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Epigenomics beschließt Restrukturierung zur Kostenminimierung
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Unternehmensrestrukturierung/Finanzierung
Epigenomics beschließt Restrukturierung zur Kostenminimierung
15.02.2023 / 11:18 CET/CEST
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Epigenomics beschließt Restrukturierung zur Kostenminimierung
Berlin (Deutschland) und San Diego, Kalifornien (USA), 15. Februar 2023 -
Der Vorstand der Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX1, OTCQX:
EPGNY; die "Gesellschaft") hat heute entschieden, die Gesellschaft zu
restrukturieren und den Geschäftsbetrieb der Gesellschaft deutlich zu
reduzieren. Die Restrukturierung erfolgt mit der Absicht, die Kosten zu
minimieren. Ferner soll dadurch der Zeitraum verlängert werden, welcher der
Gesellschaft zur Verfügung steht, um die Finanzierung für die weitere
Entwicklung des "Next-Gen"-Tests für die Erkennung von Darmkrebs (CRC)
sicherzustellen.
Im Rahmen der Restrukturierung ist geplant, dass die Gesellschaft
insbesondere folgende Maßnahmen vornehmen wird:
* Die Gesellschaft wird den Vertrieb von Epi proColon einstellen und
bereits verkaufte Tests zurückrufen.
* Die Anzahl der Mitarbeiter an den Standorten in Berlin und San Diego
wird auf das zur Erhaltung eines minimalen Geschäftsbetriebs
erforderliche Niveau herabgesetzt.
* Der ordentlichen Hauptversammlung 2023 soll eine Reduzierung der
Mitglieder des Aufsichtsrats auf drei Aufsichtsratsmitglieder
vorgeschlagen werden. Darüber hinaus hat Heino von Prondzynski aus
gesundheitlichen Gründen und als Beitrag zur Kostensenkung mit
sofortiger Wirkung den Vorsitz im Aufsichtsrat niedergelegt und ist aus
dem Aufsichtsrat ausgeschieden. Franz Walt hat sein Amt ebenfalls als
Maßnahme der Kostenreduzierung im Rahmen der Restrukturierung mit
Wirkung zum Ablauf des 30. April 2023 niedergelegt. An der Stelle von
Heino von Prondzynski hat der Aufsichtsrat Dr. Helge Lubenow zur neuen
Aufsichtsratsvorsitzenden gewählt.
* Die Gesellschaft wird kurzfristig den Widerruf der Zulassung zum
Teilbereich des regulierten Marktes der Frankfurter Wertpapierbörse mit
weiteren Zulassungsfolgepflichten ("Prime Standard") beantragen. Der
Widerruf, der grundsätzlich mit Ablauf von drei Monaten nach
Veröffentlichung der Widerrufsentscheidung durch die Geschäftsführung
der Frankfurter Wertpapierbörse eintritt, lässt die Zulassung zum
regulierten Markt ("General Standard") im Übrigen unberührt.
* Die Gesellschaft wird das bestehende American Depository
Receipts-Programm kündigen.
* Ferner werden der Geschäftsbericht mit dem Konzernabschluss und der
Jahresabschluss der Epigenomics AG für das Geschäftsjahr 2022
voraussichtlich erst am 21. April 2023 veröffentlicht werden.
Greg Hamilton, CEO der Epigenomics AG: "Wie angekündigt, haben wir in den
vergangenen Monaten zahlreiche Alternativen geprüft, um die Finanzierung der
FDA-Zulassungsstudie unseres "Next-Gen"-Tests sicherzustellen. Leider ist es
uns im gegenwärtigen Marktumfeld nicht gelungen, zusätzliches Kapital
aufzubringen, weshalb wir uns in enger Abstimmung mit dem Aufsichtsrat zu
diesem harten, aber aus unserer Sicht unvermeidbaren Schritt entschlossen
haben, um den Fortbestand des Unternehmens zu sichern. Wir bedauern sehr,
die genannten Maßnahmen in die Wege zu leiten. Im Namen des gesamten
Vorstands möchte ich mich bei allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für
Ihren oft unermüdlichen Einsatz bedanken. Wir sind nach wie vor von den
Vorteilen unseres Tests überzeugt und hoffen, eine Lösung für die
Fortentwicklung und Zulassung des Tests zu finden."
Auf dieser Grundlage erwartet der Vorstand für das Geschäftsjahr 2023 einen
Umsatz in einer Bandbreite von EUR 60.000 bis EUR 200.000. Im Übrigen wird
die Finanzprognose für 2023 im Rahmen des Geschäftsberichts für 2022
veröffentlicht werden.
Über Epigenomics
Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf
Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten
Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und
vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit
hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi
proColon® zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA und
Europa sowie ausgewählten asiatischen Ländern vermarktet. Für den
HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das
Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.
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