GNW-Adhoc: Merus gibt die Auswahl eines Abstracts zu Petosemtamab bei Patienten mit bereits behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich für eine mündliche Präsentation im Rahmen der Plenarsitzung auf der diesjährigen Jahrestagung der AACR bekannt
^- Vortrag in der Plenarsitzung: Montag, 17. April 2023, 10:15 Uhr - 12:15 Uhr ET
(amerikanische Ostküstenzeit)
- Posterpräsentation zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des
Magens/Ösophagus: Montag, 17. April 2023, 13:30 Uhr - 17:30 Uhr ET
- Telefonkonferenz mit Anlegern am Montag, 17. April 2023 um 18.30 Uhr ET
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., March 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus (https://merus.nl/) N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder
unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics(®) und Triclonics(®))
entwickelt, hat heute die Auswahl eines Abstracts mit vorläufigen klinischen
Daten zu dem bispezifischen Antikörper Petosemtamab bei Patienten mit bereits
behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) für eine
mündliche Präsentation im Rahmen einer Plenarsitzung auf der diesjährigen
Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt
gegeben, die vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida stattfindet. Ein
zweiter Abstract zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des
Magens/Ösophagus wurde für eine Posterpräsentation auf der Jahrestagung
ausgewählt.
Petosemtamab befindet sich in der klinischen Entwicklung und wird im
Expansionsteil einer offenen, multizentrischen Phase-1-Studie bei Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich bereits behandeltem HNSCC,
untersucht.
Details des Vortrags:
Petosemtamab (MCLA-158)
Titel: Clinical activity of MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody
targeting EGFR and LGR5, in advanced head and neck squamous cell cancer (HNSCC)
[Klinische Aktivität von MCLA-158 (Petosemtamab), einem bispezifischen IgG1-
Antikörper, der auf EGFR und LGR5 abzielt, bei fortgeschrittenem
Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC)]
Kategorie der Session: Plenarsitzung zu klinischen Studien
Session: Promising Novel Antitumor Strategies in Early Phase Clinical Trials
(Vielversprechende neue Anti-Tumor-Strategien in klinischen Studien der
Frühphase)
Datum: Montag, 17. April 2023
Uhrzeit: 10:15 Uhr - 12:15 Uhr ET
Präsentations-Nr.: CT012
Titel: MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody targeting EGFR and
LGR5, in advanced gastric/esophageal adenocarcinoma (GEA) [MCLA-158
(Petosemtamab), ein bispezifischer IgG1-Antikörper, der auf EGFR und LGR5
abzielt, bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus]
Session: Phase II Clinical Trials 1 (Klinische Studien der Phase II 1)
Datum: Montag, 17. April 2023
Uhrzeit: 13:30 Uhr - 17:30 Uhr ET
Poster-Nr: 18
Abstract-Nr: CT156
Die Abstracts werden zu Beginn der Tagung am Freitag, 14. April 2023 um 13.00
Uhr ET auf der Website (https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-
2023/meeting-resources/) der AACR verfügbar sein. Die Präsentationen stehen zu
Beginn der jeweiligen Session auf der Website
(https://merus.nl/technology/publications/) von Merus zur Verfügung.
Informationen zur Telefonkonferenz und zum Webcast des Unternehmens
Merus wird am 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen
Webcast für Anleger abhalten. Eine Aufzeichnung ist nach Abschluss der
Telefonkonferenz für eine begrenzte Zeit in der Rubrik Investoren und Medien
(https://ir.merus.nl/event-calendar) auf unserer Website verfügbar.
Datum und Uhrzeit: 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET
Webcast-Link: verfügbar auf unserer Website (https://ir.merus.nl/event-calendar)
Einwahl: Gebührenfrei: 1 (800) 715-9871 / International: 1 (646) 307-19631
Konferenz-ID: 4032258
Über MCLA-158
MCLA-158, oder Petosemtamab, ist ein humaner Biclonics(®)-IgG1-Antikörper mit
erhöhter ADCC, der dafür entwickelt wurde, sich an Cancer Stem Cells (CSCs,
Krebsstammzellen) zu binden, die den Stammzellmarker Lgr5 (Leucine-rich repeat-
containing G protein-coupled receptor 5) und den humanen epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) exprimieren. In präklinischen Modellen löst die
MCLA-158-Bindung bei LGR5+-CSCs eine EGFR-Verschlechterung aus und ist auf zwei
verschiedene Wirkmechanismen ausgelegt. Beim ersten werden die Wachstums- und
Überlebenswege der krebserkrankenden Zellen blockiert. Der zweite nutzt die
Rekrutierung und Verstärkung von Immuneffektorzellen, um krebserkrankende
Zellen, die in soliden Tumoren bestehen und eine Wiederkehr und Metastasen
verursachen können, direkt abzutöten.
Über Merus N.V.
Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen
Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in
voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.
Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass
mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher
monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe
Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus
unter http://www.merus.nl (http://www.merus.nl/)
and https://twitter.com/MerusNV.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser
Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als
zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, darunter insbesondere Aussagen zur
klinischen Entwicklung von Petosemtamab, zu zukünftigen Ergebnissen klinischer
Studien oder vorläufigen Daten, zur klinischen Wirksamkeit und zum
Sicherheitsprofil von Petosemtamab, zum Wirkmechanismus und zur geplanten
Präsentation und der Telefonkonferenz mit Anlegern. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind
weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,
dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören
u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren
Technologien oder an Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen
Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten
und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und
teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;
die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der
Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir
im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend
ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer
Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf.
verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären
Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht
durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge
werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der
Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,
bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen
Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen
Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen
oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unserem
Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022, den
das Unternehmen am 28. Februar 2023 bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten
Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten
Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten
Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten
Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch
wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,
dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf
hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Biclonics(®), Triclonics(®) und Multiclonics(®) sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
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