EQS-News: Heidelberg Pharma präsentiert neue präklinische Daten ihrer proprietären ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2023 (deutsch)
Heidelberg Pharma präsentiert neue präklinische Daten ihrer proprietären ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2023
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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Konferenz
Heidelberg Pharma präsentiert neue präklinische Daten ihrer proprietären
ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2023
04.04.2023 / 10:12 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma präsentiert neue präklinische Daten ihrer proprietären
ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2023
Ladenburg, 4. April 2023 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) wird auf der
diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research
(AACR) Daten aus präklinischen Studien präsentieren, die positive Hinweise
auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit der firmeneigenen ATAC-Technologie
geben. Heidelberg Pharma ist in der Krebsforschung tätig und arbeitet mit
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates - ADCs), die das
Toxin Amanitin als Wirkstoff verwenden. Die Tagung findet vom 14. bis 19.
April 2023 in Orlando, Florida, USA, statt.
Poster:
Subcutaneous dosing increases the therapeutic index of Amatoxin-based ADCs
Ab- 1523, Section 14
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Se- Antibody Drug Conjugates
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Pr- 17. April 2023, 9:00 am - 12:30 pm ET (15:00 - 18:30 Uhr MESZ)
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Sp- Dr. Kristin Decker
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2645
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zu- https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2645
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In der Studie wurde untersucht, wie die Pharmakokinetik, die Verträglichkeit
und Wirksamkeit von verschiedenen ATACs durch den Verabreichungsweg
(subkutan im Vergleich zu intravenös) beeinflusst werden. Während die
intravenöse Gabe die übliche Verabreichungsmethode für vermarktete ADCs ist,
hat die subkutane Gabe in der Regel pharmakokinetische Vorteile und ist für
die Patienten vorzuziehen. Es wurde gezeigt, dass die subkutane (s.c.)
Dosierung in präklinischen Modellen zu einer verlängerten Halbwertszeit und
niedrigeren maximalen Serumwerten der verwendeten ATACs im Vergleich zur
intravenösen (i.v.) Verabreichung führt. Beide Faktoren resultierten in
einer verbesserten Verträglichkeit der ATACs. Gleichzeitig war die
Antitumor-Wirksamkeit in einem Xenograft-Modell aus menschlichen
Krebs-Zelllinien nach s.c. oder i.v. Verabreichung vergleichbar.
Die verbesserte Verträglichkeit in Kombination mit einer gleichbleibenden
Wirksamkeit führte zu einem verbesserten therapeutischen Index beim
Kandidaten HDP-103. Die vorliegende Studie zeigt, dass die s.c. Dosierung
nicht nur die pharmakokinetische Verteilung von ATACs verfeinert, sondern
auch den therapeutischen Index verbessern kann. Somit könnte die s.c.
Dosierung ein vielversprechender Verabreichungsweg für ATACs auch beim
Menschen darstellen.
Poster:
Amanitin-based ADCs targeting Guanylyl cyclase C (GCC) as novel therapeutic
modality for treatment of colorectal cancer
Ab- 2636, Section 13
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Se- Antibody Technologies
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Pr- 17. April 2023, 1:30 - 5:00 pm ET (19:30 - 23:00 Uhr MESZ)
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Sp- Alexandra Braun
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2173
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zu- https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2173
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Die Posterpräsentation umfasst präklinische Daten zu ATACs, die gegen GCC
(Guanylyl cyclase C) gerichtet sind. Dieses Oberflächenprotein ist bei
vielen gastrointestinalen Tumoren, und ganz besonders bei Darmkrebs,
überexprimiert. Durch sein spezielles Expressionsprofil stellt GCC ein
außergewöhnlich tumorspezifisches Target dar. Die gegen GCC gerichteten
ATACs besitzen hohe Antitumoraktivität und hemmen in präklinischen Modellen
schon bei niedrigen Konzentrationen nach Einfach- oder Mehrfachgabe das
Tumorwachstum. Das günstige Sicherheitsprofil durch die gute Verträglichkeit
dieser ATACs bestätigt, dass sie eine vielversprechende neue Therapieoption
gegen Darmkrebs darstellen können.
Die Poster-Präsentationen finden Sie ab dem 18. April 2023 auf der
Unternehmenswebseite unter der Rubrik "Forschung & Entwicklung >
Wissenschaftliche Poster".
Über Heidelberg Pharmas firmeneigene ATAC-Technologie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates - ADCs) kombinieren
die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von
kleinen toxischen Molekülen, um Krebs zu bekämpfen. Heidelberg Pharma
arbeitet mit ADCs, die auf ihrer proprietären ATAC-Technologie basieren und
Amanitin als Wirkstoff verwenden. Amanitin gehört zu den Amatoxin-Molekülen.
Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der Natur im Grünen
Knollenblätterpilz vorkommen. Die Wirkung besteht in der Hemmung der
RNA-Polymerase II, was bei Zellen zum sogenannten programmierten Zelltod
(Apoptose) führt. Die Hemmung der RNA-Polymerase II ist ein für die
Krebstherapie neues Wirkprinzip. In präklinischen Studien haben ATACs eine
sehr hohe Wirksamkeit gezeigt, sie überwanden häufige Resistenzmechanismen
und können auch ruhende Tumorzellen bekämpfen.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür nutzt das Unternehmen den biologischen Wirkmechanismus
des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neues therapeutisches
Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung
eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von
Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten
fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.
Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37,
PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom,
metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale
Tumore wie Darmkrebs entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.
Kontakt Heidelberg Pharma AG IR/PR-Beratung MC Services AG
Corporate Communications Sylvia Katja Arnold (CIRO) Managing
Wimmer Tel.: +49 89 41 31 38-29 Director & Partner Tel.: +49 89
E-Mail: investors@hdpharma.com 210 228-40 E-Mail:
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 katja.arnold@mc-services.eu
Ladenburg
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