GNW-Adhoc: [Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche übertrifft Guidance für 2023 und erzielt trotz stark rückläufigem COVID-19-Umsatz Verkaufswachstum von 1% (CER)
^* Konzernverkäufe steigen um 1%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; -7% in
CHF) und gleichen damit Umsatzrückgang bei COVID-19-Produkten und Erosion
durch Biosimilars mehr als aus; Guidance für 2023 wird damit übertroffen
* Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wachsen um 8%
* Verkäufe der Division Pharma wachsen um 6% (ohne COVID-19-Medikament
Ronapreve: +9%) dank anhaltend hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten;
Augenmedikament Vabysmo ist weiterhin wichtigster Wachstumstreiber, gefolgt
von Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A) und Polivy
(Blutkrebs)
* Verkäufe der Division Diagnostics sinken um 13% aufgrund rückläufiger
Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vergleich zum Vorjahr; Basisgeschäft der
Division Diagnostics setzt starke Wachstumsdynamik mit einem Plus von 7%
fort
* Wichtige Ereignisse im vierten Quartal 2023 und im Januar 2024:
* US-Zulassung von Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit)
* Beschleunigtes US-Zulassungsverfahren für Xolair
(Nahrungsmittelallergien)
* EU-Zulassung für subkutane Verabreichungsform von Tecentriq
(Krebsimmuntherapeutikum)
* Positive Phase-III-Daten für Inavolisib (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien) und Hemlibra (Säuglinge mit schwerer
Hämophilie A); positive längerfristige Daten für Columvi und Lunsumio
(Blutkrebs); positive Langzeitdaten für Kadcyla (Brustkrebs)
* FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für Elecsys NfL Test
(multiple Sklerose); Einführung innovativer diagnostischer Tests
(Hepatitis B und E)
* Übernahme von Telavant (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und
andere immunologische Erkrankungen) und Carmot (Adipositas und andere
Stoffwechselerkrankungen); Übernahmevereinbarung mit LumiraDx (Point-of-
Care-Technologie-Plattform)
* Dow Jones Sustainability Indices: 3. Rang für Roche, 2. Rang für Chugai
* Konzerngewinn nach IFRS steigt um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4 Milliarden
* Kerngewinn je Titel steigt um 6% (-9% in CHF)
* Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,60
* Änderung im Verwaltungsrat
Ausblick für 2024
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Roche strebt eine Entwicklung des
Kerngewinns je Titel an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne
die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
+-----------------------------------------+--------------+--------------+
|Kennzahlen | In Millionen |Veränderung in|
| | CHF | % |
| +------+-------+------+-------+
|Januar-Dezember 2023 |2023 |2022 |CER(1)|CHF |
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
|Verkäufe des Konzerns |58 716|63 281 |1 |-7 |
| | | | | |
|Division Pharma |44 612|45 551 |6 |-2 |
| | | | | |
|Division Diagnostics |14 104|17 730 |-13 |-20 |
| | | | | |
|Kernbetriebsgewinn |19 240|22 173 |-1 |-13 |
| | | | | |
|Kerngewinn je Titel - verwässert (in CHF)|18,57 |20,30 |6 |-9 |
| | | | | |
|Konzerngewinn nach IFRS |12 358|13 531 |7 |-9 |
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben ein gutes Verkaufswachstum
erzielt, das den starken Rückgang bei den COVID-19-Verkäufen mehr als
ausgeglichen hat. Das Basisgeschäft von Roche - ohne COVID-19 - setzte den
klaren Wachstumstrend mit einem Plus von 8% zu konstanten Wechselkursen fort.
Damit haben wir im Jahr 2023 unsere Guidance übertroffen. Allerdings hat die
deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen die
in Franken ausgewiesenen Ergebnisse stark beeinflusst. In unserer Pharma- und
Diagnostics-Produktpipeline haben wir gute Fortschritte erzielt. Ein aktuelles
Highlight ist Inavolisib, eine orale Therapie, die in Phase-III-Studien
untersucht wurde und bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, schwer
behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr
als 50% senkte. Wir setzen alles daran, dieses Medikament den Patientinnen so
bald wie möglich verfügbar zu machen. Mit unseren neuen Partnerschaften und
Akquisitionen konzentrieren wir uns auf Bereiche wie entzündliche Darm- und
kardiometabolische Erkrankungen, die bisher unzureichend behandelbar sind. Wir
sind für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Bernard Poussot (geboren 1952), der dem Verwaltungsrat seit 2015 angehört, hat
sich entschieden, an der Generalversammlung 2024 nicht mehr für eine Wiederwahl
als Verwaltungsrat zur Verfügung zu stehen. Alle übrigen Mitglieder des
Verwaltungsrats werden zur Wiederwahl vorgeschlagen.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: "Bernard Poussot hat mit seiner
langjährigen Führungserfahrung und seinen fundierten Kenntnissen der
pharmazeutischen Industrie ganz wesentliche Beiträge zur Entwicklung von Roche
geleistet. Dafür danke ich ihm herzlich."
Konzernergebnisse
2023 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 1% (-7% in CHF) auf CHF 58,7
Milliarden und übertraf damit den Ausblick des Unternehmens für das Gesamtjahr.
Diese Verkaufszunahme konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe (CHF
4,3 Milliarden) und den durch Biosimilars bedingten Verkaufsrückgang bei den
Krebsmedikamenten MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin (CHF 1,1 Milliarden) -
insgesamt CHF 5,4 Milliarden (CER) - mehr als kompensieren.
Die deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen
beeinflusste die in Franken ausgewiesenen Ergebnisse.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 1% (-13% in CHF) auf CHF 19,2 Milliarden. Die
gute Verkaufsentwicklung und die Rückkehr zu einem Verkaufsmix wie in der Zeit
vor COVID-19 führten zu einer verbesserten Bruttomarge. Demgegenüber standen die
anhaltenden Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie
in die Einführung neuer Produkte. Darüber hinaus beeinflussten die im Jahr 2022
verbuchten Einnahmen aus einem Patentvergleich in Japan die Wachstumsrate im
Jahr 2023.
Der Konzerngewinn nach IFRS erhöhte sich um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4
Milliarden, was auf den höheren IFRS-Betriebsgewinn und geringere Ertragssteuern
zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 6% zu (-9% in CHF). Die Zunahme widerspiegelt
die positiven Auswirkungen der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 6% auf CHF 44,6 Milliarden. Die
neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes
Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Vabysmo (schwere Augenkrankheiten),
Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A), Polivy (Blutkrebs) und Phesgo
(Brustkrebs) - erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 14,8 Milliarden.
Dies entspricht einem Plus von CHF 4,3 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt kam, erzielte Verkäufe in Höhe von
CHF 2,4 Milliarden und zählt inzwischen zu den meistverkauften Medikamenten von
Roche.
In den USA verzeichneten die Verkäufe eine Zunahme von 8%. Die wichtigsten
Wachstumsträger waren Vabysmo, Ocrevus und Hemlibra. Der Anstieg wurde durch die
rückläufigen Verkäufe von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, teilweise
aufgehoben.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 6% zu, wobei Deutschland, Frankreich und das
Vereinigte Königreich am stärksten zum Wachstum beigetragen haben. Das
Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi (spinale Muskelatrophie), Hemlibra
und Ocrevus konnte die geringeren Verkäufe von Ronapreve (COVID-19) und von
Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, mehr als kompensieren.
In Japan gingen die Verkäufe um 14% zurück, was hauptsächlich auf geringere
Lieferungen von Ronapreve an die Regierung zurückzuführen ist. Ohne die Verkäufe
von Ronapreve wurde in Japan ein Wachstum von 6% verzeichnet. Dieser Anstieg
wurde durch die starken Ergebnisse von neueren Medikamenten wie Polivy und
Vabysmo angetrieben, welche die Auswirkungen von Biosimilars kompensierten.
Die Region International erzielte ein Verkaufswachstum von 13%, angeführt von
China, Brasilien und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%. Tamiflu
(Influenza), Xofluza (Influenza) und die Krebsmedikamente Polivy, Tecentriq und
Perjeta waren die wichtigsten Wachstumstreiber. Sie konnten die Auswirkungen von
Biosimilars und den Rückgang der Verkäufe von CellCept (Transplantation) mehr
als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 7%.
Wesentlich zu diesem Wachstum beigetragen haben immundiagnostische Produkte,
insbesondere kardiologische Tests, und diagnostische Lösungen für die klinische
Chemie und den Bereich Advanced Staining.
Insgesamt erzielte die Division Diagnostics Verkäufe in Höhe von CHF 14,1
Milliarden, was einer Abnahme von 13% entspricht. Diese reflektiert den
erwarteten deutlichen Nachfragerückgang bei den COVID-19-Produkten: Verkäufe von
CHF 0,8 Milliarden (CER) im Jahr 2023 gegenüber Verkäufen von CHF 4,1 Milliarden
(CER) im Jahr 2022.
Aufgrund der sinkenden Nachfrage nach COVID-19-Tests gingen die Verkäufe in den
Regionen Nordamerika, EMEA und Asien-Pazifik um 21%, 13% bzw. 11% zurück. Das
Basisgeschäft der Division legte in allen Regionen zu.
Division Pharma: Pipeline
Roche besitzt mit 82 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und
insgesamt 146 Projekten eine vielversprechende Pipeline mit einer breiten
Vielfalt von Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 6% auf CHF
11,5 Milliarden zu (Roche-Gruppe: +5% auf CHF 13,2 Milliarden). Die Onkologie
ist nach wie vor der wichtigste Forschungsbereich von Roche; die
Krebsimmuntherapie spielt hier eine bedeutende Rolle. Ausserdem investierte
Roche stark in die Bereiche Neurologie, Ophthalmologie und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
(inkl. Januar 2024*)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Wirkstoff |Meilenstein |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Zulassungsprozess |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Tecentriq SC* |EU erteilt Zulassung für Tecentriq SC, das |
|Krebsimmun- |erste subkutan zu verabreichende Anti-PD- |
|therapeutikum zur subkutanen |(L)1-Krebsimmuntherapeutikum in der EU zur |
|Anwendung |Behandlung verschiedener Krebsarten |
| | |
| | |
| | * Die subkutane (SC) Injektion stellt eine|
| | schnellere und bequemere Alternative zur|
| | intravenösen Infusion dar und wird von |
| | Patientinnen und Patienten, |
| | Pflegepersonal und Ärzten bevorzugt |
| | * Tecentriq SC verkürzt die Zeit, die für |
| | die Verabreichung der Behandlung |
| | benötigt wird, um ca. 80% gegenüber der |
| | herkömmlichen intravenösen Anwendung |
| | * Roche arbeitet eng mit den nationalen |
| | Gesundheitssystemen in Europa zusammen, |
| | um sicherzustellen, dass Patientinnen |
| | und Patienten so schnell wie möglich |
| | Zugang zu Tecentriq SC erhalten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2024-01-16), 16. Januar 2024 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Xolair |Auf der Grundlage positiver Ergebnisse aus |
|Nahrungsmittel- |Phase-III-Studien der National Institutes of|
|allergien |Health gewährt die FDA ein beschleunigtes |
| |Zulassungsverfahren für Xolair zur |
| |Behandlung von Nahrungsmittelallergien bei |
| |Kindern und Erwachsenen |
| | |
| | |
| | * Im Falle einer Zulassung wäre Xolair das|
| | erste Medikament, das nach |
| | versehentlicher Exposition allergische |
| | Reaktionen auf mehrere Nahrungsmittel |
| | reduziert |
| | * Zwischenergebnisse der innovativen |
| | Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten, dass |
| | Xolair die Menge an Erdnüssen, Milch, |
| | Eiern und Cashewkernen, die eine |
| | allergische Reaktion auslöst, |
| | signifikant erhöhte |
| | * In den USA haben 17 Millionen Menschen |
| | eine bestätigte Lebensmittelallergie; |
| | mehr als 40% der Kinder und mehr als |
| | 50% der Erwachsenen mit einer |
| | Lebensmittelallergie haben mindestens |
| | einmal in ihrem Leben eine schwere |
| | allergische Reaktion erlitten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-19), 19. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Vabysmo |FDA genehmigt Vabysmo zur Behandlung von |
|Schwere Augenkrankheiten |Netzhautvenenverschluss (RVO) |
| | |
| | |
| | * RVO ist neben der neovaskulären oder |
| | «feuchten» altersbedingten |
| | Makuladegeneration und dem diabetischen |
| | Makulaödem nun die dritte Indikation für|
| | Vabysmo |
| | * Die Zulassung basiert auf zwei Phase- |
| | III-Studien, die eine frühe und |
| | anhaltende Verbesserung des Sehvermögens|
| | zeigten, die Aflibercept nicht |
| | unterlegen war |
| | * Vabysmo zeigte auch eine schnelle und |
| | deutliche Trocknung der |
| | Netzhautflüssigkeit |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-10-27), 27. Oktober 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien, Präsentationen von Daten,|
|Übernahmen und Partnerschaften |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Columvi |Neue Daten zu Columvi und Lunsumio, die an |
|Blutkrebs |der Jahrestagung der American Society of |
| |Hematology (ASH) 2023 vorgestellt wurden, |
| |stützen den anhaltenden Nutzen für |
| |Patientinnen und Patienten mit Lymphomen |
|Lunsumio | |
|Blutkrebs | |
| | * Längerfristige Daten aus |
| | zulassungsrelevanten Studien mit Columvi|
| | und Lunsumio mit festem |
| | Verabreichungszeitraum zeigen weiterhin |
| | ein dauerhaftes Ansprechen bei Personen |
| | mit stark vorbehandelten Lymphomen |
| | * Neue Daten bestätigen das Potenzial von |
| | Kombinationstherapien in der frühen |
| | Behandlung und stützen die Erkenntnisse |
| | aus laufenden Phase-III-Studien |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-11), 11. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Hemlibra |Neue Daten bestätigen den Nutzen einer |
|Hämophilie A |frühzeitigen präventiven Behandlung mit |
| |Hemlibra für Säuglinge mit schwerer |
| |Hämophilie A |
| | |
| | |
| | * Die an der Jahrestagung der ASH 2023 |
| | präsentierten Primärdaten aus der Phase-|
| | III-Studie HAVEN 7 stärken das Vertrauen|
| | in das vorteilhafte Wirksamkeits- und |
| | Sicherheitsprofil von Hemlibra bei |
| | subkutaner Verabreichung kurz nach der |
| | Geburt |
| | * Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit|
| | von fast zwei Jahren traten in der |
| | deskriptiven, einarmigen Studie bei |
| | keinem Säugling spontane Blutungen auf, |
| | die behandelt werden mussten, und alle |
| | behandelten Blutungen waren auf ein |
| | Trauma zurückzuführen |
| | * Die Daten zur Sicherheit stimmten mit |
| | denen aus früheren Studien mit Hemlibra |
| | überein, wobei keine neuen Signale einer|
| | eingeschränkten Sicherheit beobachtet |
| | wurden |
| | * Die HAVEN-7-Studie wurde in |
| | Zusammenarbeit mit der Hämophilie-A- |
| | Community entwickelt, um zusätzliche |
| | Daten zur prophylaktischen Behandlung |
| | von Säuglingen mit Hämophilie A zu |
| | erhalten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-09), 9. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Kadcyla |Kadcyla ist die erste zielgerichtete |
|Brustkrebs |Therapie, die bei Personen mit HER2- |
| |positivem Brustkrebs im Frühstadium und |
| |invasiver Resterkrankung nach neoadjuvanter |
| |Behandlung einen signifikanten |
| |Gesamtüberlebensvorteil zeigt |
| | |
| | |
| | * Ergebnisse der Phase-III-Studie |
| | KATHERINE bestätigen Kadcyla als |
| | Behandlungsstandard für diese |
| | Patientengruppe mit bisher mehr als |
| | 82 000 behandelten Personen |
| | * Die Langzeitdaten dieser Studie zeigten |
| | auch einen anhaltenden Nutzen der |
| | adjuvanten Behandlung mit Kadcyla |
| | hinsichtlich des krankheitsfreien |
| | Überlebens im Vergleich zu Herceptin |
| | * Diese Daten wurden in einer mündlichen |
| | Präsentation auf dem San Antonio Breast |
| | Cancer Symposium (SABCS) 2023 |
| | vorgestellt und in das offizielle |
| | Presseprogramm aufgenommen |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-08b), 8. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Inavolisib |Die Kombinationstherapie mit Inavolisib |
|Brustkrebs |verringert das Risiko einer |
| |Krankheitsprogression um 57% bei Personen |
| |mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor- |
| |positivem, HER2-negativem Brustkrebs und |
| |PIK3CA-Mutation |
| | |
| | |
| | * Das oral einzunehmende Prüfpräparat |
| | Inavolisib in Kombination mit |
| | Palbociclib und Fulvestrant führte zu |
| | einer mehr als doppelt so langen |
| | progressionsfreien Überlebenszeit im |
| | Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant|
| | allein |
| | * Die Kombinationstherapie mit Inavolisib |
| | ist ein vielversprechender |
| | Therapieansatz bei vorliegenden PIK3CA- |
| | Mutationen, die oft mit |
| | Therapieresistenzen und einer schlechten|
| | Prognose einhergehen |
| | * Diese neuen Daten wurden in einer |
| | mündlichen Präsentation auf dem SABCS |
| | 2023 vorgestellt und den |
| | Gesundheitsbehörden übermittelt |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-08), 8. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Carmot: |Roche schliesst eine verbindliche |
|CT-388 und CT-996 |Vereinbarung zur Übernahme von Carmot |
|Adipositas |Therapeutics ab; das Portfolio von Carmot |
|CT-868 |umfasst drei in der klinischen Entwicklung |
|Typ-1-Diabetes |befindliche Wirkstoffe mit Best-in-Class- |
| |Potenzial für die Behandlung von Adipositas |
| |(Fettleibigkeit) und Diabetes |
| | |
| | |
| | * Das Forschungs- und |
| | Entwicklungsportfolio von Carmot mit |
| | Inkretinen im klinischen Stadium bietet |
| | grosses Potenzial für die Behandlung von|
| | Adipositas, Diabetes und möglicherweise |
| | weiteren Erkrankungen, dies sowohl im |
| | Rahmen einer Monotherapie als auch in |
| | Kombination mit Produkten von Roche |
| | * Der führende Wirkstoffkandidat CT-388 |
| | ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor- |
| | Agonist, der kurz vor Phase II der |
| | Entwicklung steht und Best-in-Class- |
| | Potenzial für die Behandlung von |
| | Adipositas und damit verbundenen |
| | Begleiterkrankungen besitzt |
| | * Gemäss den Vertragsbedingungen wird |
| | Roche zum Zeitpunkt der Übernahme einen |
| | Kaufpreis von USD 2,7 Milliarden zahlen |
| | sowie bei Erreichen leistungsbezogener |
| | Meilensteine weitere Zahlungen von bis |
| | zu USD 400 Millionen leisten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-04), 4. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Elevidys |Die EMBARK-Studie zur Duchenne- |
|Duchenne- |Muskeldystrophie (DMD) verfehlt den primären|
|Muskeldystrophie |Endpunkt, zeigt aber positive |
| |Wirksamkeitsergebnisse für alle wichtigen |
| |sekundären funktionalen Endpunkte |
| | |
| | |
| | * Knaben im Alter von 4-7 Jahren mit DMD, |
| | die mit Elevidys behandelt wurden, |
| | zeigten nach 52 Wochen gegenüber Placebo|
| | eine Verbesserung auf der North-Star- |
| | Ambulatory-Assessment(NSAA)-Skala, die |
| | zur Messung der motorischen Funktion |
| | dient; der primäre Endpunkt wurde jedoch|
| | nicht erreicht |
| | * Für alle wichtigen vorab definierten |
| | sekundären funktionellen Endpunkte, z. |
| | B. Aufstehen vom Boden und 10-Meter- |
| | Gehtest, wurden über alle Altersgruppen |
| | hinweg klinisch bedeutsame und |
| | statistisch signifikante Verbesserungen |
| | beobachtet |
| | * Es zeigten sich keine neuen Signale |
| | einer eingeschränkten Sicherheit; dies |
| | bestätigt das bisher bei Elevidys |
| | beobachtete vorteilhafte und |
| | kontrollierbare Sicherheitsprofil |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-10-30), 30. Oktober 2023 (nur |
| |Englisch) |
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|Telavant: |Roche schliesst eine verbindliche |
|RVT-3101 |Vereinbarung zur Übernahme von Telavant ab, |
|Entzündliche Darmerkrankungen |einschliesslich der Rechte an RVT-3101 von |
| |Roivant, einem neuartigen Antikörper gegen |
| |TL1A zur Behandlung von entzündlichen |
| |Darmerkrankungen |
| | |
| | |
| | * Roche erhielt die Rechte zur |
| | Weiterentwicklung und Herstellung von |
| | RVT-3101 sowie zu dessen Vermarktung in |
| | den USA und Japan zur Behandlung von |
| | entzündlichen Darmerkrankungen und |
| | möglicherweise verschiedenen weiteren |
| | Erkrankungen |
| | * Der Antikörper RVT-3101 steht kurz vor |
| | dem Übergang in die Phase III; er hat |
| | First-in-Class- und Best-in-Disease- |
| | Potenzial, verfügt über einen neuartigen|
| | Wirkmechanismus und hat in Phase-IIb- |
| | Studien zur Behandlung von Colitis |
| | ulcerosa überzeugende Ergebnisse gezeigt|
| | * Roche erhielt mit der Übernahme auch die|
| | Option, eine globale Zusammenarbeit mit |
| | Pfizer einzugehen, welche die |
| | Entwicklung eines bispezifischen |
| | p40/TL1A-Antikörpers der nächsten |
| | Generation betrifft, der sich derzeit in|
| | Phase I befindet |
| | * Gemäss Vertragsbedingungen zahlte Roche |
| | am Tag der Übernahme einen Kaufpreis von|
| | USD 7,1 Milliarden und wird bei |
| | Erreichen kurzfristiger |
| | leistungsbezogener Meilensteine |
| | zusätzliche Zahlungen von USD 150 |
| | Millionen leisten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-10-23), 23. Oktober 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Weitere Informationen zum Roche-Konzern |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
|Nachhaltigkeit |Roche und Chugai gehören zu den drei |
| |nachhaltigsten Healthcare-Unternehmen in den|
| |Dow Jones Sustainability Indices |
| | |
| | |
| | * Diese Auszeichnung würdigt das |
| | Engagement von Roche für Nachhaltigkeit |
| | als integralen Bestandteil ihrer |
| | Geschäftsstrategie |
| | * Besonders gut abgeschnitten hat Roche in|
| | den Bereichen Innovationsmanagement, |
| | Zugang zur Gesundheitsversorgung, |
| | Treibhausgasemissionen, |
| | Wassermanagement, Ressourceneffizienz |
| | und Kreislaufwirtschaft, Indikatoren für|
| | die Arbeitspraxis und Menschenrechte |
| | * Roche hat damit zum 15. Mal in Folge |
| | ihre Spitzenposition behauptet |
| | * Roche belegte den dritten und das zu |
| | Roche gehörende Unternehmen Chugai |
| | belegte den zweiten Rang |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-15), 15. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Verkäufe der Division Pharma
+--------------------+--------------+---------------+--------------+
|Verkäufe | In Millionen | In % der |Veränderung in|
| | CHF | Verkäufe | % |
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Januar-Dezember 2023| 2023 | 2022 |2023 | 2022 |CER| CHF |
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Division Pharma |44 612| 45 551|100,0| 100,0| 6| -2|
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|USA |23 606| 23 322| 52,9| 51,2| 8| 1|
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Europa | 8 306| 8 143| 18,6| 17,8| 6| 2|
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Japan | 3 745| 4 949| 8,4| 10,9|-14| -24|
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|International* | 8 955| 9 137| 20,1| 20,1| 13| -2|
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
+------------------------+---------+----------+---------+--------+-------------+
|Die 20 meistverkauften |Total |USA |Europa |Japan |International|
|Medikamente +-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
| |Mio. |% |Mio. |% |Mio. |% |Mio.|% |Mio. |% |
| |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Ocrevus | | | | | | | | | | |
|Multiple Sklerose |6 381| 13|4 684| 11|1 166| 12| -| -| 531| 31|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Hemlibra | | | | | | | | | | |
|Hämophilie A |4 147| 16|2 493| 14| 845| 18| 373| 12| 436| 29|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Perjeta(2) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs |3 768| 1|1 336|-7**| 776| -8| 215| 4|1 441| 16|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Tecentriq | | | | | | | | | | |
|Krebsimmuntherapeutikum |3 766| 9|1 941| 4| 845| 10| 419| 8| 561| 29|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Actemra/RoActemra(2) | | | | | | | | | | |
|RA, COVID-19 |2 630| 5|1 223| 9| 775| 0| 311| 3| 321| 4|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Vabysmo | | | | | | | | | | |
|Augenkrankheiten (nAMD, | | | | | | | | | | |
|DME, RVO) |2 357|324|1 914| 293| 276|***| 98|138| 69| ***|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Xolair(2) | | | | | | | | | | |
|Asthma |2 176| 5|2 176| 5| -| -| -| -| -| -|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Kadcyla(2) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs |1 966| 4| 757| -2| 577|-11| 102|-12| 530| 43|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|MabThera/Rituxan(2) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs, RA |1 630|-15| 987| -20| 180| -9| 24|-13| 439| -6|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Herceptin(2) | | | | | | | | | | |
|Brust- und Magenkrebs |1 626|-16| 331| -26| 353|-14| 30|-33| 912| -13|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Avastin(2) | | | | | | | | | | |
|Verschiedene Krebsarten |1 573|-19| 484| -19| 98|-47| 318|-26| 673| -7|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Alecensa | | | | | | | | | | |
|Lungenkrebs |1 502| 8| 467| 9| 292| 4| 212| 5| 531| 11|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Evrysdi | | | | | | | | | | |
|Spinale Muskelatrophie |1 419| 39| 505| 14| 509| 49| 93| 26| 312| 80|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Activase/TNKase | | | | | | | | | | |
|Herzkrankheiten |1 173| 6|1 112| 6| -| -| -| -| 61| 5|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Phesgo | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs |1 120| 64| 423| 48| 534| 52| 4| -| 159| 189|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Polivy | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 837|108| 340| 119| 173| 36| 227|129| 97| 317|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Gazyva/Gazyvaro(2) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 811| 19| 395| 22| 229| 24| 38|-14| 149| 18|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Ronapreve | | | | | | | | | | |
|COVID-19 | 525|-65| -| -| 5|-95| 519|-60| 1| -99|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Lucentis | | | | | | | | | | |
|Augenkrankheiten | 460|-52| 460| -52| -| -| -| -| -| -|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
|Pulmozyme | | | | | | | | | | |
|Zystische Fibrose | 452|-10| 303| -13| 76|-18| 1| 8| 72| 9|
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
**Der Rückgang der Verkäufe von Perjeta in den USA ist hauptsächlich auf eine
Anpassung im Zusammenhang mit staatlichen Programmen zurückzuführen. Ohne diese
Anpassung stiegen die US-Verkäufe von Perjeta um 1%.
** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
+--------------------------------+---------------------------------------------+
|Produkt |Meilenstein |
+--------------------------------+---------------------------------------------+
|Elecsys HBeAg quant |Roche erweitert Hepatitis-Portfolio mit einem|
|Hepatitis B |diagnostischen Test, der die Diagnose und die|
| |Überwachung von Personen mit akuter oder |
| |chronischer Hepatitis B unterstützt |
| | |
| | |
| | * Elecsys HBeAg quant ist ein Immunoassay, |
| | der für den frühen Nachweis einer akuten |
| | Hepatitis-B-Infektion verwendet werden |
| | kann und in Kombination mit anderen |
| | Laborbefunden und klinischen |
| | Informationen als Indikator für eine |
| | chronische aktive Hepatitis dient |
| | * Der Einzeltest gibt zusammen mit anderen |
| | diagnostischen Assays Auskunft darüber, |
| | ob eine Therapie erforderlich ist und ob |
| | die Behandlungsmassnahmen anschlagen |
| | * Weltweit leiden fast 300 Millionen |
| | Menschen an chronischer Hepatitis B, was |
| | aufgrund des hohen Risikos, an |
| | Leberzirrhose und Leberkrebs zu sterben, |
| | eine grosse Belastung für die |
| | Gesundheitssysteme darstellt |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-11-27), 27. November 2023 (nur |
| |Englisch) |
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|Elecsys Anti-HEV IgM und Elecsys|Roche bringt automatisierte serologische |
|Anti-HEV IgG |Hepatitis-E-Virus-Tests auf den Markt, die |
|Hepatitis E |auf der WHO-Liste der unentbehrlichen |
| |Diagnostika für das Jahr 2023 stehen, |
| |darunter ein Test zum Nachweis akuter HEV- |
| |Infektionen |
| | |
| | |
| | * Man geht davon aus, dass bei einem |
| | Drittel der Weltbevölkerung das Risiko |
| | besteht, sich mit dem Hepatitis-E-Virus |
| | zu infizieren |
| | * Mit den neuen Tests können akute und |
| | chronische Infektionen bei Personen mit |
| | oder ohne Symptome diagnostiziert werden,|
| | so wie dies von der European Association |
| | for the Study of the Liver (EASL) |
| | empfohlen wird |
| | * Diese Assays vervollständigen das |
| | Testmenü von Roche für die differenzierte|
| | Diagnose akuter viraler |
| | Hepatitisinfektionen, die durch die |
| | Hepatitisviren A, B, C und E verursacht |
| | werden |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-11-16), 16. November 2023 (nur |
| |Englisch) |
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|Elecsys NfL Test |FDA gewährt Elecsys NfL, einem wichtigen Test|
|Multiple Sklerose |für Menschen mit multipler Sklerose, den |
| |Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts |
| | |
| | |
| | * Elecsys NfL hilft, die |
| | Krankheitsaktivität bei Erwachsenen mit |
| | multipler Sklerose zu erkennen, wodurch |
| | bessere Therapieentscheidungen getroffen |
| | werden können |
| | * Elecsys NfL ist ein minimal invasiver |
| | Test, der sowohl Patientinnen und |
| | Patienten als auch Betreuungspersonen |
| | schnelle Antworten liefert |
| | * Elecsys NfL hat das Potenzial, auch bei |
| | anderen neurologischen Erkrankungen wie |
| | der Alzheimer- und der Huntington- |
| | Krankheit wichtige Erkenntnisse zu |
| | liefern |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-11-09), 9. November 2023 (nur |
| |Englisch) |
+--------------------------------+---------------------------------------------+
|Weitere Neuigkeiten der Division Diagnostics |
+--------------------------------+---------------------------------------------+
|LumiraDx |Roche schliesst eine verbindliche |
|Point-of-Care- |Vereinbarung zur Übernahme der Point-of-Care-|
|Technologie- |Technologie von LumiraDx ab, die verschiedene|
|plattform |diagnostische Modalitäten auf einer einzigen |
| |Plattform kombiniert |
| | |
| | |
| | * Die innovative Point-of-Care-Lösung |
| | ergänzt das zentralisierte |
| | Diagnostikportfolio von Roche in den |
| | Bereichen klinische Chemie, Immunchemie, |
| | Blutgerinnung und Molekulardiagnostik |
| | sowie in verschiedenen anderen |
| | Therapiebereichen |
| | * Die Technologie von LumiraDx kombiniert |
| | mehrere Point-of-Care-Modalitäten auf |
| | einer einzigen, einfach zu bedienenden |
| | Plattform und ermöglicht so |
| | erschwinglichere und leichter zugängliche|
| | Tests für Patientinnen und Patienten |
| | weltweit |
| | * Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche|
| | einen Kaufpreis von USD 295 Millionen |
| | zahlen und eine zusätzliche Zahlung von |
| | bis zu USD 55 Millionen leisten |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med- |
| |cor-2023-12-29), 29. Dezember 2023 (nur |
| |Englisch) |
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Verkäufe der Division Diagnostics
+-------------------------+--------------+---------------+--------------+
|Verkäufe |In Millionen |In % der |Veränderung in|
| |CHF |Verkäufe |% |
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Januar-Dezember 2023 |2023 |2022 |2023 |2022 |CER|CHF |
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Division Diagnostics |14 104| 17 730|100,0| 100,0|-13| -20|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Kundenbereiche(3) | | | | | | |
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Core Lab | 7 750| 7 775| 55,0| 43,9| 9| 0|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Molecular Lab | 2 220| 3 450| 15,7| 19,5|-30| -36|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Pathology Lab | 1 388| 1 318| 9,8| 7,4| 14| 5|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Point of Care | 1 379| 3 589| 9,8| 20,2|-58| -62|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Diabetes Care | 1 367| 1 598| 9,7| 9,0| -4| -14|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Regionen | | | | | | |
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Europa, Nahost und Afrika| 4 768| 5 888| 33,8| 33,2|-13| -19|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Nordamerika | 3 826| 5 141| 27,1| 29,0|-21| -26|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Asien-Pazifik | 4 496| 5 639| 31,9| 31,8|-11| -20|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
|Lateinamerika | 1 014| 1 062| 7,2| 6,0| 14| -5|
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2023:
* Finanzbericht 2023 (http://roche.com/fb23d.pdf)
* Geschäftsbericht 2023 (http://roche.com/ar23d.pdf)
* Präsentation zum Gesamtjahr 2023 (http://roche.com/irp240201-a.pdf) (auf
Englisch)
* Appendix mit Tabellen (http://roche.com/appendix-tables-fy-2023.pdf) (auf
Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von den
Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder direkt
durch die Patientinnen und Patienten selbst.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik.
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
(mailto:media.relations@roche.com)
Hans Trees, PhD Nathalie Altermatt
Phone: +41 79 407 72 58 Phone: +41 79 771 05 25
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Tel. +44 797 32 72 915 Phone: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz Kirti Pandey
Phone: +41 79 327 54 74 Phone: +49 172 6367262
Dr. Rebekka Schnell Sileia Urech
Phone: +41 79 205 27 03 Phone: +41 79 935 81 48
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