EQS-News: Mainz Biomed präsentiert innovative Lösungen zur Krebsfrüherkennung auf der MEDICA 2025 (deutsch)
Mainz Biomed präsentiert innovative Lösungen zur Krebsfrüherkennung auf der MEDICA 2025
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed präsentiert innovative Lösungen zur Krebsfrüherkennung auf der
MEDICA 2025
12.11.2025 / 14:01 CET/CEST
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Mainz Biomed präsentiert innovative Lösungen zur Krebsfrüherkennung auf der
MEDICA 2025
BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland - 12. November 2025 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat seine Teilnahme an der MEDICA 2025
bekannt gegeben, einer der weltweit führenden Fachmessen für das
Gesundheitswesen, die vom 17. bis 20. November 2025 in Düsseldorf,
Deutschland, stattfindet.
Mit über 5.000 Ausstellern aus 70 Ländern und 80.000 erwarteten Besuchern
ist die MEDICA eine wegweisende internationale Plattform für Innovation,
Kommunikation und Geschäftsentwicklung entlang der gesamten
Wertschöpfungskette der Medizintechnik. Die Veranstaltung setzt konsequent
Trends für die Zukunft des globalen Gesundheitswesens.
Experten aus dem Gesundheitswesen, Branchenführer sowie politische und
wirtschaftliche Entscheidungsträger nehmen an dem umfangreichen Programm der
MEDICA teil - mit hochkarätigen Foren, Konferenzen und Sonderausstellungen.
Die Messe bietet eine ideale Gelegenheit, Erkenntnisse auszutauschen,
Kooperationen zu eruieren und Beziehungen zu wichtigen Meinungsführern zu
vertiefen, die die Zukunft der Krebsprävention und Molekulardiagnostik
gestalten.
Mainz Biomed wird sein aktuelles Hauptprodukt, ColoAlert®, einen molekularen
stuhlbasierten Screening-Test zur Früherkennung von Darmkrebs, sowie
potenzielle zukünftige Diagnoselösungen des Unternehmens für die
Krebsfrüherkennung vorstellen. Teilnehmer der Messe sind eingeladen, Mainz
Biomed am Gemeinschaftsstand des Landes Rheinland-Pfalz in Halle 3, E92, zu
besuchen.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest
mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs.
ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt derzeit,
in Vorbereitung auf eine Studie für die FDA-Zulassung in den USA, die
Machbarkeitsstudie eAArly DETECT 2 durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz
Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis
molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren,
besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und
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Für Presseanfragen zu Mainz Biomed wenden Sie sich bitte an:
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Maximilian Schur / Simone Neeten
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
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hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden.
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