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Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024
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Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024
31.03.2025 / 07:00 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Biotest AG steigert den Umsatz um 6% im Geschäftsjahr 2024
* EBIT Prognose mit 94,5 Mio. EUR im oberen Bereich der prognostizierten
Bandbreite erreicht
* Zulassungsantrag für Fibrinogen in wichtigen europäischen Märkten und
bei der US amerikanischen Behörde FDA eingereicht
* Zulassung von Yimmugo im Juni 2024 von der amerikanischen
Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration), die gleichzeitig
die entsprechende Produktionsanlage zertifizierte
Dreieich, 31. März 2025. Die Biotest Gruppe erwirtschaftete im Berichtsjahr
Umsatzerlöse in Höhe von 726,2 Mio. EUR nach 684,6 Mio. EUR im Jahr zuvor. Das
entspricht einem Umsatzanstieg von 6,1 % (41,6 Mio. EUR). Das Umsatzwachstum
ist hauptsächlich auf gestiegene Umsätze mit Intratect® und Yimmugo®
zurückzuführen. Das neue intravenöse Immunglobulin Yimmugo®, dessen Umsatz
um 34,9 Mio. EUR auf 62,1 Mio. EUR gestiegen ist, ist das erste kommerzielle
Präparat, das in einem innovativen Herstellverfahren in der
Produktionsanlage Biotest Next Level produziert wird.
Die Umsätze aus Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen für
Grifols, S.A. haben sich rückläufig von 190,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum
auf 123,1 Mio. EUR im Geschäftsjahr entwickelt.
Das EBIT lag für das Geschäftsjahr 2024 bei 94,5 Mio. EUR nach 143,5 Mio. EUR im
Vergleichszeitraum des Vorjahres und hat sich somit verschlechtert. Der
EBIT-Rückgang gegenüber dem Vorjahreszeitraum ist maßgeblich auf den
geringeren Ergebniseffekt aus Technologieoffenlegung und
Entwicklungs-leistungen für Grifols, S.A. in Höhe von 89,3 Mio. EUR
zurückzuführen (Vorjahreszeitraum: 158,2 Mio. EUR). Das bereinigte EBIT
verbesserte sich im Vergleich zum Vorjahr von 9,8 Mio. EUR auf 64,5 Mio. EUR.
Ursache dieser Verbesserung sind höhere Sondereffekte des Vorjahres, die das
bereinigte Ergebnis belastet haben. Diese Effekte betreffen den
Veräußerungsgewinn aus dem Verkauf von fünf Biotest-Tochtergesellschaften in
Höhe von 23,1 Mio. EUR sowie ein höherer Ergebniseffekt aus
Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen für Grifols S.A. im
Vorjahr.
Das Kerngeschäft der Biotest Gruppe (bereinigtes EBIT) belief sich im
abgelaufenen Geschäftsjahr auf 64,5 Mio. EUR. Prognostiziert waren 65 bis 85
Mio. EUR.
Für die Biotest Gruppe ergab sich insgesamt ein Gewinn vor Steuern (EBT) in
Höhe von 46,5 Mio, EUR nach 106,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Der Gewinn (EAT) der Biotest Gruppe lag für das Geschäftsjahr 2024 bei 26,4
Mio, EUR nach 127,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Des Weiteren erwartete der Vorstand für das Jahr 2024 einen leicht
verbesserten Return on Capital Employed (ROCE) im Vergleich zum
Geschäftsjahr 2023. Der ROCE belief sich für das Geschäftsjahr 2024 auf 7,9
% nach 12,3 % in 2023. Diese Entwicklung basiert im Wesentlichen auf dem
prognostiziert rückläufigen EBIT, während sich das Capital Employed auf
ähnlichem Niveau wie im Vorjahr bewegt.
Der Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit wurde zu Beginn des
Geschäftsjahres positiv und deutlich über dem Niveau des Vorjahres
prognostiziert. Mit einem positiven Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit
in Höhe von 60,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: - 2,7 Mio. EUR) wurde die
Erwartung vollumfänglich bestätigt. Wesentliche Ursache war der deutlich
verbesserte Cashflow aus der Veränderung des Working Capitals.
Insgesamt ist Biotest 2024 auf seinem Wachstumskurs einen weiteren großen
Schritt vorangekommen. Nach der erfolgreichen Markteinführung von Yimmugo®
in europäischen Ländern wurde mit Yimmugo® erstmals ein Produkt aus Dreieich
in den USA, dem weltweit größten Einzelmarkt für Plasmaderivate, zugelassen.
Im Juni 2024 erhielt Biotest die Zulassung von der amerikanischen
Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration), die gleichzeitig die
entsprechende Produktionsanlage zertifizierte. Im Anschluss daran haben wir
umgehend mit der Produktion der für den Markteintritt in den USA
erforderlichen Mengen begonnen und damit die Auslastung von Biotest Next
Level auf ein neues Niveau gehoben. Für die Markteinführung in den USA im
Jahr 2025 haben wir mit Kedrion Biopharma einen langfristigen Vertrag über
die vollständige Vermarktung und den Vertrieb von Yimmugo® in den USA
abgeschlossen. Dies wird uns in den nächsten sieben Jahren einen Umsatz von
mehr als einer Milliarde US-Dollar bringen und damit wesentlich zu einer
deutlichen Steigerung der Profitabilität unseres Unternehmens beitragen.
Im Jahr 2024 hat Biotest erfolgreich die AdFirst Phase III-Studie
abgeschlossen. Die darauf basierenden Zulassungsanträge für das neue, in
Dreieich hergestellte, Präparat Fibrinogen in wichtigen europäischen Märkten
und den USA legen den Grundstein für weiteres Wachstum. Fibrinogen wird den
hohen medizinischen Bedarf an zusätzlichem Fibrinogen zur Behandlung des
erworbenen und angeborenen Fibrinogenmangels decken. Mit einer Entscheidung
über die Zulassungsanträge rechnen wir bis Ende 2025.
Ausblick:
Der Vorstand erwartet für das Geschäftsjahr 2025 einen Umsatzrückgang
gegenüber 2024 im mittleren einstelligen Prozentbereich. Die Umsätze im
Geschäftsjahr 2024 wurden durch Technologieoffenlegung und
Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. in Höhe von 123,1 Mio. EUR positiv
beeinflusst, die auf Grund der bereits vollständig erfolgten
Technologie-offenlegung deutlich geringer eintreten.
Der Vorstand erwartet für das Jahr 2025 ein Betriebsergebnis (EBIT) in einer
Größenordnung von -55 Mio. EUR bis -75 Mio. EUR. Das resultiert aus der zuvor
genannten Umsatzprognose sowie der korrespondierenden Entwicklung der
Herstellkosten.
Der Return on Capital Employed (ROCE) für das Geschäftsjahr 2025 wird in
einer Größenordnung von - 3 bis - 7 % erwartet. Die Entwicklung ist im
Wesentlichen auf das erwartete, negative Betriebsergebnis (EBIT)
zurückzuführen.
Der Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit wird im niedrigen negativen
dreistelligen Millionenbereich erwartet. Dieser folgt im Wesentlichen der
operativen Entwicklung und der Entwicklung des Nettoumlaufvermögens.
Der Geschäftsbericht 2024 ist auf der Internetseite des Unternehmens
abrufbar. Ebenso steht die Präsentation zur 2024 Telefonkonferenz für
Analysten und Journalisten zum Download zur Verfügung.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von biologischen Arzneimitteln, die aus
menschlichem Plasma gewonnen werden. Mit einer Wertschöpfungskette, die von
der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung
reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische
Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert.
Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und
Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.400 Mitarbeiter. Die Stamm-
und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse
gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der Grifols Gruppe, Barcelona,
Spanien (www.grifols.com).
IR Kontakt:
Dr. Monika Baumann (Buttkereit)
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: ir@biotest.com
PR Kontakt:
Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com
Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
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Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
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Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.
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