EQS-News: Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal (deutsch)
Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal
^
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit
dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal
26.04.2023 / 09:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Mainz Biomed erweitert den Vertrieb von ColoAlert® durch Partnerschaft mit
dem Instituto de Microecologia nach Spanien und Portugal
Das Instituto de Microecologia bietet Ärzten und ihren Patienten den Test
zur Darmkrebsfrüherkennung für Zuhause an.
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 26. April 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute die Erweiterung seines
wachsenden Netzwerkes an Laborpartnern in Europa und ausgewählten
internationalen Märkten durch das Instituto de Microecologia in Madrid
bekannt gegeben. ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein
benutzerfreundliches Testkit für die Darmkrebsvorsorge für Zuhause mit hoher
Sensitivität und Spezifität. Seit mehr als 60 Jahren ist das Instituto de
Microecologia ein Pionier auf dem Gebiet der Mikrobiota-Studien und der
Lebensmittelempfindlichkeit, der sich zum Ziel gesetzt hat, die
Darmgesundheit durch mikrobiologische Analyse und Diagnose von
Mikrobiota-Profilen und spezifischen Gesundheitsparametern zu fördern. Mit
dem Markteintritt und dem Beginn des Vertriebs in Spanien und Portugal
stärkt Mainz Biomed seine Position in Europa weiter.
"Durch den Ausbau unserer Partnerschaften mit externen diagnostischen
Laboren für die Auswertung unserer Testkits, wie dem Instituto de
Microecologia, wollen wir Verbrauchern einen besseren Zugang zu
erschwinglichen und zuverlässigen Darmkrebs-Früherkennungstests, wie
ColoAlert®, ermöglichen" sagte Guido Baechler, Chief Executive Officer von
Mainz Biomed. "Frühzeitiges Screening hat das Potential, die Behandlung und
Prävention dieser tödlichen Krankheit maßgeblich zu verbessern und somit
Leben zu retten."
Nach Angaben des World Cancer Research Fund International ist Darmkrebs die
dritthäufigste Krebserkrankung weltweit. Portugal belegt mit 10.501
gemeldeten Fällen im Jahr 2020 international den siebten Platz der höchsten
Darmkrebsraten. Laut der Website des Instituto de Microecologia ist
Darmkrebs die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache und der häufigste
bösartige Tumor in Spanien, wobei einer von 20 Männern und eine von 30
Frauen bis zu ihrem 74. Lebensjahr betroffen sind. Jährlich werden dort
41.441 neue Fälle pro Jahr bekannt. Dabei liegt die
Überlebenswahrscheinlichkeit bei über 90 %, wenn die Krankheit in einem
frühen Stadium entdeckt wird.
Das Instituto de Microecologia ist in Spanien für seine Pionierarbeit auf
dem Gebiet der Darmgesundheit bekannt. Es bietet ein breites Spektrum an
diagnostischen und analytischen Dienstleistungen an und entwickelt seine
wissenschaftliche und technologische Expertise durch eigene Forschung und
externe Kooperationen kontinuierlich weiter. Das Institut setzt die
innovativsten Diagnosetechniken ein und prüft seine Verfahren fortwährend,
um den höchsten Qualitätsstandard und die Zuverlässigkeit der
Diagnoseergebnisse zu gewährleisten.
Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das
Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen
uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
In Europa:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
In den USA:
Spectrum Science
Melissa Laverty/Valerie Enes
+1 540 272 6465
mainz@spectrumscience.com
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt
wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
---------------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Mainz BioMed N.V.
Robert-Koch-Strasse 50
55129 Mainz
Deutschland
Internet: mainzbiomed.com
EQS News ID: 1616641
Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------
°