GNW-Adhoc: Merus kündigt Präsentation von zwei klinischen Abstracts zu Zenocutuzumab (Zeno) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC) mit NRG1-Fusion (NRG1+) auf dem ESMO-Kongress 2023 an
^UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Mass., July 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (https://ir.merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir
oder unser), ein in der klinischen Phase tätiges Onkologieunternehmen, das
innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und
Triclonics®) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass für die Präsentation
auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2023 zwei
Abstracts ausgewählt wurden.
Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen aktualisierte klinische
Zwischenergebnisse für den zielgerichteten bispezifischen Antikörper
Zenocutuzumab (Zeno) mit einem Abstract und einer mündlichen Präsentation über
NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und der
Präsentation eines Abstracts zu NRG1+ duktalem Adenokarzinom der
Bachspeicheldrüse (PDAC). Die Abstracts werden auf dem ESMO-Kongress 2023
vorgestellt, der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid, Spanien, stattfindet.
Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die
Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren
zu untersuchen.
Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in
advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) non-small cell lung cancer (NSCLC)
(Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x HER3-
Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+] nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs [NSCLC])
Sprecherin: Alison Schram
Mündlicher Kurzvortrag 1315MO
Vortragszeit 9:35-9:40 Uhr MESZ
Samstag, 21. Oktober
Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in
advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)
(Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x HER3-
Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+] duktalem
Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse [PDAC])
Postersitzung 1618P
Sonntag, 22. Oktober
Die vollständigen Abstracts werden am Montag, 16. Oktober, um 00:05 Uhr MESZ
online auf der ESMO-Website veröffentlicht. Sie werden zeitgleich auf der
Website von Merus verfügbar sein.
Über die klinische eNRGy-Studie
Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die
Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren
zu untersuchen. Die eNRGy-Studie besteht aus drei Kohorten: NRG1+-
Bauchspeicheldrüsenkrebs, NRG1+ nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und andere
NRG1+-Krebsarten. Weitere Einzelheiten, einschließlich der aktuellen
Prüfzentren, sind unter www.ClinicalTrials.gov
(http://www.ClinicalTrials.gov) und auf der Studien-Website von Merus unter
www.nrg1.com (http://www.nrg1.com) oder telefonisch unter +1-833-NRG-1234
erhältlich.
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-
verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®) -Mechanismus
für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-
Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus
der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit
seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders
wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam
die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege,
was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben von
Tumorzellen blockiert.
Über Merus N.V.
Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen aus dem Bereich der
klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische
Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics®
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt
sind. Multiclonics(®) werden nach Industriestandardverfahren hergestellt und
haben in präklinischen und klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften
wie herkömmliche humane monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit
und eine geringe Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
die Website von Merus (https://merus.nl/), Twitter
(https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/merus).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
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einschließlich und ohne Einschränkung Aussagen über die klinische Entwicklung
von Zenocutuzumab, zukünftige klinische Studienergebnisse oder
Zwischenergebnisse, die klinische Aktivität und das Sicherheitsprofil von
Zenocutuzumab in der laufenden eNRGy-Studie sowie die geplanten Abstracts und
Präsentationen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics®, Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer
in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel
zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;
unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien
und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen
der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine
geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren
oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere
Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,
bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen
Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen
Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen
oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unserem
Jahresbericht auf Formular 10-Q für den Zeitraum zum 31. März 2023, den das
Unternehmen am 4. Mai 2023 bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten
aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich
von den ausdrücklichen oder impliziten Informationen abweichen, die in den
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Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
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