GNW-Adhoc: Statement zu Pfizers Abschreibungen im Zusammenhang mit COMIRNATY
^MAINZ, Deutschland, 16. Oktober 2023 (GLOBE NEWSWIRE) - Am 13. Oktober 2023 gab
Pfizer Inc. (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=NgnC9x7sGt16VOmFK-
5wCT6An0pSwRyFXB-F4JLIH4IsqSzyvt7jseQ9pGu55FnGAz7ddhwCkINBOdgIAEB-
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rzZZW86XdRCD-47m64gOUAVswV_3uAt7u3zB1E3kbZOxaJhsQb-E5GrZUmQKV1D-DWKfops=) (NYSE:
PFE, ?Pfizer"), ein Kollaborationspartner der BioNTech SE
(https://www.biontech.com/int/en/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen"), einen nicht-zahlungswirksamen Aufwand für Vorratsabschreibungen
und andere Belastungen im Zusammenhang mit COMIRNATY in Höhe von
0,9 Milliarden US-Dollar bekannt. Pfizer hat das Unternehmen darüber informiert,
dass sich der Großteil der Abschreibungen auf Rohstoffe bezieht, und zwar
hauptsächlich Lipide für die Impfstoffformulierung, die in der Pandemie gekauft
wurden, sowie auf COVID-19-Impfstoffdosen, die an andere Varianten als XBB.1.5
angepasst und auf eigenes Risiko hergestellt wurden. Nach Angaben von Pfizer
betreffen die Abschreibungen keine Dosen des an die XBB.1.5-Variante angepassten
Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoffs, der bereits in Schlüsselmärkten zugelassen
ist und vermarktet wird.
BioNTech prüft die möglichen Auswirkungen der von Pfizer getätigten
Abschreibungen und anderen Belastungen im Zusammenhang mit COMIRNATY auf die
Finanzergebnisse des Unternehmens. BioNTech geht derzeit davon aus, dass das
Unternehmen voraussichtlich im dritten Quartal 2023 die Auswirkungen der
Vorratsabschreibungen und anderen Belastungen von Pfizer im Zusammenhang mit
COMIRNATY in Höhe von bis zu 0,9 Milliarden Euro erfassen wird, was BioNTechs
Hälfte des Bruttogewinnanteils aus der Vereinbarung mit Pfizer entspricht. Jede
solcher Abschreibungen wird die Umsatzerlöse, die das Unternehmen für 2023
ausweisen würde, reduzieren. BioNTech wird den Finanzbericht für das dritte
Quartal 2023 voraussichtlich am 6. November 2023 veröffentlichen.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen
der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und
andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert
eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst
individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,
innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte
Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare
Wirkstoffe. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech
neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit
renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter
DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe),
Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron, Sanofi und Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.BioNTech.de).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von
1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite
Aussagen bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die
Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der dort als COMIRNATY bezeichnet
wird, wo er bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten hat, diese
beziehen sich auf Vertriebsgebiete, die in der Verantwortung von BioNTechs
Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen
Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die Auswirkung der Abschreibungen
von Pfizer und anderer mit COMIRNATY verbundener Belastungen auf die
Finanzergebnisse von BioNTech sowie der Zeitpunkt dieser Auswirkung; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff
und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen
hinsichtlich der zu erwartenden Anpassung in der COVID-19-Impfstoffnachfrage,
einschließlich Veränderungen des Umfelds für Bestellungen und der erwarteten
behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder
Sublinien; und BioNTechs Schätzungen für die Umsatzerlöse aus dem Vertrieb und
weiterer Erlöse; der Forschungs- und Entwicklungs-, Vertriebs- und Marketing-,
Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten, der Investitionsausgaben und der
Ertragsteuern, Nettogewinn, Bargeld, Bargeldäquivalente und Wertpapieranlagen,
im Umlauf befindliche Aktien und Zahlungsmittelabflüsse und Aktienzahlungen. In
manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von
Begriffen wie ?wird", ?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant",
?zielt ab", "antizipiert", ?schätzt", ?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell",
?setzt fort" oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen
vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen noch Garantien und
sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen
viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht
werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt
auf: BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen Behörden,
Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern nach BioNTechs ersten Verkäufen
an nationale Regierungen; die künftige kommerzielle Nachfrage und der
medizinische Bedarf an Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-
Impfstoff; der Wettbewerb durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf
BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen
Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, basierend
auf unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite
der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der
Immunantwort; den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von
BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden
Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und seinen
Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu
beschaffen; die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme,
Lieferketten, Kooperationspartner und die finanzielle Leistungsfähigkeit von
BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die
angeblich durch den Einsatz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff sowie anderer von
BioNTech entwickelter oder hergestellter Produkte und Produktkandidaten
auftreten; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern,
BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls
sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit,
BioNTechs Entwicklung und Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen in
den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten
effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte, einschließlich der angestrebten
COVID-19-Impfstoffproduktion, und BioNTechs Produktkandidaten herzustellen;
Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte; und andere
Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Risiken und Unsicherheiten sind unter dem Abschnitt ?Risk Factors" in BioNTechs
Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2023 endende Quartal und in den
darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten einsehbar. Diese sind auf der
Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/) verfügbar. BioNTech
übernimmt über die rechtlich notwendigen Verpflichtungen hinaus keinerlei
Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach der
Veröffentlichung dieses Statements zu aktualisieren, um neue Informationen,
künftige Entwicklungen oder Ähnliches widerzuspiegeln. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum
jetzigen Zeitpunkt.
KONTAKTE
Investorenanfragen
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Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
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