dpa-AFX Compact

EQS-News: CureVac gibt Update über Verhandlungstermine im Patentrechtsstreit gegen Pfizer/BioNTech in mehreren Regionen bekannt (deutsch)

11.07.2024
um 13:00 Uhr

CureVac gibt Update über Verhandlungstermine im Patentrechtsstreit gegen Pfizer/BioNTech in mehreren Regionen bekannt

^
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Patent
CureVac gibt Update über Verhandlungstermine im Patentrechtsstreit gegen
Pfizer/BioNTech in mehreren Regionen bekannt

11.07.2024 / 13:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

CureVac gibt Update über Verhandlungstermine im Patentrechtsstreit gegen
Pfizer/BioNTech in mehreren Regionen bekannt

* Neuer Verhandlungstermin für U.S.-Patentrechtsstreit nach Einigung mit
Acuitas Therapeutics auf den 3. März 2025 festgelegt

* Erstinstanzliche Entscheidung über die Gültigkeit von EP 3 708 668 B1
(Technologie zu getrennten Poly-A Sequenzen) durch das Europäische
Patentamt im Rahmen des deutschen Patentrechtsstreits für den 25. März
2025 vorgesehen

* Beginn eines Prozesses zur Entscheidung über die Gültigkeit und
Verletzung der Patente EP 3 708 668 B1 und EP 4 023 755 B1 (Technologie
zu getrennten Poly-A Sequenzen) am 10. Juli 2024 im Vereinigten
Königreich; Urteil im Laufe des Jahres 2024 erwartet

TÜBINGEN, Germany/BOSTON, USA - 11. Juli 2024 - CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)
("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue
Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, gab heute die neuesten Verhandlungstermine für den laufenden
Patentrechtsstreit gegen Pfizer/BioNTech in mehreren Ländern bekannt,
darunter die USA, das Vereinigte Königreich und Deutschland.

Der U.S.-Prozess gegen Pfizer/BioNTech wird am 3. März 2025 vor dem
Bezirksgericht des östlichen Bezirks von Virginia beginnen. Eine zuvor
ausgesprochene Empfehlung des Gerichts, das Verfahren für alle 10
U.S.-Patente auszusetzen, wurde zurückgezogen. Die Empfehlung folgte
ursprünglich auf einen Antrag von Acuitas Therapeutics auf Beitritt,
Abtrennung und Aussetzung des Verfahrens aufgrund von Ansprüchen auf
Miteigentümerschaft und Miterfinderschaft. Der Rechtsstreit wurde beigelegt,
nachdem beide Unternehmen im April 2024 eine Einigung erreicht hatten, die
Acuitas Lizenzen für mehrere Patente, darunter drei der vier strittigen
US-Patente, einräumte. Diese drei Patente wurden aus dem U.S.-Patentstreit
gegen Pfizer/BioNTech zurückgezogen. Im Gegenzug erkennt Acuitas CureVac als
alleinigen Inhaber der strittigen Patente an.

Der Rechtsstreit in Europa wird am 25. März 2025 mit einer Anhörung über die
Gültigkeit von EP 3 708 668 B1 (Technologie zu getrennten Poly-A Sequenzen)
vor der Einspruchsabteilung des Europäischen Patentamts fortgesetzt. Die
Verletzungsklage in Bezug auf dieses Patent wurde zuvor bis zur Feststellung
der Gültigkeit durch das Europäische Patentamt ausgesetzt. Im deutschen
Patentrechtsstreit gegen Pfizer/BioNTech führte die Einigung mit Acuitas
Therapeutics zur Rücknahme von zwei Gebrauchsmustern, die äquivalente
Ansprüche zu den drei in den USA zurückgezogenen Patenten abdecken. Wie
bereits angekündigt, ist für den 10. September 2024 eine Anhörung vor dem
Landgericht Düsseldorf angesetzt, die das europäische Patent EP 4 023 755 B1
(Technologie zu getrennten Poly-A Sequenzen) und das Gebrauchsmuster DE 20
2021 004 130 U1 (Design eines COVID-19 Impfstoffes) betrifft.

Zudem begann am 10. Juli 2024 im Vereinigten Königreich eine Verhandlung,
bezüglich einer Nichtverletzungserklärung und einem Widerrufsantrag von
Pfizer/BioNTech gegen die beiden Patente EP 3 708 668 B1 und EP 4 023 755 B1
(Technologie zu getrennten Poly-A Sequenzen) von CureVac. CureVac erhob eine
Gegenklage wegen Patentverletzung. Ein Urteil wird noch im Laufe des Jahres
2024 erwartet. Die Verhandlung bezüglich des Weiteren betroffenen Patents EP
1 857 122B1 (Technologie zur G/C Anreicherung) wird zu einem späteren
Zeitpunkt festgesetzt.

Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus
entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und
Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine
eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen
Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien Kontakt
Patrick Perez, Junior Manager Public Relations
CureVac, Tübingen, Germany
T: +49 7071 9883-1831
M: +49 151 14 115247
patrick.perez@curevac.com

CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor
Relations
CureVac, Tübingen, Germany
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac
Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,
die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung
der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des
Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,
des Cash Runways, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In
einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen
wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen",
"anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können", "werden", "würden",
"könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser
Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen
basieren auf den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie
auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des
Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen
verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,
Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich negativer
weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und
Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu
erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und
klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der
Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die
Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu
verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des
Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur
zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen
übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen
zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen
öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen
widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.

---------------------------------------------------------------------------

Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

Sprache: Deutsch
Unternehmen: CureVac
Friedrich-Miescher-Str. 15
72076 Tübingen
Deutschland
EQS News ID: 1944401

Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------

°

CureVac NV

WKN A2P71U ISIN NL0015436031