EQS-News: MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus (deutsch)
MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
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MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
06.12.2022 / 22:01 CET/CEST
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Medienmitteilung
Planegg/München, 6. Dezember 2022
MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
Novartis erhält weltweite Exklusivrechte für präklinische Inhibitoren eines
neuen Krebs-Zielmoleküls
MorphoSys erhält eine Vorauszahlung von 23 Mio. US-Dollar, sowie mögliche
Meilensteinzahlungen und Tantiemen im mittleren einstelligen bis niedrigen
zweistelligen Bereich auf den Nettoumsatz
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihre
hundertprozentige Tochtergesellschaft Constellation Pharmaceuticals, Inc.
eine globale Lizenzvereinbarung mit Novartis zur Erforschung, Entwicklung
und Vermarktung von präklinischen Inhibitoren für ein neues
Krebs-Zielmolekül abgeschlossen hat. Dieses Programm wurde mit der Übernahme
von Constellation Pharmaceuticals, Inc. in das Forschungsportfolio von
MorphoSys aufgenommen.
"Wir freuen uns, dass unser langjähriger und zuverlässiger
Kooperationspartner Novartis dieses Programm weiter vorantreiben wird.
Novartis verfügt über starke Kompetenzen in der medizinischen Chemie, der
onkologischen Entwicklung und der translationalen Forschung, um das volle
Potenzial dieses neuartigen Krebs-Targets auszuschöpfen", sagte Dr.
Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir bei MorphoSys
werden unsere Ressourcen weiterhin darauf konzentrieren, unsere
Onkologie-Pipeline in der späten und mittleren Entwicklungsphase
voranzutreiben, die das Potenzial hat, den Standard und die Qualität der
Behandlung von schwer zu behandelnden und belastenden Blutkrebsarten zu
verbessern."
Im Rahmen der Vereinbarung wird Novartis die volle Verantwortung für alle
weiteren Forschungs-, Entwicklungs- und Vermarktungsaktivitäten des
Programms übernehmen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält MorphoSys eine
sofortige Vorauszahlung von 23 Millionen US-Dollar. Bei Erreichen von
bestimmten Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteinen hat
MorphoSys Anspruch auf Meilensteinzahlungen von Novartis sowie auf Tantiemen
im mittleren einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich auf den
Nettoumsatz des Programms.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in
Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,
Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com. Folgen
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Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
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dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die
Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder
zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die
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Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen
können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys falsch sein
könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und
andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser
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