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EQS-News: Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an (deutsch)

13.03.2025
um 07:31 Uhr

Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Vertrag
Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit
HealthCare Royalty an

13.03.2025 / 07:30 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit
HealthCare Royalty an

* HealthCare Royalty und Heidelberg Pharma passen die Vereinbarung über
den Verkauf von Lizenzgebühren an und Heidelberg Pharma erhält sofortige
Zahlung von 20 Mio. USD

* Heidelberg Pharma verlängert seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr
2027

Ladenburg, 13 März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty
(HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Änderung zum ursprünglichen
Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben.

Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung
betreffen die teilweise Monetarisierung der künftigen Lizenzgebühren von
Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem
radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und
Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Eine Vorauszahlung von 25 Mio. USD
wurde bereits im März 2024 an Heidelberg Pharma geleistet.

Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg
Pharma und HCRx lauten wie folgt:

* Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20
Mio. USD.

* Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr
2025 entfällt.

* Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von
TLX250-CDx durch die FDA wird auf 70 Mio. USD reduziert, mit weiteren
Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt.

* Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für
kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx verkauft werden, wurde erhöht.
Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die
Lizenzgebühren an Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen
niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren.

Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands von Heidelberg Pharma,
kommentierte: "Die Vereinbarung mit HCRx ermöglicht uns eine nicht
verwässernde Finanzierung und wird unsere Liquiditätsreichweite deutlich
erhöhen. Aufgrund der Verzögerung der FDA-Zulassung von TLX250-CDx wäre die
vereinbarte umsatzabhängige Meilensteinzahlung nur schwer zu erreichen
gewesen und wurde nun in eine andere Zahlung umgewandelt. Wir freuen uns
sehr, dass unser Entwicklungs- und Vermarktungspartner Telix von der FDA
positives Feedback zu seinem Zulassungsantrag (Biologics License
Application, BLA) erhalten hat und eine vorrangige Prüfung (Priority review)
gewährt wurde. Wir erwarten bis Ende August eine Entscheidung über die
Zulassung und die nächste bedeutende Meilensteinzahlung."

Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten
Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg Pharma rechnet das
Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027.

Über TLX250-CDx
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab,
der an das tumorspezifische Antigen CAIX auf klarzelligen
Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer
Tumorarten mittels PET geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper
bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie entwickelt,
bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein
australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne, auslizenzierte.

Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Über HealthCare Royalty
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das
sich auf kommerzielle oder kurz vor der Marktreife stehende
biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr
als 5 Milliarden Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert
und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, London und
Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/.

HEALTHCARE ROYALTY® und HCRx® sind eingetragene Marke des HealthCare Royalty
Management, LLC.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89
38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:
[1]investors@hdpharma.com [1]katja.arnold@mc-services.eu
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