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Mainz Biomed nimmt an Digestive Disease Week 2023 teil
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed nimmt an Digestive Disease Week 2023 teil
01.05.2023 / 09:01 CET/CEST
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Mainz Biomed nimmt an Digestive Disease Week 2023 teil
Größtes internationales Treffen von Ärzten, Forschern und Wissenschaftlern
aus den Bereichen Gastroenterologie, Hepatologie, Endoskopie und
Gastrointestinale Chirurgie
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 01. Mai 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute seine Teilnahme an der
Digestive Disease Week (DDW) bekannt gegeben, die dieses Jahr vom 6. bis 9.
Mai in Chicago, USA, stattfindet. Die Digestive Disease Week ist das
weltweit wichtigste Treffen für Fachleute aus Wissenschaft und Industrie im
Bereich der Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes. Die Mitglieder der
Geschäftsführung von Mainz Biomed nutzen die Konferenz, um sich mit
führenden Forschern und Branchenexperten auszutauschen. Außerdem wird im
Rahmen der Veranstaltung eine Sitzung des Medizinischen Beirats (Medical
Advisory Board, MAB) von Mainz Biomed abgehalten.
"Wir haben uns als Unternehmen das Ziel gesetzt, einen neuen Goldstandard in
der molekularen Diagnostik für eine verbesserte Behandlung und Vorsorge von
Krebserkrankungen, unter anderem in gastroenterologischen Indikationen, auf
den Markt zu bringen. Daher ist die Digestive Disease Week für uns ein
wichtiges Forum, um auf dem neuesten Stand bei technologischen Innovationen
zu bleiben und sich über Trends in der Branche zu informieren", kommentierte
Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Wir freuen uns
zudem sehr darauf, die Konferenz zu nutzen, um ein offizielles Treffen
unseres Medizinischen Beirats einzuberufen. Bei dieser Gelegenheit wollen
wir unsere Entwicklungsprogramme sowie Möglichkeiten zur Erweiterung unserer
Pipeline diskutieren."
Mainz Biomed vermarktet derzeit sein Hauptprodukt ColoAlert®, einen
hochwirksamen und einfach anzuwendenden Test zur Erkennung von Darmkrebs, in
ausgewählten internationalen Märkten und hat im Dezember 2022 eine pivotale
klinische Studie (ReconAAsense) in den USA für einen
Darmkrebs-Screening-Test eingeleitet, der das Portfolio des Unternehmens von
neuartigen Genexpressions-Biomarkern (mRNA) integrieren könnte. Diese
Biomarker haben das Potenzial gezeigt, fortgeschrittene Adenome zu
identifizieren, eine Art präkanzeröser Polypen, die häufig mit Darmkrebs in
Verbindung gebracht werden und in europäischen und US-amerikanischen Studien
(ColoFuture/eAArly DETECT) untersucht werden. Die Ergebnisse der Studie
eAArly DETECT werden Mitte des Jahres 2023 erwartet, und Mainz Biomed geht
davon aus, dass die Patientenrekrutierung in ReconAAsense in der zweiten
Jahreshälfte 2023 beginnen wird. PancAlert, ein potenzieller
First-in-Class-Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs, ist das
Highlight der frühen Pipeline des Unternehmens.
Die Digestive Disease Week bringt mehr als 10.000 Ärzte, Forscher und
Fachleute aus dem Gebiet der Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes zusammen.
Sie wird gemeinsam von der American Association for the Study of Liver
Diseases (AASLD), dem American Gastroenterological Association (AGA)
Institute, der American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE) sowie
der Society for Surgery of the Alimentary Tract (SSAT) veranstaltet. 2023
wird die Konferenz sowohl live als auch online stattfinden. Mehr als 3.100
Abstracts und Hunderte von Vorträgen zu den neuesten Fortschritten in der
GI-Forschung, -Medizin und -Technologie werden präsentiert. Weitere
Informationen finden Sie unter www.ddw.org.
Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das
Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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