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EQS-News: Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert (deutsch)

13.02.2025
um 14:10 Uhr

Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert

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EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Konferenz
Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit
Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert

13.02.2025 / 14:10 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, 13. Februar 2025 - Daten zur erstmaligen Anwendung
einer Radioligandentherapie bei muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) mit dem
Wirkstoff Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf dem Genitourinary
Cancers Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO-GU 2025)
in San Francisco, Kalifornien, vorgestellt.

Die Präsentation beschreibt eine Fallstudie eines Patienten mit
fortgeschrittenem MIBC, der zunächst mit drei Zyklen einer neoadjuvanten
Kombinationstherapie behandelt wurde. Anschließend erfolgte eine
intravesikale Applikation des CXCR4-rezeptorgerichteten Radiopharmazeutikums
von Pentixapharm. Eine vorherige Bildgebung mittels Ga68-PentixaFor PET/CT
wies die Expression des CXCR4 Rezeptors nach, woraufhin eine gezielte
Instillation von Lu177-PentixaTher zur Eliminierung verbliebener Tumorzellen
durchgeführt wurde. Die pathologische Untersuchung nach einer
transurethralen Resektion zeigte eine vollständige Remission, was das
Potenzial einer blasenprotektiven Therapie unterstreicht.

Die Instillationstherapie bei Blasenkrebs ermöglicht eine lokalisierte
Behandlung mit höherer Präzision und reduzierter systemischer Belastung,
wodurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen minimiert wird.

Diese ersten Daten erweitern die wachsende Evidenzbasis für CXCR4 als
therapeutisches Zielmolekül in verschiedenen onkologischen Indikationen.
Bislang wurden mehr als 100 Patienten mit PentixaTher behandelt, was die
Grundlage für ein von Pentixapharm initiiertes klinisches
Entwicklungsprogramm bildet. Im November vergangenen Jahres wurde der erste
Patient in eine vom Prüfarzt initiierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung von
akuter myeloischer und lymphoblastischer Leukämie (AML/ALL) in Nantes,
Frankreich, aufgenommen.

Details:

* Referent: Dr. Ralph Wirtz

* Session: Poster Session B

* Datum: 14. Februar 2025

* Uhrzeit: 11:30 - 12:45 Uhr (PT)

* Ort: ASCO-GU 2025, San Francisco, Kalifornien

Über Pentixapharm
Pentixapharm ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin und
Würzburg, das sich der Entwicklung neuartiger, zielgerichteter
Radiopharmazeutika widmet. Die Pipeline umfasst CXCR4-gerichtete
Verbindungen sowie radionuklid-gekoppelte Antikörper in frühen
Entwicklungsstadien, die hämatologische und solide Tumore sowie
kardiovaskuläre, endokrine und entzündliche Erkrankungen adressieren.

Kontakt:

Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
ir@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com

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