GNW-Adhoc: QIAGEN führt in Japan QIAstat-Dx mit Atemwegs-Panel für syndromische Tests ein
^QIAstat-Dx für molekulare Tests zur Diagnose von über 20 Atemwegserkrankungen
anhand einer einzigen Patientenprobe in mehr als 100 Ländern erhältlich -
darunter nun auch Japan // Liefert innerhalb von etwa einer Stunde
aussagekräftige Ergebnisse auf Basis von PCR-Technologie; zeigt Ct-Werte und
Amplifikationskurven zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung an //
Bis Ende 2022 weltweit über 3.500 QIAstat-Dx-Instrumente installiert
VENLO, Niederlande, April 24, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass seine
syndromische Testlösung QIAstat-Dx schon bald in Japan erhältlich sein wird -
mit einem SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel, das über 20 Pathogene anhand einer einzigen
Patientenprobe nachweisen kann.
Die Einführung in Japan ist für Mitte 2023 geplant, nachdem über die Höhe der
Kostenerstattung entschieden wurde, und folgt auf die kürzliche IVD-
Kennzeichnung des Tests. Japan ist damit künftig eines von über 100 Ländern -
darunter die USA sowie zahlreiche Länder in Europa und anderen Regionen der
Welt - in denen QIAstat-Dx-Lösungen und verschiedene syndromische Tests für die
Diagnose von Krankheiten verfügbar sind.
?Wir freuen uns, dass unser QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel bald auch in
Japan erhältlich sein wird. Damit unterstreichen wir unser Engagement, die
Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern", so Jean-Pascal Viola, Senior Vice
President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN.
?QIAstat-Dx ist leicht zu bedienen und weniger arbeitsaufwendig als herkömmliche
individuelle PCR-Tests auf einzelne Pathogene. Davon profitieren medizinische
Fachkräfte in der HNO- und Notfallmedizin sowie der Pädiatrie."
Das System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter
Probenaufbereitung.
Mittels Multiplex-Echtzeit-PCR erkennt und unterscheidet QIAstat-Dx mehrere
Pathogene. Es ist das einzige syndromische Testsystem, das Ct-Werte und
Amplifikationskurven anzeigt. Mit den zusätzlichen Erkenntnissen aus diesen
Daten kann medizinisches Personal fundiertere Entscheidungen zum Wohl der
Patientinnen und Patienten treffen.
Bis Ende 2022 wurden weltweit mehr als 3.500 QIAstat-Dx-Systeme installiert.
Krankenhäuser, Kliniken und Labore nutzen das System als benutzerfreundliche
Lösung für eine verlässliche Diagnose verschiedener Krankheiten. Die erste
Gruppe verfügbarer Panels ermöglicht es, Erreger von Atemwegs- oder Magen-Darm-
Erkrankungen zu erkennen sowie zwischen Meningitis und Enzephalitis zu
unterscheiden.(1)
QIAstat-Dx ist in zwei Versionen erhältlich: Die Version QIAstat-Dx enthält bis
zu vier Analysemodule in einem integrierten System, während QIAstat-Dx Rise für
hohen Durchsatz mit acht Analysemodulen bis zu 160 Tests am Tag durchführen
kann.(1)
QIAstat-Dx lässt sich mit der Cloud-basierten Plattform QIAsphere verbinden. Die
Plattform überwacht Instrumente einschließlich des Teststatus ortsunabhängig und
sendet Push-Benachrichtigungen auf die persönlichen Geräte von Kundinnen und
Kunden. QIAsphere kann eine unbegrenzte Zahl von Instrumenten über verschiedene
Krankenhäuser oder Außenlaboren hinweg überwachen. So können Systemausfallzeiten
verringert und syndromische Tests schnell und äußerst präzise durchgeführt
werden. Die Anbindung erfolgt über den Qbase-Hub: In kürzester Zeit lässt er
sich über die LAN- oder WiFi-Netzwerke der Krankenhäuser mit QIAstat-Dx
verbinden, wobei sensible Patientendaten innerhalb des Krankenhausnetzwerks
verbleiben.
QIAsphere ermöglicht es Anwenderinnen und Anwendern außerdem, Berichte über
lokale, regionale und globale epidemiologische Daten in Echtzeit über QIAsphere
Insights anzuzeigen und zu exportieren. Dies unterstützt die epidemiologische
Überwachung (https://www.qiagen.com/fr-gb/applications/syndromic-
testing/products/Insights). Mit der jüngsten Veröffentlichung einer
medizinischen Referenz-App für QIAstat-Dx-Nutzerinnen und -nutzer, dem Pathogen
Guide (https://www.qiagen.com/fr-us/applications/syndromic-
testing/products/pathogen-guide), nimmt QIAstat-Dx eine führende Rolle in der
digitalen Diagnosetechnologie für Kundinnen und Kunden auf der ganzen Welt ein.
Weitere Informationen zu QIAstat-Dx finden Sie hier:
https://www.qiagen.com/us/applications/syndromic-testing
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
m) )
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(1) Product availability may differ from country to country based on regulations
and approvals.
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