EQS-News: BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE ACCUTOXTM-FORMULIERUNG VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT LUNGENTUMOREN UM 50 % (deutsch)
BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE ACCUTOXTM-FORMULIERUNG VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT LUNGENTUMOREN UM 50 %
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BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE
ACCUTOXTM-FORMULIERUNG VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT
LUNGENTUMOREN UM 50 %
20.12.2022 / 15:25 CET/CEST
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BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE
ACCUTOXTM-FORMULIERUNG
VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT LUNGENTUMOREN UM 50 %
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 20. Dezember 2022 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von
immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung
spezialisiert hat, hat gerade eine präklinische Studie unter Einsatz seiner
intranasalen Formulierung von AccuTOXTM im Zusammenhang mit Tieren mit
bestehendem Lungenkrebs abgeschlossen. Die Studie zeigt, dass die
Verabreichung von AccuTOXTM als eine Kombinationstherapie mit dem
Immuncheckpoint-Inhibitor PD1-Antikörper die Menge der Lungenknoten im
Vergleich zu Tieren der unbehandelten oder mit PD1-Antikörpern behandelten
Kontrollgruppe drastisch verringerte. Diese Reduktion der Krebsknoten um 50
% bei Tieren mit bestehenden Lungentumoren wurde bei einem Behandlungsplan
von gerade einmal 6 über einen Zeitraum von 2 Wochen verabreichten Dosen mit
der Kombination aus AccuTOXTM und PD1-Antikörpern erreicht.
AccuTOXTM als eine pleiotrope Krebsbehandlung.
Das AccuTOXTM-Molekül wurde zunächst dazu entwickelt, die antitumoralen
Eigenschaften im Vergleich zum ursprünglichen AccumTM-Molekül zu verbessern.
Tatsächlich ist der IC50-Wert von AccuTOXTM um das 30-Fache geringer als der
von AccumTM und belegt somit eine klar verbesserte therapeutische
Wirksamkeit, wie dies anhand einer großen Anzahl von murinen und humanen
Tumoren nachgewiesen wurde. Dies wird auch durch die verbesserte
therapeutische Wirksamkeit des Präparats verdeutlicht, wenn dieses in
Kombination mit verschiedenen Immuncheckpoints (PD-1-, CTLA4- und
CD47-Antikörpern) direkt in solide Tumore injiziert wird.
Die Summe dieser Ergebnisse hat den Weg für Tests des Präparats an einem
weiteren Tiermodel mit bestehendem Lungenkrebs unter intranasaler
Verabreichung geebnet. Zu diesem Zweck wurde eine Reihe von Studien zur
maximal tolerierten Dosis (MTD) durchgeführt, um den Umfang, die Dosierung
und die Verträglichkeit einer wiederholten Verabreichung von AccuTOXTM bei
Mäusen zu ermitteln. Diese Studien zeigen, dass AccuTOXTM bei einer Dosis
von bis zu 3 mg/kg (5-6 Mal geringer als die injizierbare Dosis) mit einem
Behandlungsplan von 6 Verabreichungen im Laufe von 2 Wochen gut vertragen
wird. Bei Tests unter Anwendung dieses Schemas an Tieren mit Lungentumoren
verringerte AccuTOXTM die Anzahl der Krebsknoten insbesondere in der Gruppe,
die mit der Kombination mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor PD1-Antikörper
behandelt wurde, um mehr als 50 %.
"Wir freuen uns sehr über die vielseitige Einsetzbarkeit von AccuTOXTM als
eine Krebsbehandlung. Das Präparat hat nicht nur ein großes Potenzial bei
der Behandlung solider Tumore nachgewiesen, sondern wir verfügen jetzt auch
über Daten, die belegen, dass es weiter angepasst und auf intranasalem Weg
verabreicht werden kann, um Lungen mit metastatischen Tumoren zu behandeln,
was einen neuen Hoffnungsschimmer für Lungenkrebspatienten darstellt", so
Hr. Plouffe, der CEO von Defence Therapeutics. "Außerdem wird dies AccuTOXTM
völlig neue Möglichkeiten als eine Behandlung gegen Krebs eröffnen", fügt er
hinzu. Der weltweite Markt für Lungenkrebs-Therapeutika wurde 2021 mit einem
Wert von schätzungsweise 27,57 Mrd. USD beziffert und wird laut Precedence
Research bis zum Jahr 2030 voraussichtlich einen Wert von ungefähr 55,6 Mrd.
USD übertreffen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von
8,11 % während des Zeitraums von 2022 bis 2030 entspricht.
https://www.precedenceresearch.com/lung-cancer-therapeutics-market
Das AccuTOXTM-Programm ist eines der am weitesten fortgeschrittenen
Immunonkologie-Programme von Defence. Das Unternehmen bereitet derzeit sein
Treffen mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Einholung der
Genehmigung für die Einleitung einer Phase I-Studie zur Behandlung gegen
solide Tumore im Jahr 2023 vor. Durch den Nachweis großartiger Sicherheits-
und Verträglichkeitsprofile bei Patienten kann AccuTOXTM zur nächsten
Generation von Krebsbehandlungen für ein breites Spektrum an Indikationen
werden.
Hier ist ein Link zu einem damit zusammenhängenden Video:
https://www.youtube.com/watch?v=Kgd2fUGP3BU
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUMTM-Technologie, die einen
präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
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