EQS-News: MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2023 (deutsch)
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2023
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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und
das dritte Quartal 2023
15.11.2023 / 22:01 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, 15. November 2023
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und
das dritte Quartal 2023
* Erste Ergebnisse der Phase 3-Studie MANIFEST-2 werden bis Ende November
erwartet, detaillierte Ergebnisse werden auf der ASH-Jahrestagung 2023
in mündlichem Vortrag präsentiert
* Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 23,4 Mio. US-$ (21,5 Mio. EUR) im
dritten Quartal 2023
* U.S. FDA erteilt Fast-Track-Status für Tulmimetostat bei
ARID1A-mutiertem Gebärmutterkrebs
* Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 642,2
Mio. EUR zum 30. September 2023
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 16. November
2023, um 14:00 Uhr MEZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2023.
"Mit Pelabresib hat MorphoSys die Möglichkeit, die derzeitige
Erstlinientherapie für Patienten mit Myelofibrose deutlich zu verbessern.
Wir freuen uns darauf, die Topline-Ergebnisse unserer zulassungsrelevanten
MANIFEST-2-Studie bis Ende November bekannt zu geben und sie kurz danach
ausführlicher in einem mündlichen Vortrag auf der ASH-Jahrestagung 2023 zu
präsentieren", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von
MorphoSys. "Die Verkäufe von Monjuvi in der zugelassenen Indikation liegen
weiterhin auf Kurs, so dass wir unsere Prognose für das Jahr 2023 eingrenzen
können. Unsere fortgeschrittene klinische Entwicklungspipeline bietet
vielversprechende Wertschöpfungsmöglichkeiten mit zwei weiteren
zulassungsrelevanten Studien, die in den nächsten zwei Jahren Ergebnisse
liefern werden."
Monjuvi/Minjuvi® Highlights:
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 23,4 Mio. US-$ (21,5
Mio. EUR) für das dritte Quartal 2023 (Q3 2022: 22,2 Mio. US-$ (21,9 Mio. EUR))
und 67,8 Mio. US-$ (62,6 Mio. EUR) für die ersten neun Monate 2023 (9M 2022:
64,1 Mio. US-$ (60,2 Mio. EUR)).
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 1,2 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der
USA im dritten Quartal 2023 und 4,1 Mio. EUR in den ersten neun Monaten von
2023.
Konferenz Highlights:
Topline-Ergebnisse der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib, einem
BET-Inhibitor, in Kombination mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei
JAK-Inhibitor-naiven, erwachsenen Patienten mit Myelofibrose werden bis Ende
November erwartet.
Nach der Veröffentlichung der ersten Ergebnisse der MANIFEST-2-Studie werden
detaillierte Ergebnisse der Studie am Sonntag, den 10. Dezember 2023, auf
der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego,
USA, in einem Vortrag vorgestellt. Während der ASH-Jahrestagung 2023 findet
eine Investorenveranstaltung mit dem Managementteam des Unternehmens und
medizinischen Experten statt, um die detaillierten Ergebnisse vorzustellen.
Die Veranstaltung, die am Montag, den 11. Dezember im Hilton Bayfront Hotel
stattfindet, beginnt mit einem Networking-Frühstück um 6:30 Uhr PST und wird
mit einer offiziellen Präsentation um 7:00 Uhr PST (10:00 Uhr EST / 16:00
Uhr MEZ) fortgesetzt. Für diejenigen, die nicht persönlich an der
ASH-Jahrestagung teilnehmen können, wird diese Veranstaltung über einen
Webcast übertragen. Informationen dazu werden auf der MorphoSys-Website
(www.morphosys.de) im Bereich für Investoren bereitgestellt.
Neben der MANIFEST-2-Studie wurden sieben weitere Abstracts zu Pelabresib
und Tafasitamab zur Präsentation und Veröffentlichung auf der
ASH-Jahrestagung 2023 angenommen.
Tulmimetostat Highlight:
Im September 2023 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA den
Fast-Track-Status für Tulmimetostat, einen in der Entwicklung befindlichen
dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor der nächsten Generation, für die Behandlung
von Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder
metastasierendem Endometriumkarzinom (Gebärmutterkrebs), die AT-rich
interacting domain containing protein 1A (ARID1A) Mutationen aufweisen und
bei denen der Krebs nach mindestens einer vorangegangenen Behandlungslinie
fortgeschritten ist.
Ereignisse nach Ende des dritten Quartals 2023:
Am 25. Oktober 2023 aktualisierte MorphoSys seine bisherige Finanzprognose
für das Jahr 2023.
Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2023 (IFRS):
Der Konzernumsatz für das dritte Quartal 2023 belief sich auf 63,8 Mio. EUR,
verglichen mit 95,8 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2022. Der
Rückgang ist im Wesentlichen auf niedrigere Umsatzerlöse aus Lizenzen
zurückzuführen.
in Mio. EUR* Q3 Q2 Q3 Q-Q Y-Y
2023 2023 2022
Konzernumsatz 63,8 53,2 95,8 20 % -33
%
Monjuvi Produktverkäufe 21,5 21,7 21,9 -1 % -2 %
Tantiemen 34,0 26,8 29,7 27 % 14 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 8,3 4,6 44,1 80 % -81
%
* Eventuelle Differenzen sind
rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Im dritten Quartal 2023 betrugen die Umsatzkosten 15,1 Mio. EUR
gegenüber 8,1 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2022.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im dritten Quartal 2023
betrugen die F&E-Aufwendungen 63,2 Mio. EUR (Q3 2022: 77,8 Mio. EUR). Der
Rückgang resultierte hauptsächlich aus geringeren Aufwendungen für externe
Dienstleistungen.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen sanken im dritten Quartal 2023 auf 19,9 Mio. EUR (Q3
2022: 23,5 Mio. EUR). Der Rückgang beruhte auf Maßnahmen zur Rationalisierung
und Fokussierung der Vertriebsanstrengungen. Die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 15,0 Mio. EUR (Q3 2022: 15,6 Mio.
EUR).
Wertminderung des Geschäfts- oder Firmenwerts: Im dritten Quartal 2023 wurde
eine Wertminderung eines Geschäfts- oder Firmenwerts in Höhe von 1,6 Mio. EUR
vorgenommen, der ursprünglich aus einem Unternehmenserwerb im Geschäftsjahr
2010 resultierte (Q3 2022: 0,0 Mio. EUR).
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im dritten Quartal
2023 auf 51,0 Mio. EUR (Q3 2022: operativer Verlust in Höhe von 29,3 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im dritten Quartal 2023 betrug der Konzernverlust 119,6 Mio.
EUR (Q3 2022: Konzernverlust von 122,9 Mio. EUR).
Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2023 (IFRS):
Die Konzernumsatzerlöse für die ersten neun Monate 2023 beliefen sich auf
179,3 Mio. EUR gegenüber 196,7 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Rückgang ist im
Wesentlichen auf niedrigere Umsatzerlöse aus Lizenzen zurückzuführen. Die
Umsatzerlöse enthalten 62,6 Mio. EUR aus dem Verkauf von Monjuvi in den USA.
Die Tantiemen in den ersten neun Monaten 2023 beinhalten 4,1 Mio. EUR aus dem
Verkauf von Minjuvi außerhalb der USA durch unseren Partner Incyte und 78,3
Mio. EUR aus dem Verkauf von Tremfya®, welche vollständig an Royalty Pharma
weitergegeben werden.
in Mio. EUR* 9M 2023 9M 2022 Y-Y
Konzernumsatz 179,3 196,7 -9 %
Monjuvi Produktverkäufe 62,6 60,2 4 %
Tantiemen 82,4 70,8 16 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 34,2 65,6 -48 %
* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Für die ersten neun Monate 2023 betrugen die Umsatzkosten 43,8
Mio. EUR gegenüber 33,2 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr
ist in erster Linie auf den höheren Umsatz von Monjuvi in den USA und
Minjuvi außerhalb der USA zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): In den ersten neun Monaten
2023 betrugen die F&E-Aufwendungen 203,3 Mio. EUR gegenüber 203,8 Mio. EUR im
Jahr 2022.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen reduzierten sich in den ersten neun Monaten 2023 auf
58,8 Mio. EUR gegenüber 69,4 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Rückgang beruhte auf
Maßnahmen zur Rationalisierung und Fokussierung der Vertriebsanstrengungen.
Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 42,9 Mio. EUR,
verglichen mit 42,6 Mio. EUR im Jahr 2022.
Wertminderung des Geschäfts- oder Firmenwerts: In den ersten neun Monaten
2023 wurde eine Wertminderung eines Geschäfts- oder Firmenwerts in Höhe von
1,6 Mio. EUR vorgenommen, der ursprünglich aus einem Unternehmenserwerb im
Geschäftsjahr 2010 resultierte (9M 2022: 0,0 Mio. EUR).
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich die ersten neun Monate
2023 auf 171,1 Mio. EUR, verglichen mit einem operativen Verlust von 152,3
Mio. EUR im Jahr 2022.
Konzernverlust: Für die ersten neun Monate 2023 betrug der Konzernverlust
238,0 Mio. EUR, verglichen mit einem Konzernverlust von 480,5 Mio. EUR im Jahr
2022.
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 30. September
2023 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte in Höhe von 642,2 Mio. EUR im Vergleich zu 907,2 Mio. EUR am 31.
Dezember 2022.
Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 30.
September 2023 auf 34.231.943, keine Änderung seit 31. Dezember 2022.
Aktualisierte Finanzprognose für das Gesamtjahr 2023:
Die aktualisierte Finanzprognose wurde am 25. Oktober 2023 veröffentlicht.
Aktua- Vorhe- Einblicke Finanzprognose 2023
li- rige
sier- Finan-
te zpro-
Finan- gnose
zpro- 2023*
gnose
2023
Monjuvi 85 80 100 % des Netto-Produktumsatzes von Monjuvi in
Netto-Pro- bis bis den USA werden in der Gewinnund-Verlust-Rechnung
duktum- 95 95 von MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
satz in Mio. Mio. Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys
den USA US$ US-$ und Incyte aufgeteilt.
Bruttomar- Ca. 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA
ge für 75 % bis werden in der Gewinnund-Verlust-Rechnung von
US-Net- 80% MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
to-Produk- Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys
tumsätze und Incyte aufgeteilt.
von
Monjuvi
Aufwendun- 290 290 2023 wird aufgrund der Ausweitung des
gen für bis bis Pelabresib-Entwicklungsprogramms mit einem
Forschung 315 315 leichten Anstieg gegenüber 2022 gerechnet.
und Mio. Mio.
Entwick- EUR EUR
lung
(F&E)
Aufwendun- 140 140 45 % bis 50 % der mittleren Aufwendungen für
gen für bis bis Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
Vertrieb, 155 155 repräsentieren Vertriebskosten von Monjuvi in
Verwal- Mio. Mio. den USA, von denen 100% in der
tung und EUR EUR Gewinnund-Verlust-Rechnung von MorphoSys
Allgemei- ausgewiesen werden. Incyte erstattet MorphoSys
nes die Hälfte dieser Vertriebskosten.
*Die vorherige Finanzprognose 2023 wurde am 5. Januar 2023 veröffentlicht.
Zusätzliche Informationen zur Finanzprognose 2023:
* Die Tremfya®-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerlöse ohne
Umsatzkosten in der Gewinn- und-Verlust-Rechnung von MorphoSys
ausgewiesen. Diese Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden
Mittel zuführen, da 100 % der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet
werden.
* MorphoSys geht davon aus, Tantiemen für Minjuvi-Verkäufe außerhalb der
USA zu erhalten.
* MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Umsätze aus
Meilensteinzahlungen im Jahr 2023.
* MorphoSys rechnet mit Verkäufen von kommerziellem und klinischem
Material von Tafasitamab außerhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die
Erlöse aus diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlust-Rechnung
von MorphoSys in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges"
ausgewiesen. Diese Verkäufe führen zu einem Bruttogewinn/einer
Bruttomarge von Null. MorphoSys gibt für diese Umsätze keine Prognose
ab.
Operativer Ausblick:
Die folgenden Ereignisse bzw. Entwicklungsmaßnahmen stehen bevor oder sind
für 2024 oder darüber hinaus geplant:
* die Vorlage der Topline-Ergebnisse für die pivotale Phase 3-Studie
(MANIFEST-2) mit Pelabresib in Myelofibrose (MF), erste Ergebnisse
werden bis Ende November erwartet;
* die Daten der Primäranalyse der Phase 3-Studie (inMIND) mit Tafasitamab
für Patienten mit indolenten Lymphomen (R/R FL/MZL) im Jahr 2024;
* die Daten der Primäranalyse der pivotalen Phase 3-Studie (frontMIND) mit
Tafasitamab in bisher unbehandeltem DLBCL in der zweiten Hälfte des
Jahres 2025.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des dritten Quartals: 30.
September 2023 (IFRS)
in Mio. EUR Q3 Q3 9M 9M
2023 2022 2023 2022
Umsatzerlöse 63,8 95,8 -33 % 179,3 196,7 -9 %
Produktverkäufe 21,5 21,9 -2 % 62,6 60,2 4 %
Tantiemen 34,0 29,7 14 % 82,4 70,8 16 %
Lizenzen, Meilensteine und 8,3 44,1 -81 % 34,2 65,6 -48 %
Sonstiges
Umsatzkosten -15,1 -8,1 86 % -43,8 -33,2 32 %
Bruttogewinn 48,7 87,7 -44 % 135,5 163,5 -17 %
Betriebliche Aufwendungen -99,7 -117,- -15 % -306,- -315,- -3 %
0 6 8
Forschung und Entwicklung -63,2 -77,8 -19 % -203,- -203,- 0 %
3 8
Vertrieb -19,9 -23,5 -15 % -58,8 -69,4 -15 %
Allgemeines und Verwaltung -15,0 -15,6 -4 % -42,9 -42,6 1 %
Wertminderung des -1,6 - n.a. -1,6 - n.a.
Geschäftsoder Firmenwerts
Operativer Gewinn (+) / -51,0 -29,3 74 % -171,- -152,- 12 %
Verlust (-) 1 3
Sonstige Erträge 2,1 10,6 -80 % 4,9 19,8 -75 %
Sonstige Aufwendungen -0,8 -7,5 -89 % -3,1 -23,0 -87 %
Finanzerträge -22,5 70,3 >-100% 39,1 87,1 -55 %
Finanzaufwendungen -44,6 -167,- -73 % -101,- -415,- -76 %
5 2 4
Ertrag (+) aus 0,0 0,6 -100 % 0,6 -0,4 >-100%
Wertaufholungen / Aufwand
(-) aus Wertminderungen für
Finanzielle Vermögenswerte
Anteil am Verlust von nach -2,3 -0,3 >100% -6,6 -0,3 >100%
der Equity-Methode
bilanzierten assoziierten
Unternehmen
Ertrag (+) / Aufwand (-) -0,5 0,1 >-100% -0,5 4,1 >-100%
aus Ertragsteuern
Konzerngewinn (+) / -119,- -122,- -3 % -238,- -480,- -50 %
-verlust (-) 6 9 0 5
Ergebnis je Aktie, -3,50 -3,60 -3 % -6,97 -14,0- -50 %
unverwässert und verwässert 7
(in EUR)
Zahlungsmittel und sonstige 642,2 907,2 -29 % 642,2 907,2 -29 %
finanzielle Vermögenswerte * *
(am Ende der Periode)
* Wert zum 31.12.2022
MorphoSys wird morgen, am 16. November 2023 um 14 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das dritte
Quartal und die ersten neun Monate 2023 zu präsentieren.
Teilnehmer für die Telefonkonferenz mit Webcast können sich im Voraus
anmelden und erhalten spezielle Einwahldaten zugeschickt, um einfach und
schnell an der Telefonkonferenz teilnehmen zu können:
https://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?confirmationNumber=2512285&linkSecurityString=36bda1015
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Den Live-Webcast (Ton und Präsentation) finden Sie unter
https://www.webcast-eqs.com/morphosys-2023-q3 oder unter "Veranstaltungen
und Konferenzen" auf der MorphoSys Website, https://www.morphosys.de, im
Bereich "Investoren". Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die
Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Telefonkonferenz abzurufen.
Die Zwischenmitteilung für das dritte Quartal und die ersten neun Monate
2023 (IFRS) steht auf unserer Website unter
https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen zur Verfügung.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in
Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,
Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen
Sie uns auf LinkedIn und X (Twitter).
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die
Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für diese Anwendungsgebiete
wurde noch nicht in Zulassungsstudien nachgewiesen.
Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma
Society® finanziert.
Über Monjuvi (Tafasitamab-cxix)
Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19.
Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur
Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab
enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen
durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre
Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen
US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen
Monjuvi® in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in Europa
und in Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Über Tulmimetostat
Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindliches
Prüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die Funktion
der Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und EZH1) hemmt um
stillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu reaktivieren. Tulmimetostat wird
als eine einmal täglich oral zu verabreichende Behandlung in einer
Phase-1/2-Studie (NCT04104776) bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen, einschließlich
ARID1A-mutiertes Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter,
diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom,
BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakrebs
untersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die Bestimmung der
maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase 2-Dosis sowie die
Bewertung der Antitumoraktivität der Tulmimetostat-Monotherapie. Die
Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tulmimetostat wurden bisher nicht
nachgewiesen.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel: +49 (0)89 Neugebauer Leiterin Investor
/ 899 27 26079 Relations Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com 1.
1. mailto:julia.neugebauer@morphosys.com
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com
Eamonn Nolan Director,
Communications Tel: +1
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[1]eamonn.nolan@morphosys.com
1.
mailto:eamonn.nolan@morphosys.
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