GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Automationsportfolio für Flüssigbiopsien zur Anwendung in Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation

^VENLO, Niederlande, Oct. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute wichtige Aktualisierungen seiner
Probentechnologielösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt
gegeben. Die aktualisierten und neuen Kits können in der Forschung sowie in
klinischen Bereichen wie der Onkologie, der Pränatalmedizin und der
Organtransplantation verwendet werden.
?Die Einführung neuer Kits sowie die Aktualisierungen unserer EZ2 Connect-
Plattform unterstreichen das Engagement von QIAGEN, Flüssigbiopsie-Technologien
weiter voranzutreiben", sagte Nitin Sood, Senior Vice President Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Mit diesen Verbesserungen erweitern
wir nicht nur unser Portfolio, um den vielfältigen Bedürfnissen unserer
Kundinnen und Kunden gerecht zu werden, sondern stärken auch unsere
Führungsposition bei hochwertigen, automatisierten Lösungen in wichtigen
Bereichen wie Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation."
Die Flüssigbiopsie ist eine nicht-invasive Methode, bei der
Bioflüssigkeitsproben wie Blut oder Urin für den Nachweis und die Überwachung
von krankheitsspezifischen Biomarkern verwendet werden. Sie ist vielversprechend
für die personalisierte Medizin, insbesondere in der Onkologie, da sie eine
Echtzeitüberwachung von Tumoren sowie des Behandlungserfolgs ermöglicht. QIAGENs
breites Portfolio an Lösungen für Flüssigbiopsie-Anwendungen deckt dabei alle
Arten von Analyten (zirkulierende zellfreie Nukleinsäuren, Tumorzellen,
Exosomen) sowie alle molekularen Nachweistechnologien (Next-Generation-
Sequencing [NGS], quantitative PCR, digitale PCR) ab.
Die Updates - entwickelt für die Verwendung auf den Instrumenten QIAsymphony und
EZ2 Connect - sollen es Forschungs- und Molekulardiagnostiklaboren ermöglichen,
die Ergebnisse bei der Verarbeitung höherer Probenvolumina, die für die
onkologische Forschung und Diagnostik von entscheidender Bedeutung sind, zu
verbessern:
* Das aktualisierte EZ1&2 ccfDNA Kit unterstützt nun die vollautomatisierte,
gleichzeitige Verarbeitung von 24 Proben mit bis zu 10 ml Serum oder Plasma
- statt der bisherigen 8 ml - einschließlich eines neuen Protokolls für
Urin. Diese Verbesserungen wurden speziell für die Krebsforschung und die
Entdeckung von Biomarkern entwickelt und ermöglichen höhere Ausbeuten an
zirkulierender zellfreier DNA (circulating cell-free DNA, ccfDNA) ohne
manuelle Voranreicherungsschritte. Außerdem bieten sie Flexibilität bei
nachgelagerten Arbeitsschritten mit geringeren Elutionsvolumina und höheren
ccfDNA-Konzentrationen. Dieses Upgrade trägt der steigenden Nachfrage nach
größeren Probenmengen Rechnung, die für den Nachweis von niedrigfrequenten
Mutationen in Flüssigbiopsien unerlässlich sind.
* Das neu eingeführte QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (96) und das
QIAsymphony DSP Circulating DNA Maxi Kit (192) sind vollautomatisierte Kits,
die für die Extraktion von ccfDNA aus bis zu 10 ml Probenvolumen optimiert
sind. Das reguläre Kit richtet sich an Labore, die gerade erst mit der
Flüssigbiopsie beginnen oder nur über eine geringe Probenzahl verfügen,
während das Maxi-Kit für Labore konzipiert ist, die routinemäßig mit
Flüssigbiopsie-Proben arbeiten. Beide Kits sind für die In-vitro-Diagnostik
(IVD) vorgesehen und entsprechen den CE-IVDR-Vorschriften in Europa sowie
den FDA-Vorschriften in den USA.
Die neuen QIAsymphony-Kits vervollständigen QIAGENs automatisierte DSP
Circulating DNA-Produktfamilie und bieten Laboren in Forschung und molekularer
Diagnostik eine umfassende Lösung für die ccfDNA-Isolierung, die eine Vielzahl
von Probenvolumina und Durchsatzanforderungen unterstützt. Die Kits sind für
hochsensitive nachgelagerte Analysen wie Next-Generation-Sequencing (NGS),
digitale PCR (dPCR) und Echtzeit-PCR von entscheidender Bedeutung. Somit sind
sie ein wesentlicher Bestandteil nicht-invasiver diagnostischer Verfahren, die
Patientinnen und Patienten zugutekommen, indem sie einen früheren und genaueren
Nachweis von Erkrankungen wie Krebs ermöglichen.
Die Upgrades ergänzen das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das kürzlich von
PreAnalytiX, dem Joint Venture von QIAGEN und BD, auf den Markt gebracht wurde.
Das neue Set, das von QIAGEN vermarktet wird, ermöglicht eine zuverlässigere
Analyse von cfDNA aus Urin als je zuvor.
Weitere Informationen zu QIAGENs Liquid-Biopsy-Portfolio finden Sie unter
www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy
(http://www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy)
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
m) )°