GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Portfolio für digitales PCR-System QIAcuity um über 100 neue Assays auf seiner GeneGlobe-Plattform

^VENLO, Niederlande, Sept. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute mit der Einführung von 100 neuen Assays
für seine digitale PCR (dPCR)-Plattform QIAcuity einen bedeutenden Meilenstein
bekannt gegeben. Die neuen Assays finden in der Erforschung von Krebs, vererbten
genetischen Störungen, bei der Überwachung von Infektionskrankheiten sowie der
Lebensmittel- und Umweltüberwachung Anwendung.
Die Assays sind über QIAGENs umfangreiche GeneGlobe-Plattform verfügbar, die
vorgefertigte Assays mit einer Datenbank von mehr als 10.000 biologischen
Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege, integriert.
Insgesamt hat QIAGEN in diesem Jahr bereits mehr als 130 Assays auf den Markt
gebracht und damit das Ziel für 2024 übertroffen. Die neuen Assays ergänzen die
bereits bestehenden über 2.300 validierten Assays.
?Diese wichtige Menüerweiterung für QIAcuity digitale PCR verdeutlicht, wie
QIAGEN auf die dringenden Bedürfnisse seiner Kunden eingeht. Diese benötigen
neue Lösungen, die ihnen helfen diese wertvolle Technologie in Forschung und
angewandten Testsverfahren einzusetzen", sagte Nitin Sood, Senior Vice President
und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?QIAcuity erweist
sich als wertvolles Werkzeug für vielfältige Anwendungsbereiche, die eine genaue
und sensitive Erkennung relevanter Ziele erfordern. Das treibt auch die
Entwicklung neuer Multiplexing-Möglichkeiten voran. Unsere Bestrebungen sind
damit noch nicht zu Ende, denn wir möchten QIAcuity sowohl im klinischen und
Biopharma-Bereich als auch in der Life-Sciences-Forschung weiter ausbauen."
Zu den neu eingeführten Assay gehören:
* Mit den dPCR LNA (locked nucleic acid) Mutation Assays und dPCR CNV (copy
number variation, Kopienzahl-Variation) Probe Assays lassen sich
krebsrelevante Mutationen und CNVs, das heißt Veränderungen in der Anzahl
der Kopien bestimmter DNA-Abschnitte, in Genen untersuchen. Dazu gehören
Mutationen, die mit Darmkrebs bösartigen Tumoren des Binde- und
Stützgewebes, sogenannten Sarkomen, Schilddrüsenkrebs in Verbindung gebracht
werden.
* Die dPCR Microbial DNA Detection Assays erkennen kritische Erreger, die
verschiedene Infektions- und tropische Krankheiten, sexuell übertragbare und
Harnwegsinfektionen verursachen, sowie Gene, die mit Antibiotikaresistenzen
in Verbindung gebracht werden. Das Portfolio wird außerdem auf die Erkennung
von Tierkrankheiten und auf Pflanzenpathogene, die Nutzpflanzen befallen,
erweitert.
Insgesamt über 2.000 platzierte Instrumente und die Erwähnung in über 450
wissenschaftlichen Publikationen zeigen, dass die digitale PCR-Plattform
QIAcuity immer stärker genutzt wird. Zu den bedeutendsten Kunden zählen Pharma-
und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen und
Forschungsinstitute, Diagnosezentren und forensische Labore.
QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, um eine Probe auf
tausende winzige Partitionen zu verteilen und anschließend die Reaktion jeder
einzelnen gleichzeitig auszulesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten
Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Plattform vereint Partitionierung,
Thermocycling und Bildgebung in einem optimierten Arbeitsablauf und verkürzt so
die Bearbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden. Die QIAcuity-Plattform ist in
Versionen mit einer, vier und acht Platten erhältlich und erfüllt die
Anforderungen von Laboren unterschiedlichster Größe und Durchsatzerfordernisse.
Zur Ausweitung von QIAGENs erfolgreichem dPCR-Testportfolio auf die klinische
Testung soll im Herbst 2024 eine in-vitro-diagnostische Version des QIAcuity-
Systems auf den Markt kommen. Das Gerät wird zum Beispiel die Diagnose von
Infektionskrankheiten, die Überwachung des Verlaufs von Krebserkrankungen sowie
das Ansprechen auf die Behandlung mit weniger invasiven Flüssigbiopsien
unterstützen. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit Pharmaunternehmen zusammen, um
Begleitdiagnostika zur Verwendung auf dem QIAcuity-System zu entwickeln, die
sich die Sensitivität und Genauigkeit der Plattform für die Überwachung von
Krankheitsverläufen zunutze machen.
Weitere Informationen über die digitalen PCR-Lösungen und die neuen Assays von
QIAGEN finden Sie unter https://geneglobe.qiagen.com/applications/digital-pcr.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
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(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
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