EQS-News: CLINUVEL Update: CEO Comeback & US Expansion Drive: Vitiligo-Zulassung und M&A als Wachstumstreiber in Nordamerika (deutsch)
CLINUVEL Update: CEO Comeback & US Expansion Drive: Vitiligo-Zulassung und M&A als Wachstumstreiber in Nordamerika
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EQS-News: Parmantier & Cie. GmbH / Schlagwort(e): Research Update
CLINUVEL Update: CEO Comeback & US Expansion Drive: Vitiligo-Zulassung und
M&A als Wachstumstreiber in Nordamerika
23.06.2025 / 12:42 CET/CEST
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Frankfurt am Main, 23. Juni 2025 - CLINUVEL Pharmaceuticals Ltd. (ASX: CUV;
WKN: AOJEGY) setzt wichtige strategische Impulse für die nächste
Wachstumsphase: Nach erfolgreicher Genesung kehrt CEO Dr. Philippe Wolgen an
die operative Spitze des Unternehmens zurück und treibt die Expansion in den
nordamerikanischen Markt konsequent voran. Mit der angestrebten Zulassung
des Wirkstoffs SCENESSE® zur Behandlung von Vitiligo in den USA und Kanada
wird ein potenzieller Quantensprung im Geschäftsmodell erwartet.
Gleichzeitig forciert CLINUVEL seine Präsenz in den Vereinigten Staaten
durch gezielte M&A-Aktivitäten, um im weltweit wichtigsten Pharmamarkt rasch
die kritische Größe zu erreichen. Aktuell sind bereits 104 von 120
Behandlungszentren für EPP-Patienten aktiv, die künftig auch für die
Behandlung von Vitiligo-Patienten bereitstehen sollen.
"Die Rückkehr von Dr. Wolgen markiert einen Wendepunkt für CLINUVEL. Seine
strategische Handschrift und die Kapitalstärke des Unternehmens schaffen die
Voraussetzungen für nachhaltiges Wachstum und eine neue Marktposition in
Nordamerika", so Thomas Schiessle, Analyst bei Parmantier & Cie. Research.
Mit einer robusten Bilanz, hoher Liquiditätsausstattung und einem defensiven
Kerngeschäft (EPP-Behandlung) ist CLINUVEL bestens positioniert. Analysten
von Parmantier & Cie. bestätigen das Kursziel von 22,00 AU$ und bekräftigen
die Kaufempfehlung mit einem Kurspotenzial von +126% gegenüber dem aktuellen
Kurs.
Weitere positive Impulse könnten zeitnah von regulatorischer Seite in Europa
kommen - insbesondere durch die geplante Ausweitung der SCENESSE®-Zulassung
auf jugendliche EPP-Patienten sowie durch einheitliche
Behandlungsempfehlungen der EMA.
Vollständiger Research-Bericht verfügbar unter:
Bloomberg ; FactSet ; LSEG
Online: https://www.parmantiercie.com/research
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