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GNW-Adhoc: Basilea erhält von Asahi Kasei Pharma eine Meilensteinzahlung in Höhe von CHF 5 Mio. für das Antimykotikum Cresemba® (Isavuconazol) in Japan

23.03.2023
um 07:20 Uhr

^- Meilenstein im Zusammenhang mit der Lancierung von Cresemba in Japan
Basel/Allschwil, 23. März 2023
Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an
schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind, gab heute
bekannt, dass Lizenzpartner Asahi Kasei Pharma ("AKP") einen Meilenstein im
Zusammenhang mit der Lancierung von Cresemba(®) in Japan erreicht hat, wodurch
eine Zahlung von CHF 5 Mio. von AKP an Basilea ausgelöst wurde.
David Veitch, Chief Executive Officer, erklärte: «Wir gratulieren unserem
Partner AKP zu diesem wichtigen Meilenstein, der auf die Zulassung von Cresemba
in Japan im Dezember 2022 folgt. Japan ist ein wichtiger Markt für neue
Antimykotika. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit AKP, um Cresemba
für Patientinnen und Patienten in Japan verfügbar zu machen, für die invasive
Pilzinfektionen eine ernsthafte Bedrohung darstellen können.»
Cresemba ist in 73 Ländern zugelassen und wird derzeit in rund 65 Ländern
vermarktet, darunter in den USA, China, Japan den meisten EU-Mitgliedsstaaten
und weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas. Gemäss den aktuellsten
verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten «In-Market»-Umsätze von
Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen Oktober 2021 und September 2022 auf USD
363 Mio. Das entspricht einem Wachstum von 19 Prozent gegenüber dem
Vorjahreszeitraum.(1)
Über Isavuconazol (Cresemba)
Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel
gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches
unter dem Handelsnamen Cresemba vermarktet wird. Basilea hat für Isavuconazol
eine Reihe von Lizenz- und Vertriebspartnerschaften abgeschlossen, die etwa 115
Länder abdecken. In den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie
Grossbritannien, Island, Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol für die
Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose zugelassen und
für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, für die
Amphotericin B nicht angemessen ist.(2 )In Japan sind die intravenösen und
oralen Darreichungsformen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Aspergillose, Mukormykose und Kryptokokkose zugelassen. Isavuconazol ist zudem
in den USA sowie weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb von Europa
zugelassen, einschliesslich China.(3 )In den USA, Europa und Australien hat
Cresemba Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem haben wir in unserem Portfolio präklinische Antiinfektiva-Programme.
Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (Börsenkürzel SIX:
BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf den
Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung sowie
klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder
Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben
abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese
Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG
übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von
neuen Informationen, zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu
aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Peer Nils Schröder, PhD
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
Hegenheimermattweg 167b
4123 Allschwil
Schweiz
Telefon +41 61 606 1102
media_relations@basilea.com
E-Mail investor_relations@basilea.com
Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
1. IQVIA Analytics Link, September 2022. Angabe als gleitende, kumulierte «In-
Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.
2. European Public Assessment Report (EPAR) Cresemba: http://www.ema.europa.eu
(http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Summary_for_the_public/human/002734/WC500196131.pdf) [Zugriff am 22. März
2023]
3. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu
Land unterschiedlich sein.
Pressemitteilung (PDF) (http://ml-
eu.globenewswire.com/Resource/Download/79e20fa2-4f3e-435f-96b9-d98e5b566831)
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BASILEA PHARM.NA SF 1

WKN A0B9GA ISIN CH0011432447