GNW-Adhoc: BioNTech und Autolus schließen strategische Kollaboration zur Weiterentwicklung der Pipeline und Ausbau fortgeschrittener CAR-T-Zelltherapie-Programme

^* Die Unternehmen nutzen in der strategischen Zusammenarbeit
Produktionskapazitäten, kommerzielle Infrastruktur sowie Technologien mit
dem Ziel, die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen vorbehaltlich
behördlicher Genehmigungen in Richtung Marktzulassung zu entwickeln
* BioNTech erhält das Recht, Produktionskapazitäten von Autolus unter
kosteneffizienten Bedingungen zu nutzen; damit soll die Entwicklung von
BNT211 in zulassungsrelevante Studien in CLDN6+-Tumoren beschleunigt werden
* BioNTech wird die Markteinführung sowie die Erweiterung des
Entwicklungsprogramms von Autolus fortgeschrittenem Zelltherapiekandidaten
Obe-cel unterstützen
* BioNTech erhält Optionen für eine Co-Kommerzialisierung der Autolus-
Programme AUTO1/22- und AUTO6NG
* BioNTech hat die Möglichkeit, eine Reihe von Autolus Bindungsmolekülen und
Zellprogrammierungstechnologien zu nutzen, die die Entwicklung der eigenen
in-vivo-Zelltherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten
unterstützen könnten
* BioNTech beabsichtigt, 200 Millionen US-Dollar für eine Kapitalbeteiligung
an Autolus zu investieren
MAINZ, Deutschland und LONDON, Vereinigtes Königreich, 8. Februar 2024
- BioNTech SE (http://www.biontech.de)(Nasdaq: BNTX, ?BioNTech"), ein
Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von
Therapien gegen Krebs und anderer schwerer Erkrankungen Pionierarbeit leistet,
und Autolus Therapeutics plc (https://www.autolus.com/) (Nasdaq: AUTL,
?Autolus"), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das
programmierbare T-Zelltherapien der nächsten Generation entwickelt, gaben heute
eine strategische Kollaboration bekannt, die darauf abzielt, die autologen CAR-
T-Programme beider Unternehmen vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen in
Richtung Marktzulassung voranzutreiben. Im Zusammenhang mit der strategischen
Kollaboration schlossen die Unternehmen eine Lizenz- und Optionsvereinbarung
sowie einen Wertpapierkaufvertrag ab.
?Die Kollaboration mit Autolus ermöglicht es uns, unser BNT211-Programm auf
kosteneffiziente Weise in klinische Studien für mehrere Krebsindikationen
auszuweiten. Die hochmodernen Produktionsanlagen von Autolus, die für klinische
und kommerzielle Herstellung ausgelegt sind, werden unsere eigenen Kapazitäten
erweitern und unserer bestehendes US-Lieferantennetzwerk und den laufenden
Ausbau unseres Standorts im US-amerikanischen Gaithersburg ergänzen", sagte
Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. ?Darüber hinaus gewährt
uns diese Kollaboration Zugang zu den präzisen Zell-Targeting-Tools von Autolus,
mit denen wir BioNTechs Entwicklung von in-vivo-Zelltherapien und Antikörper-
Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten weiter unterstützen wollen."
?Wir sehen eine bemerkenswerte Chance darin, unsere Kernkompetenzen zu nutzen,
um die Entwicklung unserer Pipeline-Programme zu beschleunigen,
Kosteneffizienzen zu erzielen und unsere Einsatzbereiche über autologe
Zelltherapien hinaus zu erweitern", sagte Dr. Christian Itin, CEO von Autolus.
?Wir freuen uns darauf, einen Teil der beschafften Mittel in die weitere
Entwicklung unseres Zelltherapiekandidaten Obe-cel in akuter lymphatischer
Leukämie bei Erwachsenen zu investieren und damit eine potenziell weitere
Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten anzubieten, für die immer noch
ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Diese Kollaboration schafft die
Möglichkeit, unsere jeweiligen Onkologieprogramme voranzutreiben und die Nutzung
von Autolus' Technologie über autologe Zelltherapien hinaus zu erweitern."
BioNTech wird im Rahmen einer Privatplatzierung Autolus-Anteile in Höhe von
200 Millionen US-Dollar in Form von American Depositary Shares (ADS) erwerben.
BioNTech wird ein Mitglied in die Geschäftsführung (?board of directors") von
Autolus berufen dürfen.
Im Rahmen der Lizenz- und Optionsvereinbarung wird BioNTech eine Vorauszahlung
in Höhe von 50 Millionen US-Dollar leisten und erhält dafür die folgenden
Rechte:
* BioNTech ist berechtigt, eine Lizenzgebühr im bis zu mittleren einstelligen
Bereich auf den Nettoumsatz von Obe-cel zu erhalten. Autolus behält die
vollen Rechte an Obe-cel und die Kontrolle über dessen Entwicklung und
Vermarktung.
* BioNTech hat die Option, das kommerzielle und klinische Standortnetzwerk,
Produktionskapazitäten im Vereinigten Königreich und die kommerzielle
Lieferinfrastruktur von Autolus in einem kosteneffizienten Rahmen zu nutzen,
um die Entwicklung von BNT211 in weiteren CLDN6+-Tumorarten zu
beschleunigen. BioNTech plant, bis Ende 2024 zehn oder mehr laufende
klinische Studien mit Zulassungspotenzial in der Pipeline zu haben, darunter
das unternehmenseigene CLDN6 CAR-T-Programm BNT211 bei rezidivierten oder
refraktären Keimzelltumoren.
* Autolus wird die Entwicklung und Vermarktung von AUTO1/22 und AUTO6NG in
jeglicher onkologischen Indikation leiten, wobei BioNTech die Option hat,
bestimmte Entwicklungsaktivitäten zu unterstützen und beide Kandidaten in
bestimmten Märkten zu co-kommerzialisieren. Sofern BioNTech eine Option
ausübt, würde es einen Anteil am weltweiten Gewinn aus der Vermarktung der
jeweiligen Produktkandidaten erhalten, während Autolus Anspruch auf eine
Optionsausübungszahlung sowie auf Zahlungen für das Erreichen von
Meilensteinen und eine Mitfinanzierung der Entwicklungskosten hätte.
* Autolus gewährte BioNTech zudem eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und
Vermarktung von Therapeutika, die bestimmte unternehmenseigene
Bindungsmoleküle von Autolus enthalten, sowie Optionen zur Lizenzierung von
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien für den Einsatz in
Entwicklungsprogrammen für in-vivo-Zelltherapien und, in einigen Fällen,
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten. Sofern BioNTech eine Option
ausübt, würde Autolus Anspruch auf Optionsausübungs- und
Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren im niedrigen einstelligen Bereich
auf den Nettoumsatz der lizensierten Produkte haben.
Über BioNTechs Zell- und Gentherapieentwicklung
BioNTech ist seit 2009 in der Entwicklung von Zell- und Gentherapien aktiv.
Diese sind heute eine wichtige Plattformtechnologie in der Pipeline von
BioNTech. BioNTech investiert in eine Reihe von Plattformtechnologien mit dem
Ziel, ein führendes Unternehmen in den jeweiligen Bereichen zu werden. Das
Portfolio der programmierbaren Zelltherapien umfasst chimäre Antigenrezeptoren
(chimeric antigen receptors, ?CAR"), T-Zellen oder individualisierte T-Zell-
Rezeptoren (T cell receptors, ?TCRs") für onkologische Therapieansätze.
BNT211 ist BioNTechs am weitesten vorangeschrittenes Zelltherapie-
Entwicklungsprogramm. BNT211 ist ein autologer, gegen Claudin-6 (CLDN6)
gerichteter CAR-T-Zelltherapiekandidat. Der Kandidat wird derzeit allein und in
Kombination mit einem CLDN6-kodierenden, CAR-T-Zell-verstärkenden RNA-Impfstoff
(CAR-T Cell Amplifying RNA Vaccine, ?CARVac") untersucht. Die CAR-T-Zellen sind
mit einem CAR der zweiten Generation mit hoher Sensitivität und Spezifität
ausgestattet. CARVac soll die in-vivo-Expansion der verabreichten CAR-T-Zellen
unterstützen, um deren Persistenz und Wirksamkeit zu erhöhen. CLDN6 wird bei
zahlreichen soliden Tumoren wie Eierstockkrebs, Sarkom, Hodenkrebs,
Gebärmutterkrebs und Magenkrebs exprimiert. BioNTech plant den Beginn ihrer
zulassungsrelevanten Phase-2-Studie zur Evaluation von BNT211 bei 2L+
Keimzelltumoren im Jahr 2024 und prüft zusätzliche Indikationen für die weitere
Entwicklung.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen
der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und
andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. BioNTech kombiniert eine
Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die
Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst
individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,
innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte
Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare
Wirkstoffe. Auf Basis der umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech
neben einer vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern
verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern
aus der pharmazeutischen Industrie, darunter DualityBio, Fosun Pharma, Genentech
(ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron und
Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.BioNTech.de).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: die Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Autolus, um die autologen
CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung voranzutreiben,
vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen, einschließlich BNT211 bei CLDN6+
Tumoren, Obe-cel bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen sowie
AUTO1/22 und AUTO6NG bei allen onkologischen Indikationen; die erwarteten
Auswirkungen der Zusammenarbeit auf das Geschäft von BioNTech, einschließlich
möglicher Vorteile für BioNTech und Autolus, die sich aus der Zusammenarbeit
ergeben; BioNTechs Zugang zu oder die Option auf Zugang zu Autolus'
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zur Unterstützung der
Entwicklung von in-vivo-Zelltherapie- und ADC-Kandidaten; BioNTechs Co-
Kommerzialisierungsoptionen für Autolus AUTO1/22- und AUTO6NG-Programme;
BioNTechs Option auf Abschluss einer künftigen Vereinbarung über den Zugang zu
Autolus kommerziellem und klinischem Standortnetzwerk, zu den
Herstellungskapazitäten und kommerzieller Lieferinfrastruktur; BioNTechs Pläne
hinsichtlich des Zeitplans, der Charakterisierung und der Anzahl potenzieller
zulassungsrelevanter Studien, einschließlich BNT211 bei rezidivierten oder
refraktären Keimzelltumoren; BioNTechs Vereinbarung, eine Kapitalbeteiligung in
Autolus zu tätigen, einschließlich BioNTechs Recht auf Ernennung eines Mitglieds
der Geschäftsführung (?board of directors"); die Fähigkeit der Parteien,
bestimmte Meilensteinzahlungen, Lizenzgebühren, Umsatzbeteiligungen und/oder
Gewinnbeteiligungen zu erhalten; die geplanten nächsten Schritte in BioNTechs
Pipeline-Programmen, einschließlich, aber nicht begrenzt auf Aussagen bezogen
auf den Zeitpunkt oder die Pläne für den Beginn von oder die Rekrutierung für
klinischer Studien, oder Einreichung und Erhalt von Produktzulassungen für die
Produktkandidaten von BioNTech; die Fähigkeit von BioNTechs mRNA-Technologie,
klinische Wirksamkeit außerhalb von BioNTechs Plattform für
Infektionskrankheiten zu demonstrieren; die potenzielle Sicherheit und
Wirksamkeit von BioNTechs Produktkandidaten; und BioNTechs voraussichtliche
Marktchancen und -größe für ihre Produktkandidaten. Alle zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den aktuellen Erwartungen und
Einschätzungen von BioNTech in Bezug auf zukünftige Ereignisse und unterliegen
zahlreichen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich und nachteilig von denen abweichen, die in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten oder impliziert werden. In manchen
Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen
wie ?wird", ?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab",
?antizipiert", ?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"
oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren
Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen noch Garantien und
sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen
viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht
werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt
auf: die Möglichkeit, dass die geplanten Transaktionen, ganz oder teilweise
nicht zustande kommen; die Übereinstimmung der geplanten Transaktionen mit den
geltenden Wertpapiergesetzen in Bezug auf den Kauf und Verkauf von Autolus-
Wertpapieren, einschließlich der Möglichkeit von Ausnahmen von der Registrierung
und/oder der künftigen Registrierung der gekauften Wertpapiere; die Reaktion von
Drittparteien, einschließlich Wettbewerbern auf die geplante Transaktion;
einschließlich BioNTechs geplanter Kapitalbeteiligung an Autolus; die Fähigkeit
der jeweiligen Unternehmen, ihr geistiges Eigentum zu schützen und
aufrechtzuerhalten; Autolus Fähigkeit, ihre Produktions- und Lieferinfrastruktur
aufrechtzuerhalten; die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung
verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen
Endpunkte, die Termine für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer Studien,
die Termine für die Einreichung bei den Behörden, die Termine für behördliche
Zulassungen und/oder die Termine für die Markteinführung zu erreichen, sowie die
Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten; einschließlich
der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer
oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener Daten; die Art
und Beschaffenheit der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch
Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation
unterliegen; den Zeitplan für und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen
für ihre Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von
BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu
verwalten und zu beschaffen; Kapitalbedarf, Kapitalverwendung und unerwartete
Ausgaben; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und
Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und
Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern sowie ihren Vertragspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene
Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz
von BioNTechs hergestellter Produkte und Produktkandidaten auftreten, die von
BioNTech entwickelt oder hergestellt wurden; die Fähigkeit BioNTechs und die von
BioNTechs Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten zu kommerzialisieren
und, falls genehmigt, zu vermarkten; BioNTechs Fähigkeit, ihre Entwicklung und
Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen
Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren
und ihre Produkte und BioNTechs Produktkandidaten herzustellen; Risiken in
Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte; BioNTechs Fähigkeit,
langfristigen Wert für ihre Aktionärinnen und Aktionäre zu schaffen; und andere
Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2023
endende Quartal und in den darauffolgend bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (?SEC") eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf der Website
der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen
übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten
Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech
und gelten nur zum jetzigen Zeitpunkt.
Über Autolus
Autolus ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das
programmierbare T-Zelltherapien der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs
und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Mit einer breiten Palette von
unternehmenseigenen und modularen Technologien zur T-Zellprogrammierung
entwickelt Autolus T-Zelltherapien, die zielgenau, kontrolliert und hochwirksam
sein sollen und die darauf ausgelegt sind, die jeweiligen Zielzellen besser zu
erkennen, ihre Abwehrmechanismen zu durchbrechen und diese zu eliminieren.
Autolus verfügt über eine Pipeline mit verschiedenen Produktkandidaten für die
Behandlung hämatologischer Malignomen, solider Tumore und Autoimmunkrankheiten.
Weitere Informationen finden sie unter www.autolus.com (http://www.autolus.com).
Zukunftsgerichtete Aussagen von Autolus
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Rahmen der ?Safe
Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die keine historischen Fakten
darstellen und in einigen Fällen durch Begriffe wie ?kann", ?wird", ?könnte",
?erwartet", ?plant", ?sieht voraus" und ?glaubt" gekennzeichnet sind. Diese
Aussagen beinhalten unter anderem, aber nicht ausschließlich, Aussagen über: die
Entwicklung der Produktkandidaten von Autolus, einschließlich des Obe-cel-
Programms; das Profil und die potenzielle Anwendung von Obe-cel bei weiteren
Krankheiten; die künftige klinische Entwicklung, die Wirksamkeit, die Sicherheit
und das therapeutische Potenzial der Produktkandidaten von Autolus,
einschließlich des Fortschritts, der Erwartungen in Bezug auf die Meldung von
Daten, die Durchführung und den Zeitplan sowie potenzielle künftige klinische
und präklinische Aktivitäten und Meilensteine; Erwartungen hinsichtlich des
Beginns, des Designs und der Veröffentlichung von Daten aus klinischen und
präklinischen Studien; Erwartungen hinsichtlich des behördlichen
Zulassungsverfahrens für jegliche Produktkandidaten; die Vorteile der
Zusammenarbeit zwischen Autolus und BioNTech, einschließlich des Potenzials und
des Zeitplans für den Erhalt von Kapitalbeteiligungen, Meilensteinzahlungen,
Gewinnbeteiligungszahlungen und/oder Lizenzgebühren gemäß den Bedingungen der
strategischen Zusammenarbeit; derzeitige und zukünftige Produktionsfähigkeiten
von Autolus und der Abschluss und Zeitpunkt des vorgeschlagenen
Privatplatzierung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den derzeitigen
Ansichten und Annahmen des Managements und beinhalten Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen oder Ereignisse von den in diesen Aussagen ausgedrückten oder
implizierten erheblich abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören
unter anderem die Risiken, dass Autolus präklinische oder klinische Programme
nicht rechtzeitig oder kosteneffizient oder überhaupt nicht vorankommen oder zu
zugelassenen Produkten führen; dass die Ergebnisse früher klinischer Studien
nicht immer auf künftige Ergebnisse schließen lassen; dass die Kosten, der
Zeitplan und die Ergebnisse klinischer Studien nicht immer vorhersehbar sind;
dass viele Produktkandidaten nicht rechtzeitig oder kosteneffizient oder
überhaupt nicht zugelassen werden; dass es nicht möglich ist, Patientinnen und
Patienten für klinische Studien zu rekrutieren; und dass möglicherweise Bedenken
hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit bestehen. Eine Erörterung weiterer
Risiken und Ungewissheiten sowie anderer wichtiger Faktoren, die dazu führen
könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von Autolus von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risk Factors" im Jahresbericht von Autolus auf Formular 20-F, der bei der
Securities and Exchange Commission (SEC), am 7. März 2023 und im Quartalsbericht
von Autolus auf Formular 10-Q, der am 9. November 2023 bei der SEC eingereicht
wurde, sowie die Erörterung potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer
wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von Autolus bei der SEC. Alle
Aussagen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem Stand der Informationen zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung, und Autolus ist nicht verpflichtet,
zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, vorausgesetzt,
dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Es sollte sich daher nicht darauf verlassen
werden, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen die Ansichten von Autolus zu
einem beliebigen Zeitpunkt nach dem Datum dieser Pressemitteilung wiedergeben.
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BioNTech
Investoranfragen
Dr. Victoria Meissner
+1 617 528 8293
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
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+49 (0)6131 9084 1513
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j.wilson@autolus.com (mailto:j.wilson@autolus.com)
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