoSys' Lizenzpartner GSK ein Update zum Phase
3-Programm ContRAst mit Otilimab bei mittelschwerer bis schwerer
rheumatoider Arthritis veröffentlicht.
Am 14. November 2022 hat MorphoSys' Lizenzpartner Roche veröffentlicht, dass
die GRADUATE-Studien mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung ihren
primären Endpunkt, die Verlangsamung des klinischen Krankheitsverlaufs,
nicht erreicht haben.
Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2022 (IFRS):
Der Konzernumsatz für das dritte Quartal 2022 belief sich auf 95,8 Mio. EUR,
verglichen mit 41,2 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2021. Der Anstieg
ist im Wesentlichen auf höhere Umsatzerlöse aus Lizenzen aufgrund der
Auslizenzierungsvereinbarungen mit HI-Bio zurückzuführen.
in Mio. EUR* Q3 Q2 Q3 Q-Q Y-Y
2022 2022 2021
Konzernumsatz 95,8 59,4 41,2 61 % >100%
Monjuvi Produktverkäufe 21,9 21,7 18,6 1 % 18 %
Tantiemen 29,7 22,0 17,0 35 % 75 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 44,1 15,7 5,6 >100% >100%
* Eventuelle Differenzen sind
rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Im dritten Quartal 2022 betrugen die Umsatzkosten 8,1 Mio. EUR
gegenüber 7,5 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2021.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im dritten Quartal 2022
betrugen die F&E-Aufwendungen 77,8 Mio. EUR (Q3 2021: 64,4 Mio. EUR). Der
Anstieg der F&E-Aufwendungen ist in erster Linie auf höhere Investitionen
zur Unterstützung der Weiterentwicklung der klinischen Programme
zurückzuführen.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen sanken im dritten Quartal 2022 auf 23,5 Mio. EUR (Q3
2021: 32,4 Mio. EUR). Der Rückgang beruht auf den in 2021 höheren
Investitionen in die Vertriebsstrukturen, die während des ersten ganzen
Jahres nach der Markteinführung von Monjuvi getätigt wurden. Die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 15,6 Mio. EUR (Q3 2021: 19,4 Mio.
EUR). Der Rückgang ist auf die angefallenen Transaktionskosten für die im
dritten Quartal 2021 abgeschlossene Übernahme von Constellation
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im dritten Quartal
2022 auf 29,3 Mio. EUR (Q3 2021: operativer Verlust in Höhe von 82,4 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im dritten Quartal 2022 betrug der Konzernverlust 122,9 Mio.
EUR (Q3 2021: Konzernverlust von 112,8 Mio. EUR).
Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2022 (IFRS):
Die Konzernumsatzerlöse für die ersten neun Monate 2022 beliefen sich auf
196,7 Mio. EUR gegenüber 126,7 Mio. EUR im Jahr 2021. Der Anstieg ist im
Wesentlichen auf höhere Umsatzerlöse aus Lizenzen aufgrund der
Auslizenzierungsvereinbarungen mit HI-Bio zurückzuführen. Die Umsatzerlöse
enthalten 60,2 Mio. EUR aus dem Verkauf von Monjuvi in den USA. Die Tantiemen
in den ersten neun Monaten 2022 beinhalten 2,3 Mio. EUR aus dem Verkauf von
Minjuvi außerhalb der USA durch unseren Partner Incyte und 68,5 Mio. EUR aus
dem Verkauf von Tremfya®, welche vollständig an Royalty Pharma weitergegeben
werden.
in Mio. EUR* 9M 2022 9M 2021 Y-Y
Konzernumsatz 196,7 126,7 55 %
Monjuvi Produktverkäufe 60,2 46,4 30 %
Tantiemen 70,8 42,4 67 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 65,6 37,9 73 %
* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Für die ersten neun Monate 2022 betrugen die Umsatzkosten 33,2
Mio. EUR gegenüber 22,7 Mio. EUR im Jahr 2021. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr
ist in erster Linie auf den höheren Umsatz von Monjuvi in den USA und
Minjuvi außerhalb der USA zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): In den ersten neun Monaten
2022 betrugen die F&E-Aufwendungen 203,8 Mio. EUR gegenüber 138,2 Mio. EUR im
Jahr 2021. Die F&E-Aufwendungen stiegen in erster Linie aufgrund höherer
Entwicklungsaktivitäten und der Einbeziehung von Aufwendungen aus der
Constellation-Akquisition seit dem dritten Quartal 2021.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen reduzierten sich in den ersten neun Monaten 2022 auf
69,4 Mio. EUR gegenüber 89,0 Mio. EUR im Jahr 2021. Der Rückgang gegenüber dem
Vorjahr beruht in erster Linie auf den in 2021 höheren Investitionen in die
Vertriebsstrukturen, die während des ersten ganzen Jahres nach der
Markteinführung von Monjuvi getätigt wurden. Die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 42,6 Mio. EUR, verglichen mit 60,1
Mio. EUR im Jahr 2021. Der Rückgang ist in erster Linie auf die
transaktionsbezogenen Kosten im Zusammenhang mit den Vereinbarungen mit
Constellation und Royalty Pharma in 2021 zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich die ersten neun Monate
2022 auf 152,3 Mio. EUR, verglichen mit einem operativen Verlust von 183,3
Mio. EUR im Jahr 2021.
Konzernverlust: Für die ersten neun Monate 2022 betrug der konsolidierte
Nettoverlust 480,5 Mio. EUR, verglichen mit einem Nettoverlust von 133,5 Mio.
EUR im Jahr 2021.
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 30. September
2022 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte in Höhe von 1.038,1 Mio. EUR im Vergleich zu 976,9 Mio. EUR am
31. Dezember 2021.
Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 30.
September 2022 auf 34.231.943, keine Änderung seit 31. Dezember 2021.
Aktualisierte Finanzprognose für das Gesamtjahr 2022:
Beträge Aktuali- Vorhe- Erläuterungen zur Finanzprognose 2022
in sierte rige
Millionen Finanz- Finanz-
progno- progno-
se vom se vom
21. 26.
Okt. Juli
2022 2022
Monju- Ca. 90 90 bis 100 % des Umsatzes von Monjuvi in den USA
vi-Produk- Mio. 110 werden in der Gewinnund Verlustrechnung von
tumsätze US-$ Mio. MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
(netto) US-$ Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen
in den MorphoSys und Incyte aufgeteilt.
USA
Bruttomar- 75% bis 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den
ge für 80% bis USA werden in der Gewinnund Verlustrechnung
Monju- 80% von MorphoSys erfasst, und der damit
vi-Produk- verbundene Gewinn/Verlust wird hälftig
tumsätze zwischen MorphoSys und Incyte aufgeteilt.
(netto)
in den
USA
Aufwendun- 275 bis 275
gen für 300 bis
Forschung Mio. EUR 300
und Mio. EUR
Entwick-
lung
(F&E)
Aufwendun- 150 bis 150 53% bis 58% der mittleren Aufwendungen für
gen für 165 bis Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
Vertrieb, Mio. EUR 165 repräsentieren Vertriebskosten von Monjuvi
Verwal- Mio. EUR in den USA, von denen 100% in der Gewinnund
tung und Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen
Allgemei- werden. Incyte erstattet MorphoSys die
nes Hälfte dieser Vertriebskosten.
Zusätzliche Informationen zur Finanzprognose 2022:
* Die Tremfya®-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerlöse ohne
Umsatzkosten in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys
ausgewiesen. Diese Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden
Mittel zuführen, da 100% der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet
werden.
* MorphoSys geht davon aus, Tantiemen für Minjuvi-Verkäufe außerhalb der
USA zu erhalten.
* MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Umsätze aus
Meilensteinzahlungen im Jahr 2022.
* MorphoSys rechnet mit Verkäufen von kommerziellem und klinischem
Material von Tafasitamab außerhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die
Erlöse aus diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlustrechnung
von MorphoSys in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges"
ausgewiesen. Diese Verkäufe führen zu einem Bruttogewinn/einer
Bruttomarge von Null. Daher gibt MorphoSys für diese Umsätze keine
Prognose ab.
* Während die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen aufgrund von
Investitionen in drei Zulassungsstudien im Vergleich zum Vorjahr
voraussichtlich steigen werden, wird dieser Anstieg teilweise durch die
Konsolidierung von Forschungsaktivitäten ausgeglichen.
* Die Prognose für die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und
Allgemeines spiegelt Einsparungen durch Synergien nach der Übernahme von
Constellation sowie verschlankte Vertriebsstrukturen wider.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des dritten Quartals: 30.
September 2022 (IFRS)
in Mio. EUR Q3 2022 Q3 9M 2022 9M
2021 2021
Umsatzerlöse 95,8 41,2 >100% 196,7 126,7 55 %
Produktverkäufe 21,9 18,6 18 % 60,2 46,4 30 %
Tantiemen 29,7 17,0 75 % 70,8 42,4 67 %
Lizenzen, Meilensteine 44,1 5,6 >100% 65,6 37,9 73 %
und Sonstiges
Umsatzkosten -8,1 -7,5 8 % -33,2 -22,7 46 %
Bruttogewinn 87,7 33,8 >100% 163,5 104,0 57 %
Betriebliche -117,0 -116,- 1 % -315,8 -287,- 10 %
Aufwendungen 1 3
Forschung und -77,8 -64,4 21 % -203,8 -138,- 47 %
Entwicklung 2
Vertrieb -23,5 -32,4 -27 % -69,4 -89,0 -22 %
Allgemeines und -15,6 -19,4 -20 % -42,6 -60,1 -29 %
Verwaltung
Operativer Gewinn (+) / -29,3 -82,4 -64 % -152,3 -183,- -17 %
Verlust (-) 3
Sonstige Erträge 10,6 2,0 >100% 19,8 4,8 >100%
Sonstige Aufwendungen -7,5 -1,2 >100% -23,0 -4,6 >100%
Finanzerträge 70,3 -17,0 >-100% 87,1 99,3 -12 %
Finanzaufwendungen -167,5 -55,7 >100% -415,4 -92,4 >100%
Ertrag (+) aus 0,6 0,3 >100% -0,4 0,6 >-100%
Wertaufholungen /
Aufwand (-) aus
Wertminderungen für
Finanzielle
Vermögenswerte
Anteil am Verlust von -0,3 - n.a. -0,3 - n.a.
nach der Equity-Methode
bilanzierten
assoziierten
Unternehmen
Ertrag (+) / Aufwand 0,1 41,2 -100 % 4,1 42,2 -90 %
(-) aus Ertragsteuern
Konzerngewinn (+) / -122,9 -112,- 9 % -480,5 -133,- >100%
-verlust (-) 8 5
Ergebnis je Aktie, -3,60 -3,30 9 % -14,07 -4,03 >100%
unverwässert und
verwässert (in EUR)
Zahlungsmittel und 1.038,1 976,9 6 % 1.038,1 976,9 6 %
sonstige finanzielle * *
Vermögenswerte (am Ende
der Periode)
*Wert zum 31.12.2021
MorphoSys wird morgen, am 17. November 2022 um 14 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das dritte
Quartal und die ersten neun Monate 2022 zu präsentieren.
Teilnehmer für die Telefonkonferenz mit Webcast können sich im Voraus
anmelden und erhalten spezielle Einwahldaten zugeschickt, um einfach und
schnell an der Telefonkonferenz teilnehmen zu können:
http://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register ?
confirmationNumber=5172800&linkSecurityString=5f6d0a600
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Website,
www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "MorphoSys Veranstaltungen"
zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die
Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.
Die Zwischenmitteilung für das dritte Quartal und die ersten neun Monate
2022 (IFRS) steht auf unserer Website unter
https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen zur Verfügung.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales
Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um
neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur
Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland
und einen weiteren Standort in Boston, Massachusetts, USA. Mehr
Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn
und Twitter.
Über Monjuvi (Tafasitamab-cxix)
Monjuvi® (tafasitamab-cxix) ist ein humanisierter Fc-modifizierter
zytolytischer monoklonaler Antikörper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte
MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung
von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb®
modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und
Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige zellvermittelte
Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose
(ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen
Monjuvi® in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in Europa,
im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.
Tremfya® ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech, Inc.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel.: +49 (0)89 Neugebauer Leiterin Investor
/ 899 27 26079 Relations Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com 1.
1. mailto:julia.neugebauer@morphosys.com
mailto:thomas.biegi@morphosys.
com
Eamonn Nolan Director,
Communications Tel: +1
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[1]eamonn.nolan@morphosys.com
1.
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