EQS-News: ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE (deutsch)
ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE
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ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON
DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE
02.05.2023 / 12:15 CET/CEST
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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC:DTCFF PRESSEMITTEILUNG
ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON
DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 2. Mai 2023 - Defence Therapeutics
Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Vakzinen
und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut
sich, den erfolgreichen Abschluss aller vorgeschriebenen präklinischen
Wirksamkeitsstudien für sein AccuTOXTM-Programm bekanntgeben zu können.
AccuTOXTM ist eines der am weitesten fortgeschrittenen Forschungs- und
Entwicklungsprogramme von Defence. Es wurde in vielen Tiermodellen
nachgewiesen, dass AccuTOXTM bei der Verhinderung von Tumorwachstum sehr
wirkungsvoll ist, einschließlich bei T-Zell-Lymphomen, Brustkrebs und
Melanomen. Die meisten Studien konzentrierten sich auf: i) den Einsatz einer
einzigen Immuncheckpoint-Kombination (z.B. AccuTOXTM mit anti-PD-1,
anti-CTLA4 oder anti-CD47) und ii) das Dosierungsschema, das aus drei
Injektionen pro Woche in zwei Zyklen bestand. Wie bereits in der
Pressemitteilung vom 28. März 2023 berichtet, hat Defence, in Zusammenarbeit
mit dem klinischen Team bei City of Hope, vorgeschlagen, eine abschließende
präklinische Studie durchzuführen, die zwei Zielstellungen verfolgte: i) die
Minimierung der AccuTOXTM-Dosierung auf zweimal wöchentlich über einen
Zeitraum von drei Wochen (also insgesamt 6 Injektionen) und ii) die
Kombination von AccuTOXTM sowohl mit anti-PD-1 als auch anti-LAG3, was mit
dem Einsatz von Opdualag (einem Kombinationspräparat aus Nivolumab und
Relatlimab des Unternehmens BMS) vergleichbar ist, das derzeit
Krebspatienten am City of Hope verabreicht wird.
"Das Defence-Team freut sich über die Meilensteine, die bei mit AccumTM
verbundenen Produkten, zu denen das AccuTOXTM-Programm zählt, erreicht
wurden. AccuTOXTM ist für alle soliden Tumore geeignet und kann mit einer
Vielzahl von Immuncheckpoint-Inhibitoren Synergieeffekte erzielen, was es
zur künftigen Behandlung erster Wahl im Bereich der Immunonkologie machen
wird", so Sebastien Plouffe, der CEO und Präsident von Defence.
Die jüngste präklinische Studie, bei der AccuTOXTM mit anti-PD-1 und
anti-LAG3 kombiniert wurde, ist überzeugend, da sie belegt, dass es in der
Tat möglich ist, die Anzahl der Besuche von Patienten in den
Behandlungszentren zu senken und dennoch weiterhin eine hervorragende
antitumorale Wirkung zu erzielen. Darüber hinaus legen die dieser
Kombinationstherapie erzielten Ergebnisse nahe, dass AccuTOXTM einfach mit
künftigen Immuncheckpoint-Inhibitoren oder beliebigem Antikörpern, die
derzeit in fortgeschrittenen klinischen Studien getestet werden, angepasst
werden könnte.
Angesichts der umfassenderen klinischen Nutzung von Opdualag und der
festgestellten positivem Auswirkungen auf das durchschnittliche
progressionsfreie Überleben von Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen
ist Defence davon überzeugt, dass eine Kombinationstherapie mit AccuTOXTM
die therapeutischen Ergebnisse auf das Überleben von Krebspatienten
verstärken wird. Daher beabsichtigen Defence und City of Hope, ihr
Antragsverfahren auf Zulassung eines neuen Prüfarzneimittels [Investigational
New Drug, IND] wie geplant abzuschließen. Darüber hinaus machen die
Technologie und die Programme, die mit AccumTM von Defence verbunden sind,
weiterhin Fortschritte und werden weiterentwickelt. Weitere Neuigkeiten
werden in naher Zukunft erwartet.
Analysen von Data Bridge Market Research zeigen, dass der Markt für
Behandlungen gegen solide Tumore im Jahr 2021 auf einen Wert von 209,61 Mrd.
USD beziffert wurde und bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 901,27 Mrd.
USD erreichen wird, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR)
von 20,0 % während des Prognosezeitraums von 2022 bis 2029 entspricht.
https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-solid-tumors-market
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die einen
präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
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Unternehmen: Defence Therapeutics Inc.
1680 - 200 Burrard St
V6C3L6 Vancouver
Kanada
E-Mail: info@defencetherapeutics.com
Internet: https://defencetherapeutics.com
ISIN: CA24463V1013
WKN: A3CN14
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