GNW-Adhoc: QIAGEN verbessert Bioinformatik-Workflows mit neuer Sekundäranalyse-Lösung für Onkologie und Erbkrankheiten
^VENLO, Niederlande, und REDWOOD CITY, Kalifornien, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)
-- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt
gegeben, dass QCI Secondary Analysis ab sofort verfügbar ist. Die Cloud-basierte
SaaS (Software as a ervice)-Lösung ermöglicht eine durchsatzstarke
Sekundäranalyse von Next-Generation-Sequencing-Daten.
Der sofort einsatzbereite Service unterstützt alle QIAseq-Panels von QIAGEN und
lässt sich nahtlos in QCI Interpret, die Software von QIAGEN für die
Interpretation und Dokumentation klinisch relevanter Genvarianten, integrieren.
Somit sind skalierbare und individuell anpassbare Sample-to-Insight-Workflows
für Anwendungen in der Onkologie und bei Erbkrankheiten möglich.
In der Regel werden Sequenzierungsdaten in drei Phasen verarbeitet: Zuerst
werden die von dem Sequenzierer registrierten Signale in digitale Informationen
umgewandelt (Primäranalyse). Anschließend müssen die kodierten DNA-Fragmente zu
einer zusammenhängenden Sequenz zusammengesetzt und im Vergleich mit dem
menschlichen Referenzgenom auf Varianten analysiert werden (Sekundäranalyse). Im
dritten und letzten Schritt (Tertiäranalyse) werden die identifizierten
Varianten im Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsbild interpretiert.
?Wir wollen es Molekularlaboren - unabhängig von Größe, Budget und Erfahrung -
ermöglichen, die Aussagekraft von umfassenden Genominformationen zu nutzen, um
die Präzisionsmedizin in allen Bereichen weiterzuentwickeln", so Jonathan
Sheldon, Senior Vice President von QIAGEN Digital Insights. ?Aufgrund von
Hindernissen bei der Anwendung von NGS, wie Komplexität und hohe Kosten, haben
die meisten kleinen bis mittelgroßen Molekularlabore bislang auf eingeschränkte
Einzelgentests gesetzt oder Tests für eine umfassendere NGS-Analyse ausgelagert.
Mit unserer neuen Software für die NGS-Sekundäranalyse machen wir NGS-Tests für
dezentrale Labore leichter zugänglich."
?QCI Secondary Analysis ist besonders nützlich für Labore, die NGS-basierte
Tests durchführen möchten. Die sofort einsatzbereite Lösung bietet
nutzerfreundliche Funktionen für den Alltag von Labortechnikern", sagte Can
Ko?ukcu, leitender Bioinformatik-Anwendungswissenschaftler bei DiagnoSeq, einem
der ersten Nutzer von QCI Secondary Analysis. ?Mit dieser neuen Lösung hat
QIAGEN den gesamten bioinformatischen Prozess vereinfacht. Der integrierte
Workflow minimiert den Ressourceneinsatz und maximiert die Produktivität."
QCI Secondary Analysis erweitert das Clinical Insights (QCI) Portfolio von
QIAGEN und ermöglicht eine optimierte Analyse einer Vielzahl von Assay-Typen,
sodass Labore ohne großen Zeit- und Ressourceneinsatz mehr Sequenzierungsdaten
verarbeiten können. Die sofort einsatzbereite Lösung ist in der QIAGEN Clinical
Cloud verfügbar, einer sicheren Cloud-Umgebung, die Datenschutz auf höchstem
Niveau gewährleistet. Unter anderem entspricht sie mit den Anforderungen der ISO
27001, der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und des U.S. Health Insurance
Portability and Accountability Act (HIPPA).
QCI Secondary Analysis ist eine Plug-in-&-Play-Lösung, die alle Panels, NGS-
Instrumente oder ?Softwares unterstützt. Insbesondere ergänzt die Lösung das
?Sample to Insight"-Portfolio von QIAGEN: QCI Secondary Analysis ist für den
Einsatz mit allen QIAseq-Panels validiert, kann mit LightSpeed Clinical, einem
neuen Softwaremodul in der CLC Genomics Workbench Premium für ultraschnelle
NGS?Analysen, verwendet werden und ist direkt in QCI Interpret integriert, der
Plattform von QIAGEN für die Interpretation und Dokumentation von Varianten, mit
der bereits über 3,5 Millionen NGS?Patiententests analysiert und interpretiert
wurden.
Die Produkte von QIAGEN Digital Insights (QDI) werden von nationalen Programmen
im Bereich der Präzisionsmedizin weltweit genutzt - aktuell werden jährlich über
850.000 klinische Proben verarbeitet. Sie ermöglichen Forscherinnen und
Forschern sowie Ärztinnen und Ärzten den Einsatz fortschrittlicher Tools für die
Verarbeitung und Interpretation von Daten und liefern solide Grundlagen für die
Entscheidungsfindung, die zu verbesserten Forschungsergebnissen führen. QDI
bietet automatische Workflows, Skalierbarkeit und effiziente Durchlaufzeiten
sowie passende Lösungen für jedes Labor, jede Datenbank, jede API, jeden Dienst
oder Workflow.
Weitere Informationen zu den ?Sample to Insight"-Lösungen und QCI Secondary
Analysis von QIAGEN finden Sie hier (https://digitalinsights.qiagen.com/sample-
to-insight-solutions/).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Daniela Berheide +49 2103 29 11676
E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com
ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co )
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