GNW-Adhoc: PreAnalytiX, ein Joint Venture von QIAGEN und BD, bringt neuartige Lösung für urinbasierte Flüssigbiopsie auf den Markt

^VENLO, Niederlande und HOMBRECHTIKON, Schweiz, Sept. 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)
-- PreAnalytiX GmbH, ein Joint Venture der QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt,
Prime Standard: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company; NYSE: BDX), hat
heute die Markteinführung des PAXgene(®) Urine Liquid Biopsy Set bekannt
gegeben. Es ermöglicht die zuverlässige Analyse zellfreier DNA (cell-free DNA,
cfDNA) aus Urin mit einer Reihe von molekularen Testtechnologien, einschließlich
qPCR, digitaler PCR und Next-Generation-Sequencing (NGS). Vertrieben wird des
neue Set von QIAGEN.
Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set begegnet der Herausforderung, cfDNA in Urin
zugänglich zu machen, durch die Verwendung einer Konservierungslösung. Das
benutzerfreundliche Set zur Urinsammlung und Stabilisierung von cfDNA ist dabei
auch das erste, das einen verifizierten, standardisierten und vollständigen
präanalytischen Workflow bietet, um den Zugang zu cfDNA in Urin für
Forschungsanalysen einfacher zu gestalten denn je.
cfDNA aus Urin birgt ein großes Potenzial für Forschungs- und zukünftige
klinische Anwendungen dar. Sie ermöglicht die Messung und Analyse von cfDNA-
Fragmenten, den Nachweis genetischer Veränderungen und Mutationen, die
Bestimmung des Methylierungsstatus sowie die Generierung genomischer Daten, die
in Blutproben nicht zu finden sind. Die Analyse von Urinproben stellte bislang
eine Herausforderung dar, da cfDNA nach der Probenentnahme schnell zersetzt wird
und irreführende genomische DNA freigesetzt werden kann.
?Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wird, bietet eine wahrhaft nicht-invasive
Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, bei der jedoch eine sorgfältige
Handhabung der Probe erforderlich ist", so Dr. Ellen Heitzer, Professorin an der
Medizinischen Universität Graz in Österreich. ?Das PAXgene Urine Liquid Biopsy
Set ermöglicht eine standardisierte Urinprobenahme, die in der klinischen Praxis
einfach anzuwenden ist. Es ist mit verschiedenen nachgelagerten Analysen
kompatibel, darunter Hotspot-, Genpanel- und genomweite Analysen, die alle in
Ergänzung zu Blutauswertungen wichtige Zusatzinformationen liefern können."
?Wir freuen uns, mit dem innovativen PAXgene Urine Liquid Biopsy Set den
dringenden Bedarf des Marktes an einer Lösung zur Urinsammlung, -stabilisierung,
-transport und -lagerung zu bedienen, die in einen vollständigen präanalytischen
Workflow für die Entwicklung von cfDNA-basierten Tests integriert ist", sagte
Dr. Uwe Oelmueller, Co-Vorsitzender des PreAnalytiX Management Committee und
Leiter der MDx Development Sample Technologies bei QIAGEN. ?Flüssigbiopsien
haben ein enormes Potenzial, genaue Ergebnisse hängen allerdings stark vom
Arbeitsablauf ab. Daher ist die Stabilisierung der Analytprofile in Proben
entscheidend, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse zuverlässig und
reproduzierbar sind."
Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set stellt einen bedeutenden Fortschritt in
Bezug auf Probenqualität, Standardisierung und Benutzerfreundlichkeit für
Forscherinnen und Forscher dar, die mit Urinproben arbeiten. Es bietet ein
geschlossenes Konfigurationsset für die Urinsammlung und cfDNA-Stabilisierung
sowie eine Reihe von Optionen für den Versand und die Lagerung von Proben. Es
kann in bestehende Workflows integriert werden und ist mit den bewährten
Probenvorbereitungsprodukten von QIAGEN kompatibel. Entwickelt nach dem neuesten
europäischen CEN/TS-Standard für die präanalytische Handhabung von Urin zur
Isolierung zellfreier DNA, bietet das Set einen optimierten und standardisierten
Arbeitsablauf. Die Bezeichnung CEN/TS bezieht sich dabei auf technische
Spezifikationen, die vom Europäischen Komitee für Normung (CEN) entwickelt
wurden.
Die urinbasierte Flüssigbiopsie birgt enormes Potenzial, Forscherinnen und
Forschern dabei zu helfen, minimale Resterkrankungen zu erkennen, die Wirkung
von Therapien zu überwachen und therapeutische Ziele zu identifizieren, indem
sie die Ergebnisse der Blutplasma-Analyse ergänzt und ein umfassenderes
Verständnis ermöglicht. Im Gegensatz zu Blutproben gibt es jedoch keine
allgemein anerkannten technischen Lösungen für die Entnahme, Lagerung, Transport
und Verarbeitung von Urinproben - eine Lücke, die das PAXgene Urine Liquid
Biopsy Set nun schließen wird.
Das neue PAXgene Urine Liquid Biopsy Set ergänzt andere von QIAGEN vermarktete
Flüssigbiopsie- Lösungen, die alle Arten von Analyten (zirkulierende zellfreie
Nukleinsäuren, Tumorzellen, Exosomen) sowie die meisten molekularen
Nachweistechnologien (NGS, qPCR, digitale PCR) abdecken, um Forscher und Ärzte
in die Lage zu versetzen, das Potenzial von Flüssigbiopsien in den
verschiedensten Anwendungen voll auszuschöpfen.
Mehr über das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set erfahren Sie hier:
https://www.qiagen.com/de-us/product-categories/discovery-and-translational-
research/sample-collection-stabilization/dna.
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierte Systeme zur
Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für
molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Weitere Informationen über PreAnalytiX und das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set
finden Sie unter https://www.preanalytix.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Über BD
BD ist eines der größten internationalen Medizintechnologie-Unternehmen, das
sich den Fortschritt für die Welt der Gesundheit(TM) durch Verbesserungen in den
Bereichen der medizinischen Forschung, der Diagnostik sowie bei der Behandlung
und Pflege von Patienten zum Ziel gesetzt hat. Das Unternehmen unterstützt die
medizinischen Fachkräfte bei ihrer täglichen Arbeit - mit innovativen
Technologien, Dienstleistungen und Konzepten, die helfen, die Versorgung der
Patienten sowie die Abläufe im klinischen Alltag zu verbessern. BD und seine
mehr als 70.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit widmen sich mit großem
Engagement der Aufgabe, Behandlungsergebnisse zu optimieren, klinische Prozesse
sicherer und effizienter zu gestalten, Laborfachkräfte in die Lage zu versetzen,
Krankheiten schneller und genauer zu diagnostizieren und Forscher bei der
Entwicklung neuer Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu unterstützen. BD ist
in fast allen Ländern der Erde vertreten und unterhält Partnerschaften mit
internationalen Organisationen, um den drängendsten Herausforderungen bei der
Gesundheitsversorgung von Menschen auf der ganzen Welt zu begegnen. Durch die
enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden trägt BD dazu bei, bessere klinische
Ergebnisse zu erzielen, Kosten zu senken, die Effizienz in Klinik und Labor zu
erhöhen, die Patienten- und Anwendersicherheit zu verbessern sowie den Zugang
zur Gesundheitsversorgung auszuweiten. Weitere Informationen über BD erhalten
Sie auf bd.com oder kontaktieren Sie uns über LinkedIn auf
http://www.linkedin.com/company/bd1/ (http://www.linkedin.com/company/bd1/u) und
X (Twitter) @BDandCo (https://twitter.com/BDandCo).
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181
E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com
ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co )
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