GNW-Adhoc: XBiotech meldet Rekrutierung des ersten Teilnehmers in klinischer Phase-I-Studie zu Hutrukin, einem neuartigen Therapiekandidaten bei Schlaganfällen

^Austin, Texas, April 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc.(NASDAQ: XBIT)
hat den ersten Teilnehmer in eine randomisierte, offene, placebokontrollierte
klinische Dosiseskalationsstudie aufgenommen, um die Sicherheit und
Pharmakokinetik von Hutrukin zu untersuchen.
Hutrukin wird als neuartige Behandlung zur Verringerung von Hirnschäden nach
einem ischämischen Schlaganfall entwickelt. Jedes Jahr ereignen sich mehr als
10 Millionen ischämische Schlaganfälle - die häufigste Todes- und
Krankheitsursache in der heutigen Welt. Ein ischämischer Schlaganfall entsteht,
wenn sich ein Blutgerinnsel in einem Blutgefäß bildet, das das Gehirn mit Blut
versorgt. Die Blockierung des Blutflusses zum Gehirn führt zu Hirnverletzungen,
zum Verlust der Hirnfunktion oder zum Tod.
Der notfallmäßige Einsatz von ?gerinnselauflösenden" Medikamenten oder
mechanischen Kathetern zur Wiedereröffnung von Arterien nach einem Schlaganfall
ist mit einem Phänomen verbunden, das als Reperfusionsschaden bekannt ist. Ein
Reperfusionsschaden liegt vor, wenn die Wiederherstellung der Blutversorgung
nach der Entfernung des Gerinnsels aus der Arterie zu einer verstärkten
Hirnschädigung oder zum Tod führt. Man geht davon aus, dass ein
Reperfusionsschaden das Ergebnis einer massiven Entzündungsreaktion ist, die
durch Blutzellen ausgelöst wird, wenn diese in die Region des Gehirns
zurückfließen, die nicht mehr mit Blut (und Sauerstoff) versorgt wurde.
Die Hutrukin-Therapie soll unmittelbar vor der Auflösung des Blutgerinnsels
durchgeführt werden, da das Medikament die mit der Reperfusion verbundenen
Entzündungsschäden verringern kann. Gegenwärtig ist kein Medikament bekannt, das
die Reperfusionsschäden wirksam reduziert. Hutrukin könnte daher möglicherweise
einen bedeutenden Fortschritt bei der Behandlung von Schlaganfallpatienten
darstellen.
In der laufenden Phase-I-Studie werden drei Dosisstufen von Hutrukin auf ihre
Sicherheit hin untersucht und die entsprechenden Blutspiegel von Hutrukin mit
steigender Dosis gemessen. Die Ergebnisse werden die Dosierung und die
Sicherheitserwartungen für die nächste Phase der Studien bestimmen.
Über die therapeutischen True Human(TM)-Antikörper
Die True Human(TM)-Antikörper von XBiotech stammen unverändert von Personen, die
eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen. Im Rahmen von
Forschung und klinischen Programmen in verschiedenen Krankheitsbereichen haben
die True Human(TM)-Antikörper von XBiotech das Potenzial, die natürliche Immunität
des Körpers nutzbar zu machen, um Krankheiten sicherer, wirksamer und
verträglicher zu bekämpfen.
Über XBiotech
XBiotech ist ein voll integriertes globales Biosciences-Unternehmen, das sich
ganz seiner Vorreiterrolle bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von
therapeutischen Antikörpern auf der Grundlage seiner proprietären True Human(TM)-
Technologie verschrieben hat. XBiotech entwickelt derzeit eine robuste Pipeline
von Antikörpertherapien, die die Versorgungstandards in der Onkologie sowie bei
entzündlichen und infektiösen Krankheiten neu definieren. XBiotech mit Hauptsitz
in Austin, Texas, ist außerdem führend bei der Entwicklung innovativer
biotechnologischer Herstellungsverfahren, mit denen dringend benötigte neue
Therapien für Patienten weltweit schneller, kostengünstiger und flexibler
entwickelt werden können. Weitere Informationen erhalten Sie unter
www.xbiotech.com.
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