EQS-News: Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar durch (deutsch)
Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar durch
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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden
ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar
durch
03.11.2025 / 10:07 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten zum führenden
ADC-Kandidaten HDP-101 auf dem World ADC Congress 2025 und führt Webinar
durch
* Objektive Ansprechraten und vielversprechende Antitumoraktivität bei
mehreren Patienten aus verschiedenen Kohorten in der laufenden
klinischen Phase I/IIa-Studie beobachtet
* Daten untermauern das therapeutische Potenzial und das Sicherheitsprofil
von HDP-101 bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
* F&E-Webinar findet am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ statt
Ladenburg, 3. November 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue
Studienergebnisse der klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem auf
Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) auf
dem 16. World ADC Congress vorgestellt werden. Der Kongress findet vom 3.
bis 6. November 2025 in San Diego, Kalifornien, statt.
HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein
anti-BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des rezidivierten
oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks,
für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Die Phase I der laufenden
Studie ist eine Dosiseskalationsstudie, die darauf ausgelegt ist, die
optimale und sichere Dosierung von HDP-101 zu ermitteln, um die
anschließende klinische Bewertung in Phase II vorzubereiten.
Prof. Dr. Andreas Pahl, Chief Executive Officer von Heidelberg Pharma, wird
aktuelle Daten aus der achten Patientenkohorte vorstellen, darunter
Wirksamkeitsdaten aus der offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie zur
Bewertung von HDP-101 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
multiplem Myelom.
Details zur Präsentation auf dem 16. World ADC Congress:
Präsentationstitel: From Bench to Breakthrough: The Evolution of Amanitin
ADCs - Insights from HDP-101 Phase I/II & the Future of Payload
Differentiation
Vortragender: Prof. Dr. Andreas Pahl
Datum und Zeit: Mittwoch, 5. November 2025, 17:00 Uhr PST
Ort: Town & Country San Diego
F&E Webinar mit Key Opinion Leader angekündigt
Nach dem World ADC Congress veranstaltet Heidelberg Pharma am 11. November
2025 um 17:00 Uhr MEZ ein F&E-Webinar für Investoren, Analysten und
Medienvertreter.
Das F&E-Webinar umfasst Präsentationen des Managementteams von Heidelberg
Pharma sowie des Key Opinion Leaders (KOL) Prof. Marc-Steffen Raab, Leiter
des Myelomzentrums am Universitätsklinikum Heidelberg sowie klinischer
Prüfarzt von Heidelberg Pharma.
Die Teilnehmer des Webinars haben die Möglichkeit, vorab Fragen einzureichen
oder während der Veranstaltung live Fragen zu stellen.
Weitere Informationen zum F&E-Webinar sowie die Möglichkeit zur Anmeldung
finden Sie unter folgendem Link:
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_AG_mESPaT-aSsm8_O2DllA
Eine Aufzeichnung des F&E-Webinars wird im Anschluss im Bereich "Presse &
Investoren" auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen.
Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle töten. Als erstes
Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin aus dem
grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Der führende
Kandidat
HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein BCMA-ATAC, der sich in der
klinischen Entwicklung für das Multiple Myelom befindet. Ein zweiter
ATAC-Kandidat, HDP-102, hat kürzlich die klinische Entwicklung für das
Non-Hodgkin-Lymphom begonnen und wird derzeit pausiert. HDP-103 gegen
metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104 gegen
Magen-Darm-Tumoren wie Darmkrebs haben die präklinische Entwicklung
abgeschlossen. Heidelberg Pharma ist offen für Partnerschaften.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.
Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
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Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49
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