GNW-Adhoc: QIAGEN führt neuartige Tools zur Anpassung von digitalen PCR-Assays und NGS-Panels für die mikrobielle Analyse ein
^VENLO, Niederlande, Nov. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von zwei neuen
Werkzeugen für die Entwicklung und Bestellung von individuell anpassbaren
Lösungen bekannt gegeben, die die mikrobielle Analyse von bakteriellen,
pilzlichen und viralen Zielen unterstützen.
Diese neuen Tools ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, ihre Assays und
Panels für den Einsatz auf dem digitalen PCR-System QIAcuity sowie auf Next-
Generation-Sequencing-Systemen (NGS) anderer Anbieter individuell anzupassen.
Sie bauen außerdem auf den mehr als 700 dPCR-Assays auf, die derzeit für
mikrobielle Ziele über die GeneGlobe-Plattform unter
https://geneglobe.qiagen.com verfügbar sind.
Dank der neuen Produkte eignet sich digitale PCR (dPCR) mit Nanoplatten für noch
mehr mikrobielle Ziele. Die Anwendungen reichen von Abwassertests über die
Lebensmittelproduktion bis hin zur Analyse von menschlichen Krankheitserregern.
Mit Nanoplatten-dPCR können seltene Ziele in Proben mit geringer Biomasse und
hohem Gehalt an PCR-Inhibitoren ohne Standardkurve und mit hoher Genauigkeit und
Präzision gemessen werden.
"Die Anforderungen an den Nachweis, die Nachverfolgung und die wissenschaftliche
Erforschung von Mikroorganismen können extrem spezialisiert sein. Zuverlässige
und genaue Tools, die sich individuell anpassen lassen, geben
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern die erforderliche Flexibilität, um
Krankheitserregern zuvorzukommen und das Forschungstempo zu erhöhen", sagte
Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences
bei QIAGEN. ?Mit der Einführung unseres Design-Tools für Custom dPCR Microbial
Assays und der neuen QIAseq xHYB Panels gehen wir auf die Anforderungen unserer
Kundinnen und Kunden ein. Wir werden unser Angebot an präzisen, zuverlässigen
und nutzerfreundlichen Lösungen weiter ausbauen."
Zu den neuen Tools gehören:
* Design-Tool für Custom dPCR Microbial Assays - Das erste Design-Tool für
individuell anpassbare Assays ermöglicht es Anwenderinnen und Anwendern,
Reagenzien für ihre spezifischen mikrobiellen Ziele zu entwerfen und ist
speziell auf bakterielle, pilzliche und virale Ziele zugeschnitten.
Die Software des Design-Tools basiert auf einem fortschrittlichen und
gründlich getesteten Algorithmus, der speziell für mikrobielle Anwendungen
entwickelt wurde. Forscherinnen und Forscher profitieren von einem
nutzerfreundlichen und intuitiven Tool, mit dem sie schnell Assays
individuell anpassen können, die äußerst sensitiv und spezifisch sind und
die Off-Targets genau vorhersagen.
* QIAseq xHYB Custom Microbial Panels - Kundinnen und Kunden können ihre NGS-
Panels vollständig selbst entwerfen und so Einschränkungen überwinden, die
bei Panels anderer Anbieter bestehen. Panels anderer Anbieter sind für
wenige Genome eines bestimmten Ziels konzipiert und verursachen dadurch oft
große Lücken in der Abdeckung. Der fortschrittliche Algorithmus der QIAseq
xHYB Custom Microbial Panels ermöglicht es Forscherinnen und Forschern, ihre
Assays für viele vollständige Genome auf einmal zu entwerfen und so die
höchstmögliche Auflösung bei Anwendungen wie dem Nachweis von
Mikroorganismen zu erreichen.
QIAGEN baut sein Portfolio an dPCR-Assays stetig aus und unterstützt Labore
dabei, ihre Nachweismöglichkeiten zu erweitern und ihre Ergebnisse zu
verbessern. Im September hat das Unternehmen mehr als 100 neue validierte
digitale QIAcuity-dPCR-Assays
(https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-release-
details/2024/QIAGEN-expands-QIAcuity-digital-PCR-offering-with-over-new-100-
assays-via-GeneGlobe-platform/default.aspx) für die Krebsforschung, für vererbte
genetische Störungen, für die Überwachung von Infektionskrankheiten und für
andere Anwendungen eingeführt. Diese neuen Krebs- und mikrobiellen Assays
entsprechen dem Qualitätsniveau, den Multiplexing-Fähigkeiten, den Möglichkeiten
zur individuellen Anpassung, der Präzision und der Sensitivität, die alle
QIAcuity-Produkte aufweisen.
Die individuell anpassbaren digitalen PCR-Assays und die anpassbaren Panels und
Assays sind jetzt auf dem GeneGlobe-Webportal von QIAGEN
(https://geneglobe.qiagen.com) verfügbar, das vorgefertigte Assays mit einer
Datenbank von mehr als 10.000 biologischen Einheiten, einschließlich Genen,
miRNAs und Signalwegen, integriert.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
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