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GNW-Adhoc: Neues Bibliotheksvorbereitungskit von QIAGEN vereinfacht multiomische Studien und treibt Präzisionsmedizin voran

29.05.2024
um 22:10 Uhr

^VENLO, Niederlande, May 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung des QIAseq
Multimodal DNA/RNA Lib Kit bekannt gegeben. Aus einer einzigen Probe ermöglicht
das neue Kit die nahtlose Vorbereitung von DNA- und RNA-Bibliotheken für das
Next-Generation-Sequencing (NGS), einschließlich Whole Genome Sequencing (WGS)
und Whole Transcriptome Sequencing (WTS), sowie die nachgelagerte
Zielanreicherung im Hybrid-Capture-Verfahren.
Das QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit erleichtert Multiomics, die Untersuchung
verschiedener Omics?Gebiete wie der Genomik, Transkriptomik und Proteomik. Ihr
Ziel ist es, ein tieferes Verständnis biologischer Prozesse und Systeme zu
erlangen, das für die weitere Erforschung von Erkrankungen wie Krebs
unerlässlich ist. Das Kit ermöglicht einen optimierten und schnellen Workflow,
um WGS- und WTS-Bibliotheken aus einer einzigen Probe zu erstellen, indem es
gleichzeitig für DNA und RNA optimierte Chemie kombiniert. Traditionelle
Methoden mit getrennten Workflows für die Sequenzierung von DNA und RNA
erfordern eine große Menge von Probenmaterial, arbeitsintensive
Bibliotheksvorbereitungsverfahren und lange Durchlaufzeiten.
?Mit der Markteinführung des QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit adressieren wir
den unmittelbaren Bedarf der Forschung an effizienteren Lösungen für
multiomische Studien", so Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Ein besseres Verständnis der
biologischen Systeme in ihrer Komplexität wird es ermöglichen, potenzielle
Biomarker für Erkrankungen oder therapeutische Ziele für die
Arzneimittelentwicklung leichter zu identifizieren. Davon profitieren
Präzisionsmedizin und der Gesundheitsversorgung."
Das QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit eignet sich auch zum Aufbau von reinen
DNA- und reinen RNA-Bibliotheken. Es ist das erste multimodale NGS-Kit auf dem
Markt, das mit einer Vielzahl von biologischen Proben kompatibel ist,
einschließlich Blut, FFPE-Proben (in Formalin fixiert und in Paraffin
eingebettet) sowie zellfreie DNA (cfDNA). Dies ist besonders in translationalen
Forschungsbereichen wie der Krebsforschung relevant, wo verschiedene Arten von
Proben vorliegen können. Dank seiner hohen Sensitivität ermöglicht das Kit auch
die Erkennung seltener Varianten in DNA sowie RNA. Die mithilfe des QIAseq
Multimodal DNA/RNA Lib Kit aufgebauten Bibliotheken sind direkt mit
verschiedenen Sequenzierungsplattformen kompatibel, beispielweise mit Geräten
von Illumina oder dem Element Aviti. Nach einem zusätzlichen
Konvertierungsschritt können die Bibliotheken auch mit Geräten anderer
Hersteller (Complete Genomics/MGI, Singular Genomics und Ultima Genomics)
sequenziert werden.
Das Kit eignet sich flexibel zum Aufbau von reinen DNA- und reinen RNA-
Bibliotheken sowie für gemeinsame DNA- und RNA-Bibliotheken, die mit der
nachgelagerten Zielanreicherung im Hybrid-Capture-Verfahren kompatibel sind. So
sind die verschiedenen Workflows eines NGS-Labors in einem einzigen Kit
zusammengeführt, was Ressourcen einspart und die Effizienz steigert. Zur
Zielanreicherung können die QIAseq xHYB Human Panels für das WES (Whole Exome
Sequencing) oder für eine gezielte Sequenzierung mit benutzerdefinierten
Inhalten verwendet werden. Die Bibliotheken sich auch mit Hybrid-Capture-Panels
anderer Anbieter kompatibel.
Das neue Kit erweitert das wachsende Portfolio von QIAGEN, das das volle
Potenzial von NGS in der biologischen Forschung ausschöpft, indem es schnelle
und flexible Lösungen bietet, die Durchlaufzeiten verkürzen und die
Sequenzierungskapazitäten maximieren. Mit einem Schwerpunkt auf der Front-End-
Verarbeitung von Proben und der nachgelagerten Bioinformatik bietet QIAGEN
innovative NGS-Technologien für Anwendungen in der Genomik, Transkriptomik,
Epigenomik und Metagenomik.
Mit den QIAseq-Kits von QIAGEN wurden bereits über vier Millionen NGS-Proben
verarbeitet. Sie ermöglichen Biomarker-Forschung, Genexpressionsstudien,
epidemiologische Erforschung von Viruskrankheiten und die Überwachung von
Erkrankungen. Das umfassende Angebot der QIAseq-Kits liefert zuverlässige Daten
mit allen Sequenziergeräten - von der DNA- und RNA-Sequenzierung bis zur
multimodalen Sequenzierung und der Epigenomik.
Weitere Informationen über Genomics-Portfolio von QIAGEN finden Sie hier:
https://www.qiagen.com/us/applications/next-generation-sequencing.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
(Source: QIAGEN N.V.)
(Category: Corporate)
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(mailto:ir@QIAGEN.c E-mail: pr@QIAGEN.com
om) (mailto:pr@QIAGEN.com)°

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