EQS-News: Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein (deutsch)
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
^
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
21.02.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
Die Partnerschaft ermöglicht es, die fortschrittlichen
Darmkrebsfrüherkennungstests im Rahmen der Gesundheitsversorgung des Landes
anzubieten
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 21. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, ist eine strategische Partnerschaft mit
TomaLab eingegangen, durch die ColoAlert®, das Hauptprodukt des
Unternehmens, in Italien breiter verfügbar gemacht wird. Die Kooperation mit
TomaLab, einem der führenden Biotechnologielabore des Landes mit Sitz in
Mailand, ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung des Darmkrebsscreening
und der Diagnostik im italienischen Gesundheitswesen. ColoAlert® kann damit
in das starke italienische Gesundheitssystem integriert werden und
ermöglicht Patienten den Zugang zu einer wegweisenden Diagnosemethode, die
Anwendungsfreundlichkeit mit klinischer Exzellenz verbindet.
"Die hochmodernen Laboreinrichtung sowie das Engagement von TomaLab
innovative Gesundheitslösungen anzubieten, macht das Unternehmen für uns zum
idealen Partner, um unser richtungsweisendes Produkt in Italien breiter zur
Verfügung zu stellen", sagte Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed. "Diese
Zusammenarbeit steht im Einklang mit unserer Mission, fortschrittliche
diagnostische Tests einem breiten Publikum zugänglich zu machen, die
Früherkennungsraten zu verbessern und somit potenziell Leben zu retten."
ColoAlert® ist ein nicht-invasiver, präziser und benutzerfreundlicher
Früherkennungstest für Darmkrebs für den Heimgebrauch. Durch den Einsatz
fortschrittlicher DNA-Technologie erkennt ColoAlert® nicht nur Krebs sondern
auch Krebsvorstufen präziser als herkömmliche nicht-invasive
Screening-Methoden und ist damit ein entscheidendes Instrument im Kampf
gegen eine der häufigsten und tödlichsten Krebsarten weltweit.
Die Einführung von ColoAlert® in Italien ist wichtig, da Darmkrebs in dem
Land aktuell die zweithäufigste Krebserkrankung ist. Darüber hinaus lässt
sich ein besorgniserregender Trend zu steigenden Fallzahlen bei jungen
Erwachsenen beobachten. Die frühzeitige Erkennung ist nach wie vor ein
entscheidender Faktor für bessere Überlebenschancen. Durch das
fortschrittliche Diagnoseverfahren von ColoAlert® erhalten mehr Menschen
rechtzeitig Zugang zu potenziell lebensrettenden Screening-Tests.
"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed und darüber,
ColoAlert® in unsere Laborprozesse zu integrieren", sagte Dr. Riccardo
Manca, CEO von TomaLab. "Diese Partnerschaft unterstreicht unser Bestreben
die Patientenversorgung und Behandlungsergebnisse durch den Einsatz von
zukunftsweisenden Technologien zu verbessern."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
Folgen Sie uns, um auf dem neuesten Stand zu bleiben:
X (Previously Twitter)
Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
In Europa:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt
wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
---------------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Mainz BioMed N.V.
Robert-Koch-Strasse 50
55129 Mainz
Deutschland
Internet: mainzbiomed.com
EQS News ID: 1841527
Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------
°