GNW-Adhoc: Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung im Hinblick auf den Übergang in die kommerzielle Phase

^Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt
die Beförderung von Geert Jan van Daal, MD, PhD, zum Chief Commercial Officer
(CCO) und von Marc Schrader zum Chief Technology Officer (CTO) bekannt. Beide
werden per 1. Januar 2024 Mitglied der sechsköpfigen Geschäftsleitung.
"Santhera steht kurz vor dem Schritt in die kommerzielle Phase und wird AGAMREE®
(Vamorolon), vorbehältlich der Zulassung durch die Europäische Kommission, für
Patienten in Europa verfügbar machen, beginnend mit Deutschland anfangs 2024. Im
Rahmen einer schrittweisen Lancierung in den wichtigsten europäischen Märkten
wird die Einführung in Grossbritannien und Frankreich noch im selben Jahr und in
Spanien und Italien anfangs 2025 erfolgen", sagte Dario Eklund, CEO von
Santhera. "Mit der Aufnahme von Geert Jan und Marc in die Geschäftsleitung
nutzen wir das vorhandene Fachwissen innerhalb unseres Führungsteams und heben
die kommerziellen und Supply-Chain-Funktionen auf eine ihrer Bedeutung
entsprechende Ebene während wir uns auf den Eintritt in den kommerziellen Markt
vorbereiten."
Geert Jan van Daal, MD, PhD, hatte während seiner achtjährigen Tätigkeit bei
Santhera verschiedene leitende Funktionen im strategischen Marketing und im
Vertrieb inne. Insbesondere war er massgeblich am Aufbau der europäischen
kommerziellen Aktivitäten von Santhera und an der erfolgreichen Einführung des
Produkts RAXONE® für seltene Krankheiten in Europa beteiligt, das später an die
Chiesi-Gruppe veräussert wurde. In der Vergangenheit war er unter anderem Head
European Affiliates & EU Market Access, Head Europe Western Region und General
Manager France & Benelux sowie Mitglied des Management-Teams.
Bevor er zu Santhera kam, hatte Geert Jan Positionen als Medical Director,
Business Unit Director und General Manager in Start-up-Teams bei Serono,
Actelion und InterMune inne. Er lancierte und vermarktete erfolgreich Produkte
für eine Vielzahl von seltenen und Orphan-Krankheiten in den Bereichen
Neurologie, Pädiatrie, Endokrinologie, Pulmologie, Kardiologie, Rheumatologie,
Stoffwechselkrankheiten und Neuroophthalmologie.
Geert Jan schloss sein Medizinstudium in Rotterdam 1992 mit einem Doktortitel ab
und promovierte an der Erasmus-Universität Rotterdam in den Niederlanden.
Marc Schrader kam im September 2022 als Head of Technical Development &
Operations zu Santhera und hat mehr als 20 Jahre Erfahrung in der
Pharmaindustrie. Auf dieser Grundlage verfügt Marc über umfangreiche CMC-
Erfahrungen im Umgang mit komplexen globalen pharmazeutischen
Entwicklungsprogrammen für neue chemische Wirkstoffe (kleine Moleküle) in der
frühen und späten klinischen Phase, der klinischen und kommerziellen Produktion,
dem Management des Produktlebenszyklus, dem Outsourcing- und CDMO-Management,
der CMC-Due-Diligence, CMC-Regulatory Affairs und cGMP.
Bevor er zu Santhera kam, hatte Marc verschiedene Führungspositionen in den
Bereichen pharmazeutische Entwicklung, CMC und Arzneimittelherstellung für
kleine Moleküle in verschiedenen Unternehmen inne, darunter Tillotts Pharma AG,
Actelion Pharmaceuticals Ltd und Janssen Pharmaceutica N.V./Johnson & Johnson.
Marc ist gelernter Apotheker und hat einen Abschluss in pharmazeutischer Medizin
vom European Center of Pharmaceutical Medicine (ECPM).
Die Lebensläufe der leitenden Angestellten von Santhera können auf der Website
des Unternehmens hier (https://www.santhera.de/about-overview#executive-
management)eingesehen werden.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von
innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen
mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Das Unternehmen besitzt eine
exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für Vamorolon, ein
dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer
Zulassungsstudie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als
Alternative zu Standardkortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE für die
Behandlung von DMD ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration
(FDA) zugelassen; in Europa hat der Zulassungsantrag (MAA) im Oktober 2023 eine
positive Stellungnahme des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten
und wird derzeit von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory
Agency (MHRA) geprüft. Santhera hat die Rechte an Vamorolon für Nordamerika an
Catalyst Pharmaceuticals und für China an Sperogenix Therapeutics auslizenziert.
Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat zur Behandlung von zystischer
Fibrose (CF) und anderen neutrophilen Lungenkrankheiten. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de (http://www.santhera.de).
AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) oder
Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications
Tel.: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com (mailto:eva.kalias@santhera.com)
Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.
Diese Publikation kann bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das
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bestimmten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
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sollten sich daher nicht in unangemessener Weise auf diese Aussagen verlassen,
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