GNW-Adhoc: iTeos präsentiert präklinische Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research und zeigt die Wiederherstellung der T-Zell-Aktivität durch Unterdrückung von Adenosin

^WATERTOWN, Massachusetts, und GOSSELIES, Belgien, April 07, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein biopharmazeutisches
Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der
Erforschung und Entwicklung einer neuen Generation von immunonkologischen
Therapeutika für Patienten leistet, hat heute eine Posterpräsentation
präklinischer Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung der American Association for
Cancer Research (AACR) angekündigt, die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego,
Kalifornien, stattfindet. EOS-984 ist der potenziell erste niedermolekulare
Inhibitor seiner Klasse, der auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1
(ENT1) in der Onkologie abzielt.
Basierend auf der Entdeckung und Charakterisierung von ENT1 in der Adenosin-
vermittelten Immunsuppression ermöglicht dieser neuartige Mechanismus die
intrazelluläre Akkumulation von Adenosin, welches dann die Proliferation und die
Effektorfunktion von T-Zellen in der Tumormikroumgebung mit hohem Adenosin-
Gehalt unterdrückt. In Mausmodellen führte die Deletion von ENT1 zu einer
wirksamen Kontrolle der Tumorproliferation und zu einer erhöhten Häufigkeit von
CD8+ T-Zellen, Proliferation und Zytokinproduktion in Tumoren, was die Rolle von
ENT1 beim Tumorwachstum weiter unterstützt. In präklinischen Studien ermöglichte
die Blockade der intrazellulären Adenosin-Akkumulation durch EOS-984 die
Proliferation von Gedächtnis-T-Zellen und TILs trotz hoher Adenosin-
Konzentrationen, was zu einer Wiederherstellung der T-Zell-Funktion und einer
verstärkten Abtötung von Tumorzellen führte. Darüber hinaus führte die
Kombination von EOS-984 mit einer Anti-PD-1-Therapie zu einer synergistischen
Kontrolle des Tumorwachstums in einem humanisierten Mausmodell für dreifach
negativen Brustkrebs, der gegen eine Anti-PD-1-Blockade resistent ist. Aufgrund
seines Wirkmechanismus hat EOS-984 Potenzial als Kombinationspartner über die
Anti-PD-1-Therapie hinaus, einschließlich anderer immunonkologischer Wirkstoffe,
Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.
EOS-984 befindet sich derzeit in der Dosis-Eskalationsphase einer Phase-I-Studie
bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen. Topline-Daten aus der Phase-I-
Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet.
Die Abstracts sind auf der Website der AACR unter folgender Adresse verfügbar:
www.aacr.org (http://www.aacr.org/). Die Poster werden in der Rubrik ?Investors"
auf der Website des Unternehmens unter www.iteostherapeutics.com
(http://www.iteostherapeutics.com/) archiviert.
Einzelheiten zur Posterpräsentation
Titel: ?Inhibition of equilibrative nucleoside transporter 1 relieves
intracellular adenosine-mediated immune suppression" (Hemmung des equilibrativen
Nukleosid-Transporters 1 vermindert intrazelluläre Adenosin-vermittelte
Immunsuppression)
Titel der Sitzung: Experimental and Molecular Therapeutics: Tumor
Microenvironment (Experimentelle und molekulare Therapeutika: Tumor-
Mikroumgebung)
Abstract-Nr.: 734
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024, 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT
Ort: Poster Section 29 (Posterabschnitt 29)
Über iTeos Therapeutics, Inc.
iTeos Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der
klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung
einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für Patienten
leistet. Basierend auf einem tiefgreifenden Verständnis der Tumorimmunologie und
der immunsuppressiven Signalwege entwickelt iTeos Therapeutics neue
Produktkandidaten, die das Potenzial haben, die Immunantwort gegen Krebs
wiederherzustellen. Die innovative Pipeline des Unternehmens umfasst drei
Programme in der klinischen Phase, die auf neuartige, validierte
immunsuppressive Signalwege abzielen und mit optimierten pharmakologischen
Eigenschaften entwickelt wurden, um die klinischen Ergebnisse zu verbessern,
darunter die TIGIT/CD226-Achse und der Adenosin-Signalweg. iTeos Therapeutics
hat seinen Hauptsitz in Watertown, MA, und ein Forschungszentrum in Gosselies,
Belgien.
Über EOS-984
EOS-984 ist der potenziell erste niedermolekulare Wirkstoff seiner Klasse, der
auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) abzielt, um die
immunsuppressive Wirkung von Adenosin zu hemmen und die Proliferation von
Immunzellen wiederherzustellen. Der therapeutische Kandidat hat das Potenzial,
die tiefgreifende immunsuppressive Wirkung von Adenosin auf T- und B-Zellen
vollständig umzukehren und befindet sich in Phase I der Entwicklung.
Veröffentlichung von Informationen im Internet
iTeos Therapeutics veröffentlicht regelmäßig Informationen, die für Investoren
von Bedeutung sein könnten, in der Rubrik ?Investors" auf seiner Website
unter www.iteostherapeutics.com (http://www.iteostherapeutics.com/). Das
Unternehmen ermutigt Investoren und potenzielle Investoren, die Website
regelmäßig zu besuchen, um wichtige Informationen über iTeos Therapeutics zu
erhalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die
nicht ausschließlich auf historischen Fakten beruhen, sind zukunftsgerichtete
Aussagen. Wörter wie ?glauben", ?antizipieren", ?planen", ?erwarten", ?werden",
?können", ?beabsichtigen", ?vorbereiten", ?sehen", ?potenziell", ?möglich" und
ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Zu diesen
zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen über den potenziellen Nutzen von
EOS-984, das Potenzial von EOS-984, der erste Wirkstoff seiner Klasse zu sein,
und das Potenzial von EOS-984 als Kombinationspartner über die Anti-PD-1-
Therapie hinaus, einschließlich anderer immunonkologischer Wirkstoffe,
Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten
verbunden, von denen viele außerhalb des Einflussbereichs von iTeos liegen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten
erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen genannten oder
implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den bekannten Risikofaktoren gehören die
folgenden: der Erfolg in präklinischen Tests und frühen klinischen Studien ist
keine Garantie für den Erfolg in späteren klinischen Studien; die Daten für
unsere Produktkandidaten sind möglicherweise nicht ausreichend, um die
behördliche Genehmigung für den Übergang zu späteren klinischen Phasen oder die
Zulassung für die Vermarktung der Produkte zu erhalten; iTeos ist möglicherweise
nicht in der Lage, seine Geschäftspläne zu erfüllen, einschließlich der
Einhaltung erwarteter oder geplanter Meilensteine und Zeitpläne für die
Zulassung, Forschungs- und klinische Entwicklungspläne und die Markteinführung
seiner Produktkandidaten, und zwar aus verschiedenen Gründen, von denen einige
außerhalb der Kontrolle von iTeos liegen könnten, einschließlich möglicher
Beschränkungen der finanziellen und sonstigen Ressourcen des Unternehmens,
Herstellungsbeschränkungen, die möglicherweise nicht rechtzeitig vorhergesehen
oder behoben werden können, negative Entwicklungen auf dem Gebiet der
Immunonkologie, wie z. B. unerwünschte Ereignisse oder enttäuschende Ergebnisse,
auch im Zusammenhang mit Therapien von Wettbewerbern, und Entscheidungen von
Behörden, Gerichten oder Ämtern, wie z. B. Entscheidungen des US-Patentamts im
Zusammenhang mit Patenten, die unsere Produktkandidaten abdecken; und die
Risiken, die unter der Überschrift ?Risikofaktoren" im Jahresbericht von iTeos
auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
beschrieben sind, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurde, sowie andere vom Unternehmen bei der SEC eingereichte
Dokumente, deren Durchsicht wir Ihnen empfehlen.
Jedes der oben genannten Risiken könnte iTeos als Unternehmen, sein operatives
Ergebnis sowie den Handelspreis seiner Stammaktien wesentlich und nachteilig
beeinflussen. Wir warnen Investoren davor, sich in hohem Maße auf die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. iTeos
übernimmt keine Verpflichtung, seine zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Um weitere Informationen zu erhalten, wenden Sie sich bitte an:
Anlegerkontakt:
Carl Mauch
iTeos Therapeutics, Inc.
carl.mauch@iteostherapeutics.com (mailto:carl.mauch@iteostherapeutics.com)
Medienkontakt:
media@iteostherapeutics.com (mailto:media@iteostherapeutics.com)
°