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EQS-News: Marinomed Biotech AG gibt Fortschritte bei Tacrolimus-Augentropfen für den Einstieg in den Compounding-Markt bekannt (deutsch)

11.05.2026
um 11:09 Uhr

Marinomed Biotech AG gibt Fortschritte bei Tacrolimus-Augentropfen für den Einstieg in den Compounding-Markt bekannt

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Expansion
Marinomed Biotech AG gibt Fortschritte bei Tacrolimus-Augentropfen für den
Einstieg in den Compounding-Markt bekannt

11.05.2026 / 11:09 CET/CEST
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Marinomed Biotech AG gibt Fortschritte bei Tacrolimus-Augentropfen für den
Einstieg in den Compounding-Markt bekannt

* Strategischer kommerzieller Meilenstein: Marinomed hat mit
Tacrolimus-Augentropfen das erste Produkt für den Compounding-Markt
ausgewählt. Erste Umsätze mit Partnern werden für das vierte Quartal
2026 oder Anfang 2027 erwartet.

* Starke klinische Validierung: Rückmeldungen aus einem globalen Netzwerk
führender Ophthalmolog:innen in den USA und Europa bestätigen einen
hohen medizinischen Bedarf an Tacrolimus zur Behandlung refraktärer
Augenentzündungen und zur Reduktion der langfristigen Abhängigkeit von
Steroiden.

Korneuburg, Austria, 11. Mai, 2026 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI), ein
auf Gesundheitslösungen spezialisiertes innovatives Unternehmen mit dem
Ziel, die Behandlungsergebnisse für Patient:innen zu verbessern (das
"Unternehmen"), gab heute bekannt, dass Tacrolimus-Augentropfen auf Basis
von Rückmeldungen von Ophthalmolog:innen weltweit als vorrangiger Kandidat
für den Einstieg in das Compounding-Geschäft ausgewählt wurden. Marinomed
erwartet erste Umsätze mit Partnern im vierten Quartal 2026 oder Anfang 2027
sowie ein rasches Wachstum im Jahr 2027. Das Unternehmen hat umfassendes
Feedback von internationalen Spezialisten im Bereich entzündlicher
Erkrankungen der Augenoberfläche eingeholt. Die Expert:innen bestätigten
einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf an
Tacrolimus-Augentropfen in bestimmten Indikationen sowie für bestimmte
Patientengruppen, die mit bestehenden Therapien nicht ausreichend behandelt
werden können. Auf der Marinosolv-Technologie basierende, individuell
hergestellte Tacrolimus-Augentropfen könnten diese Versorgungslücke
schließen und stellen zugleich eine interessante kommerzielle Chance dar.

Strategischer Einstieg in den Compounding-Markt Der Einstieg von Marinomed
in den Compounding-Markt stellt einen wichtigen kommerziellen Meilenstein in
der Strategie des Unternehmens dar, die proprietäre Marinosolv®-Plattform zu
monetarisieren. Durch den Fokus auf spezialisiertes Compounding kann
Marinomed Nischen-Patientengruppen und therapeutische Bereiche mit hohem
medizinischem Bedarf schneller adressieren als über klassische Wege der
Arzneimittelentwicklung. Diese Strategie ermöglicht einen rascheren
Marktzugang und bietet ein flexibles kommerzielles Modell, um innovative
Behandlungsoptionen für Patient:innen bereitzustellen, bei denen
Standardtherapien ausgeschöpft sind. Darüber hinaus wird erwartet, dass die
Verfügbarkeit von Marinosolv-basierten Tacrolimus-Augentropfen als
individuell hergestellte Zubereitung die zukünftige Entwicklung von
Tacrosolv als zugelassenes Arzneimittel unterstützen wird.

Ophthalmolog:innen bestätigen erhebliche therapeutische Lücke Zur
Unterstützung der Entwicklung von Tacrosolv hat Marinomed ein Netzwerk
renommierter Spezialist:innen im Bereich entzündlicher Augenerkrankungen von
führenden Universitäten in den USA, Deutschland, Frankreich, Italien,
Spanien und Österreich aufgebaut.

Alle Expert:innen bestätigten, dass Tacrolimus-Augentropfen einen kritischen
medizinischen Bedarf bei Patient:innen adressieren, die nicht auf bestehende
zugelassene Produkte ansprechen oder unter nicht tolerierbaren lokalen
Nebenwirkungen leiden. Darüber hinaus wurde die Verfügbarkeit einer gut
verträglichen Tacrolimus-Formulierung als vorteilhafte Möglichkeit genannt,
den langfristigen Einsatz von Steroiden zu reduzieren.

Überlegenheit der Marinosolv®-Formulierung

Derzeit müssen Ärzt:innen auf suboptimale Alternativen zurückgreifen,
darunter die Off-Label-Anwendung dermatologischer Cremes, die erhebliche
Augenreizungen verursachen können, importierte Produkte aus Asien oder
ölbasierte Compounding-Formulierungen, die von Patient:innen häufig schlecht
vertragen werden.

Die Lösung von Marinomed auf Basis der Marinosolv®-Technologie bietet klare,
wässrige Augentropfen. Besonders hervorzuheben ist, dass diese Formulierung
bereits bei einer zehnfach niedrigeren Konzentration als bestehende Cremes
oder importierte Produkte hochwirksam bleibt.

Breites Anwendungspotenzial Während einzelne Spezialist:innen
unterschiedliche primäre Anwendungsbereiche nannten, zeigte das gesammelte
Feedback ein breites Spektrum potenzieller Indikationen auf - insbesondere
solche, die derzeit nicht durch bestehende Arzneimittel abgedeckt werden,
sowie Nischenindikationen:

* Okuläre Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD)

* Persistierende Iritis und Mooren-Ulkus

* Schleimhautpemphigoid und Thygeson-Keratitis

* Hornhauttransplantatabstoßung sowie autoimmune Hornhaut- oder
Skleraeinschmelzungen

Darüber hinaus würden Ärzt:innen den Einsatz von Tacrolimus-Augentropfen
auch bei Patient:innen in Betracht ziehen, die auf Kortikosteroide oder
andere Immunsuppressiva nicht ansprechen, etwa bei:

* Vernaler, saisonaler und atopischer Keratokonjunktivitis oder

* schwerer Dry-Eye-Erkrankung einschließlich Sjögren-Syndrom

"Unsere Strategie, in den Compounding-Markt einzutreten, ist eine logische
Weiterentwicklung für Marinomed. Sie ermöglicht es uns, unsere
Marinosolv®-Technologie gezielt zu nutzen und ab dem vierten Quartal 2026
Umsätze zu generieren", sagte Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. "Das
Feedback dieser weltweit führenden Institutionen bestätigt, dass unsere
wässrige Tacrolimus-Formulierung nicht nur eine bevorzugte Option, sondern
eine Notwendigkeit für Patient:innen mit chronischen, schmerzhaften
Augenentzündungen darstellt. Dieser Ansatz schlägt die Brücke zwischen
innovativer Technologie und unmittelbarer klinischer Anwendung."

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes
Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das
Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis
seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die
Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird
zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der
autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz
in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).
Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG
PR: Luca Horinek
IR.: Tobias Meister
T: +43 2262 90300 158
E-Mail: [1]pr@marinomed.com
E-Mail: [2]ir@marinomed.com

1. mailto:pr@marinomed.com
2. mailto:ir@marinomed.com
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed
Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten
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Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech
AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren",
"glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und
"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an
dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund
neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Marinomed Biotech AG
Hovengasse 25
2100 Korneuburg
Österreich
Telefon: +43 2262 90300
E-Mail: office@marinomed.com
Internet: www.marinomed.com
ISIN: ATMARINOMED6
WKN: A2N9MM
Börsen: Freiverkehr in Düsseldorf, Frankfurt, München,
Stuttgart, Tradegate BSX; Wiener Börse (Amtlicher
Handel)
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