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EQS-News: LIR Life Sciences finalisiert Design einer Ex-vivo-Tierstudie zur Bewertung neuartiger transdermaler Wirkstoffe für den Transport größerer therapeutischer Moleküle (deutsch)

23.01.2026
um 07:33 Uhr

LIR Life Sciences finalisiert Design einer Ex-vivo-Tierstudie zur Bewertung neuartiger transdermaler Wirkstoffe für den Transport größerer therapeutischer Moleküle

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Emittent / Herausgeber: MCS Market Communication Service GmbH /
Schlagwort(e): Expansion/Studie
LIR Life Sciences finalisiert Design einer Ex-vivo-Tierstudie zur Bewertung
neuartiger transdermaler Wirkstoffe für den Transport größerer
therapeutischer Moleküle

23.01.2026 / 07:32 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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LIR Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9), LIR oder das
Unternehmen, freut sich, den Abschluss eines Studiendesigns für eine
Ex-vivo-Untersuchung an Schweinehaut bekannt zu geben, mit der bewertet
werden soll, ob neuartige transdermale Wirkstoffe die transdermale
Penetration therapeutischer Makromoleküle über einen breiten
Molekülgrößenbereich von etwa 5 kDa bis zur Antikörpergröße (~150 kDa)
verbessern können. Insbesondere wird die Studie untersuchen, ob transdermale
Wirkstoffe dazu beitragen können, dass viel größere Medikamente effektiv
durch die Haut gelangen, was möglicherweise den Weg für die Entwicklung
bestimmter Therapien ohne Injektionen ebnen könnte.

In Zusammenarbeit mit seinen wissenschaftlichen Partnern hat LIR einen
kontrollierten Versuchsrahmen unter Verwendung von Schweinehaut mit allen
Hautschichten fertiggestellt, was allgemein als eines der relevantesten
Modelle der Durchlässigkeit der menschlichen Haut anerkannt ist. Die Studie
dient dem Vergleich von transdermalen Wirkstoffformulierungen mit
entsprechenden Kontrollen, die dieselben makromolekularen Wirkstoffe ohne
transdermale Wirkstoffe enthalten. Die Penetrationstiefe und Verteilung
werden mittels konfokaler Mikroskopie zusammen mit quantitativen
fluoreszenzbasierten Messungen bewertet, die zu vordefinierten Zeitpunkten
erfasst werden. Diese Analysen sollen helfen festzustellen, ob die
transdermalen Wirkstoffe den Transport makromolekularer Therapeutika durch
die Haut in messbarem Umfang sinnvoll erleichtern können.

Mit dem Abschluss der Designphase kann LIR nun mit der Durchführung der
formellen Studie fortfahren, die voraussichtlich im ersten Quartal 2026
durchgeführt wird. Die Ergebnisse sollen Aufschluss darüber geben, welche
Kategorien größerer therapeutischer Moleküle letztendlich mit nadelfreien
Verabreichungsstrategien für die Haut kompatibel sein könnten.

"Bei der Konzeption dieser Studie lag unser Schwerpunkt darauf, die
wissenschaftlichen Risiken durch eine disziplinierte Methodik zu reduzieren,
die ein für den Menschen relevantes Hautmodell sowie eine strenge
quantitative Analyse verwendet. Wir sind der Ansicht, dass hier ein echtes
Potenzial besteht, und freuen uns darauf, die Studie umzusetzen, um
festzustellen, ob die neuartigen transdermalen Wirkstoffe den von uns
erwarteten Grad der Penetration erreichen und damit die Möglichkeit eines
praktikablen nadelfreien Ansatzes zur Verabreichung größerer Therapeutika
über die Haut untermauern", sagte Edward Mills, CEO von LIR Life Sciences.

Über LIR Life Sciences Corp.

Der Fokus von LIR Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9)
liegt auf der Erforschung und Entwicklung skalierbarer und erschwinglicher
Therapien zur Behandlung der Fettleibigkeit (Adipositas) unter Verwendung
neuartiger Methoden der Wirkstoffverabreichung. Das Unternehmen entwickelt
aktuell ein transdermales Pflaster sowie andere neuartige
Verabreichungssysteme, die "GLP-1" nachahmen. "GLP-1" ist ein natürlich
vorkommendes Hormon, das zur Regulierung des Appetits und des
Blutzuckerspiegels beiträgt. Diese Therapien könnten möglicherweise eine
Alternative zu injizierbaren Medikamenten darstellen. Ziel ist es, den
Zugang, die Therapietreue und die Kosteneffizienz sowohl in Industrieländern
als auch in Schwellenmärkten zu verbessern. LIR Life Sciences ist es ein
Anliegen, die weltweite Belastung durch Adipositas mit praktischen Lösungen
auf Grundlage bewährter Wirkstoffe und fundierter wissenschaftlicher
Erkenntnisse zu bekämpfen.

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Es gibt keine Garantie dafür, dass die Prognosen des Emittenten, des
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Wie bei jedem sogenannten Micro Cap besteht auch hier die Gefahr des
Totalverlustes. Deshalb dient die Aktie nur der dynamischen Beimischung in
einem ansonsten gut diversifizierten Depot. Der Anleger sollte die
Nachrichtenlage genau verfolgen und über die technischen Voraussetzungen für
ein Trading in Pennystocks verfügen. Die segmenttypische Marktenge sorgt für
hohe Volatilität. Unerfahrenen Anlegern und LOW-RISK Investoren wird von
einer Investition in Aktien des Emittenten grundsätzlich abgeraten. Die
vorliegende Analyse richtet sich ausschließlich an erfahrene Profitrader.

Begriffsbestimmungen

Maßgebend für die Einschätzung zu einem Emittenten ist, ob sich seine Aktien
nach der Einschätzung des Erstellers in den folgenden 12 Monaten
(Geltungszeitraum) besser, schlechter oder im Vergleich mit den Aktien
vergleichbarer Emittenten aus derselben Peer Group bewegen können:

Sell: Der Begriff Sell bedeutet verkaufen. Der Ersteller ist der Auffassung,
dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten
könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all
diesen Fällen wird er die Empfehlung "Sell" aussprechen.
Hold: Der Begriff Hold bedeutet halten. Der Ersteller sieht ein
Kurspotenzial für die Aktie, weshalb er der Meinung ist, die Aktie im Depot
zu behalten.
Buy: Der Begriff Buy bedeutet kaufen. Der Ersteller erwartet einen
Kursanstieg der Aktie, da er diese aktuell für unterbewertet hält.
Strong Buy: Der Begriff Strong Buy bedeutet unbedingt kaufen und wird zum
Beispiel von den US-Investmenthäusern Morgan Stanley und Salomon Brothers
verwendet. Der Ersteller erwartet einen im Vergleich zu anderen Unternehmen
derselben Peer Group überdurchschnittlichen Kursanstieg.

Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der
Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der
zugrunde gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der
Analyse erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

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