DGAP-News: CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung (deutsch)
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste
Halbjahr 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
18.08.2022 / 13:05
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste
Halbjahr 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
* Fortführung des breiten 2022-Programms zur Entwicklung von Impfstoffen
der zweiten Generation durch Erweiterung der modifizierten
mRNA-Technologie in Zusammenarbeit mit GSK; neue Impfstoffkandidaten für
COVID-19 und Grippe in klinischen Studien
* Start der Phase 1 für modifizierten COVID-19-Impfstoffkandidaten
CV0501 gegen die Omikron-Variante
* Start der Phase 1 für modifizierten Grippe-Impfstoffkandidaten, FLU
SV mRNA
* Beschleunigung der Onkologie-Strategie durch Integration komplementärer
Technologieplattformen und starker Führungsunterstützung
* Übernahme von Frame Cancer Therapeutics ergänzt fortschrittliche
Genomik- und Bioinformatik-Fähigkeiten zur Pipelineerweiterung mit
Krebsimpfstoffkandidaten
* Dr. Myriam Mendila bringt als künftige Chief Development Officer
internationale Erfahrung und Expertise beim Aufbau eines breiten
Onkologie-Produktportfolios ein
* Cash-Position von EUR573,6 Millionen zum 30. Juni 2022, abnehmender
Einfluss durch die Einstellung des COVID-19-Impfstoffprogramms der
ersten Generation
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 18. August 2022 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue
Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste
Halbjahr 2022 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung.
"CureVac hat Pionierarbeit für eine Technologie geleistet, die unsere
heutige Medizin verändert. Als ein zentraler mRNA-Akteur setzen wir unsere
Ziele für 2022 in unseren drei Kernkompetenzen um: unserer breiten
Technologieplattform, unserer soliden Produktentwicklungspipeline sowie
unserer großen GMP-Produktionskapazitäten. Durch die Ausweitung unserer
klinischen Entwicklung auf modifizierte mRNA erweitern wir das Potenzial
unserer mRNA-Technologieplattform für mehrere Produktentwicklungsprogramme.
Maßgeblich hierfür sind unsere integrierten Produktionskapazitäten für die
kontinuierliche Bereitstellung von klinischem Material als auch die
Erfüllung unseres Vertrags zur Pandemievorsorge mit der Bundesregierung",
sagte Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac.
"Gleichzeitig beschleunigen wir unsere Onkologie-Strategie durch die
Übernahme von Frame Cancer Therapeutics. Diese Übernahme bringt eine
komplementäre Bioinformatik-Plattform ins Haus, durch die genetische
Tumorinformationen in maßgeschneiderte Therapien übersetzt werden sollen.
Wir sind bestrebt, Innovationen in unseren drei therapeutischen Bereichen
voranzutreiben, die es dem Körper ermöglichen, seine eigenen Medikamente
herzustellen und so Krankheiten zu bekämpfen."
"Im zweiten Quartal 2022 zeigten sich weiterhin Effekte in unserer
Finanzlage im Zusammenhang mit unserem Impfstoffkandidaten der ersten
Generation, CVnCoV, die im Zuge des Abschlusses unserer verbleibenden
Verpflichtungen weiter abnehmen", sagte Pierre Kemula, Chief Financial
Officer von CureVac. "Unterdessen treiben wir unsere
Unternehmenstransformation von einem Biotech- zu einem vollintegrierten
Biopharma-Unternehmen auf Basis unserer drei Kernkompetenzen und mit
mittlerweile über 1.000 Mitarbeitern voran. In der zweiten Jahreshälfte 2022
werden wir unsere mRNA-Technologieplattform erweitern, unsere Programme für
prophylaktische Impfstoffe weiter beschleunigen und unsere Kernstrategie in
der Onkologie umsetzen."
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen
Prophylaktische Impfstoffe
Durchführung eines breiten mRNA-Impfstoffprogramms der zweiten Generation;
gemeinsame Entwicklung mit GSK
CureVac möchte bei der Bereitstellung von mRNA-basierten Impfstoffen der
zweiten Generation gegen eine Reihe relevanter Infektionskrankheiten eine
führende Rolle übernehmen und führt dazu zusammen mit GSK ein breites
mRNA-Impfstoffprogramm durch. Mit dem optimierten mRNA-Gerüst der zweiten
Generation soll eine verbesserte intrazelluläre mRNA-Translation für eine
erhöhte und erweiterte Proteinexpression erreicht werden, was zu früheren
und stärkeren Immunantworten im Vergleich zu CureVacs Kandidaten der ersten
Generation, CVnCoV, führt.
Es wird erwartet, dass mRNA-basierte Impfstoffe der zweiten Generation einen
flexiblen Schutz gegen eine oder mehrere neu auftretende COVID-19-Varianten
gewähren und neue mRNA-Ansätze für andere Impfstoffe gegen
Infektionskrankheiten wie Grippe und potenzielle Kombinationsimpfstoffe
gegen verschiedene Viren bieten.
Erweiterung der klinischen Entwicklung auf modifizierte mRNA-Technologie
Modifizierter COVID-19-Impfstoffkandidat gegen Omikron-Variante
CureVac setzt sein angekündigtes Entwicklungsprogramm im Jahr 2022 für
prophylaktische Impfstoffe weiter um und startet eine klinische Phase
1-Studie mit dem modifizierten COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten CV0501. Der
Kandidat wird als Auffrischungsimpfung zu einer vorherigen COVID-19-Impfung
verabreicht. CV0501 wurde in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt und basiert
auf CureVacs mRNA-Gerüst der zweiten Generation. Der Kandidat verwendet
modifizierte mRNA und wurde speziell zum Schutz vor der Omikron-Variante
entwickelt.
Im Zuge der Erweiterung der klinischen Studien des Gerüsts der zweiten
Generation um modifizierte mRNA wird durch den Fokus auf die
Omikron-Variante weiterhin das vollständige Potenzial des verbesserten
Designs der zweiten Generation als Auffrischungsimpfung für relevante
Virusvarianten untersucht.
Die Phase 1-Dosiseskalationsstudie soll an klinischen Standorten in den USA,
Großbritannien, Australien und den Philippinen durchgeführt werden und bis
zu 180 gesunde, gegen COVID-19 geimpfte Erwachsene einbeziehen. Ziel ist es,
die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität einer einzelnen
Auffrischungsimpfung von CV0501 im Dosisbereich von 12µg bis 50g zu
bewerten. Zusätzliche Dosierungen unter 12g und über 50g können erfolgen,
wenn es die Sicherheits- und Immunogenitätsdaten in diesen Dosierungen
zulassen. Die Studie folgt auf den Beginn einer Phase 1-Studie im März 2022,
in der der unmodifizierte COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation
CV2CoV in den USA evaluiert wird. Daten aus beiden Studien sollen als
kombinierter Datensatz bereitgestellt werden.
Die COVID-19-Studien werden parallel zum gemeinsam von CureVac und GSK
entwickelten Grippe-Impfstoffprogramm durchgeführt, in dem gleichermaßen die
klinische Bewertung des unmodifizierten saisonalen Grippe-Kandidaten CVSQIV
und des modifizierten Kandidaten FLU SV mRNA eingeleitet wurde.
Modifizierter Grippe-Impfstoffkandidat
Zum Abschluss des angekündigten Entwicklungsprogramms für 2022 für
prophylaktische Impfstoffe hat CureVac den ersten Teilnehmer einer Phase
1-Studie mit dem modifizierten Grippeimpfstoffkandidaten FLU SV mRNA
dosiert, der in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wird. FLU SV mRNA ist ein
monovalenter Impfstoffkandidat, der auf CureVacs mRNA-Gerüst der zweiten
Generation basiert.
Die Phase 1-Studie nutzt die semi-parallele Durchführung klinischer Studien
mit modifizierten Impfstoffkandidaten in Grippe und COVID-19, um die
Sicherheit und Reaktogenität des modifizierten Gerüsts der zweiten
Generation mit erhöhter Genauigkeit und Effizienz zu bewerten.
Die Phase 1-Dosiseskalationsstudie FLU SV mRNA wird in Kanada, Spanien und
Belgien durchgeführt und wird voraussichtlich bis zu 198 gesunde erwachsene
Teilnehmer einbeziehen. Ziel ist es, die Sicherheit, Reaktogenität und
Immunogenität von FLU SV mRNA in bis zu fünf Dosierungen von 2g bis 54g zu
bewerten. Es wird erwartet, dass in der späteren klinischen Entwicklung eine
multivalente Form des Kandidaten untersucht wird, dessen Dosis bis zu 200g
reichen kann - die obere Grenze des Dosisbereichs in der entsprechenden
Studie des modifizierten COVID-19-Kandidaten CV0501.
Die Studie folgt auf den Beginn einer Phase 1-Studie im Februar 2022 zur
Evaluierung des unmodifizierten, multivalenten Grippeimpfstoffkandidaten
CVSQIV an klinischen Standorten in Panama. Daten aus beiden Studien sollen
als kombinierter Datensatz bereitgestellt werden.
Schutz Geistiger Eigentumsrechte
In den letzten 22 Jahren hat CureVac patentierte Grundlagentechnologie im
Zusammenhang mit der mRNA-Konzeption sowie mit der Verabreichung und der
Herstellung der mRNA entwickelt, die maßgeblich zu der Entwicklung sicherer
und wirksamer COVID-19-Impfstoffe beigetragen hat.
Am 5. Juli 2022 hat CureVac seine geistigen Eigentumsrechte geltend gemacht
und beim Landgericht Düsseldorf Klage gegen die BioNTech SE und zwei ihrer
Tochterunternehmen eingereicht. CureVac fordert eine faire Entschädigung für
die Verletzung einer Reihe geistiger Eigentumsrechte wie
EP 1 857 122 B1, EP 3 708 668 B1, DE 20 2015 009 961 U1, DE 20 2021 003 575
U1 und
DE 20 2015 009 974 U1, die bei der Herstellung und dem Verkauf von
Comirnaty®, dem mRNA-COVID-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer, verwendet
wurden.
CureVac strebt keine einstweilige Verfügung an und beabsichtigt auch nicht,
rechtliche Schritte einzuleiten, die die Produktion, den Verkauf oder den
Vertrieb von Comirnaty® durch BioNTech und seinen Partner Pfizer behindern
könnten.
Onkologie
Übernahme von Frame Cancer Therapeutics beschleunigt Onkologie-Strategie
Basierend auf den jüngsten Fortschritten bei prophylaktischen Impfstoffen,
insbesondere bei dem mRNA-Gerüst der zweiten Generation wird CureVac seine
Basis in der Onkologie erweitern. CureVac bereitet die Entwicklung eines
aussagekräftigen Portfolios an Krebsimpfstoffkandidaten vor, das auf
vielversprechenden neuen Tumorantigenen basiert, von denen starke
Immunreaktionen erwartet werden.
Innerhalb dieser Strategie verfolgt CureVac zwei Ansätze. Bei dem ersten
Ansatz werden Tumorantigene bewertet, die in gleicher Form bei verschiedenen
Krebspatienten auftreten und sich für die Entwicklung gebrauchsfertiger
Krebsimpfstoffe eignen. Der zweite Ansatz ist auf das individuelle
Tumorprofil eines Patienten ausgerichtet.
Um beide Ansätze zu verfolgen, hat CureVac im Juni 2022 Frame Cancer
Therapeutics übernommen. Das private Unternehmen ist auf fortschrittliche
Genomik und Bioinformatik spezialisiert, um sowohl individuelle als auch
wiederauftretende Neoantigene für verschiedene Krebsarten zu identifizieren.
Die Übernahme ergänzt die bestehende interne Expertise, um vielversprechende
Neoantigene für mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten zu identifizieren und zu
validieren.
Der ehemalige Standort von Frame Cancer Therapeutics wurde als CureVac
Netherlands B.V. neu eröffnet. Er befindet sich in einem der größten
Wissenschaftszentren Europas. Der neue Onkologie-Hub wird die firmeneigene
FramePro-Plattform weiterentwickeln. Sie hat das Potenzial, ein breites
Spektrum von Neoantigenen zu identifizieren, das über herkömmliche
Neoantigene hinausgeht und dabei helfen könnte, hochwirksame Impfstoffe
gegen Krebs zu entwickeln. Diese sollen das menschliche Immunsystem gegen
Krebs aktivieren, sowohl durch gebrauchsfertige als auch personalisierte
Ansätze.
Die Gesamtsumme für die Übernahme von Frame Cancer Therapeutics beläuft sich
auf EUR32 Millionen und wird größtenteils in CureVac-Aktien ausgezahlt. Nach
einer Vorauszahlung von 50% wird der verbleibende Betrag auf das Erreichen
zweier Projekt-Meilensteine aufgeteilt.
Die Übernahme von Frame Cancer Therapeutics folgt auf die strategische
Onkologie-Partnerschaft mit dem belgischen Unternehmen myNEO im Mai 2022. Es
wird erwartet, dass die hochgradig synergistischen Technologien CureVacs
Onkologie-Strategie sowohl durch den Zugang zu neuen Klassen von
Tumorantigenen als auch durch die gezielte Auswahl von Antigenen mit größten
Erfolgschancen für eine mögliche klinische Entwicklung beschleunigen werden.
Der RNA Printer®, CureVacs automatisierte End-to-End-Lösung für die schnelle
Herstellung von GMP-fähigen mRNA-Impfstoffen und Therapeutika in kleinerem
Maßstab, wird eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung dieser neuartigen
Krebsimpfstoffkandidaten spielen.
Unternehmensentwicklung
CureVac stärkt seinen Fokus auf den Onkologie Bereich mit der Ernennung von
Dr. Myriam Mendila als Chief Development Officer. Dr. Mendila, eine
erfahrene Branchenführerin und Ärztin, verfügt über mehr als 20 Jahre
globaler Erfahrung in den Bereichen der Produktentwicklung, Medical Affairs,
Pharmakovigilanz und Compliance im Gesundheitswesen sowie der globalen
Produktstrategie, einschließlich der kommerziellen Strategie bei Roche,
Genentech und Novartis. Ihre internationale Erfahrung in Kombination mit
ihrer Expertise wird beim Aufbau eines breiten Produktportfolios für
verschiedene Krebsarten in der Onkologie von erheblicher Bedeutung für den
erfolgreichen Ausbau der Onkologie-Pipeline und -Organisation von CureVac
sein. Die Ernennung von Dr. Mendila wird am 1. Februar 2023 wirksam. Bis
dahin übernimmt Dr. Ulrike Gnad-Vogt, Senior Vice President Area Head
Oncology bei CureVac, die Position als Interims-Chief Development Officer.
Finanzbericht für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022
Cash Position
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. Juni
2022 auf EUR573,6 Millionen gegenüber EUR811,5 Millionen zum 31. Dezember 2021.
In den ersten sechs Monaten von 2022 wurden die Mittel im operativen
Geschäft hauptsächlich für Zahlungen im Zusammenhang mit Materialeinkäufen
und der Abrechnung von CMO Verträgen im Zusammenhang mit
Abwicklungsaktivitäten für das CVnCoV-Programm aufgewendet. Im gleichen
Zeitraum des Jahres 2021 wurde der Mittelabfluss hauptsächlich für
Vorauszahlungen an CROs und CMOs im Zusammenhang mit dem CVnCoV-Programm
verwendet. Da CureVac den Großteil seiner finanziellen Verpflichtungen im
Zusammenhang mit dem CVnCoV-Programm zum 30. Juni 2022 beglichen hat,
erwartet das Unternehmen einen deutlichen Rückgang der Mittelabflüsse im
Zusammenhang mit diesem Programm in künftigen Perioden.
Umsatzerlöse
Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei und sechs Monaten zum 30. Juni
2022 auf EUR20,1 Millionen und EUR44,5 Millionen, was einem Rückgang von EUR2,3
Millionen und einem Anstieg von EUR12,1 Millionen bzw. einem Rückgang von 10%
und einem Anstieg von 37% gegenüber den EUR22,4 Millionen und EUR32,4 Millionen
in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2021 entspricht.
Der Anstieg für den Sechsmonatszeitraum bis zum 30. Juni 2022 ist vor allem
auf Umsätze aus den beiden Kooperationen mit GSK zurückzuführen. Im ersten
Quartal 2022 erhielt CureVac eine Meilensteinzahlung in Höhe von EUR10
Millionen im Zusammenhang mit dem Beginn der klinischen Studie zur
saisonalen Grippe. EUR5,3 Millionen dieses Meilensteins wurden in den ersten
sechs Monaten 2022 anteilig als Umsatzerlöse erfasst. Für beide
GSK-Kooperationsvereinbarungen wurden in den ersten sechs Monaten von 2022
Gesamtumsatzerlöse von EUR43,0 Millionen erfasst, verglichen mit EUR29,3
Millionen für den gleichen Zeitraum des Vorjahres.
Operatives Ergebnis
Der operative Verlust belief sich für die drei und sechs Monate bis zum 30.
Juni 2022 auf EUR60,3 Millionen und EUR75,6 Millionen, was einem Rückgang von
EUR87,5 Millionen bzw. EUR188,0 Millionen, verglichen mit EUR147,8 Millionen und
EUR263,6 Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2021 entspricht.
Die Hauptgründe dafür waren wie folgt:
* Die Umsatzkosten erhöhten sich vor allem im Zusammenhang mit der
Wertberichtigung von Rohmaterial aufgrund des Rückgangs der
Produktionsplanung nach der Übertragung von Produktionskapazitäten an
GSK, die CureVac zuvor reserviert hatte. Der Anstieg wurde teilweise
durch einen Rückgang der Kosten für Dritte ausgeglichen, da Aufwendungen
für die Einrichtung des Produktionsprozesses für CVnCoV im Jahr 2022
nicht wieder anfielen.
* Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen ist in erster
Linie auf die deutlich niedrigeren Forschungs- und Entwicklungskosten im
Zusammenhang mit dem bevorstehenden Abschluss der klinischen
Phase-2b/3-Studie für CVnCoV zurückzuführen. Die ersten sechs Monate des
Jahres 2021 waren stark von Studien für CVnCoV geprägt. Ab Dezember 2021
hat CureVac für alle verbleibenden Kosten im Zusammenhang mit den
klinischen Studien für CVnCoV Rückstellungen gebildet. Mit der
rückläufigen Zahl der Studienteilnehmer und den Nachverhandlungen der
bestehenden Verträge in den ersten sechs Monaten des Jahres 2022
reduzierte sich CureVacs Schätzung der verbleibenden Kosten für
klinische Studien, was zu einer Auflösung von EUR21,3 Millionen der zum
Dezember 2021 ausgewiesenen Rückstellung führte. Darüber hinaus wurden
Forschungs- und Entwicklungskosten durch einen Nettogewinn aus
Änderungen der Rückstellung für Vertragskündigungen positiv beeinflusst,
die in erster Linie darauf zurückzuführen sind, dass GSK zugesagte
Kapazitäten bei einem CMO übernommen hat.
* Die sonstigen Erträge wurden durch eine Vergütung von GSK in Höhe von
EUR32,5 Millionen für die Erstattung von Anzahlungen und
Produktionsaufbautätigkeiten bei einem CMO positiv beeinflusst.
Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)
Das Finanzergebnis der drei und sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 war mit
EUR2,7 Millionen bzw. EUR2,8 Millionen positiv, was einer positiven Veränderung
von EUR7,1 Millionen bzw. EUR3,6 Millionen gegenüber einem Verlust von EUR4,4
Millionen bzw. EUR0,8 Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2021
entspricht. Das Finanzergebnis in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2022
wurde wie im Vergleich zu den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2021 durch
Wechselkursgewinne beeinflusst. Dieser Gewinn wurde teilweise durch
geringere Negativzinsen auf Barmittel, die in liquiden Mitteln zur
Unterstützung von Entwicklungs- und Fertigungsaktivitäten gehalten werden,
ausgeglichen.
Verluste vor Steuern
Der Verlust vor Steuern belief sich in den drei und sechs Monaten bis zum
30. Juni 2022 auf EUR57,6 Millionen und EUR72,8 Millionen gegenüber EUR152,2
Millionen und EUR264,4 Millionen in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2021.
Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf
dem Gebiet der mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit
mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses
vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von
CureVacs proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter
mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der
entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von
Erkrankungen bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac eine
Partnerschaft mit GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte
im Bereich der prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf
Basis der mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln.
Diese Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifizierten
mRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen
Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den
Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac N.V. hat ihren Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 1.000 Mitarbeiter an weiteren Standorten in Deutschland, den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.
CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor
Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
CureVac Medienkontakt
Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1087
bettina.joedicke-braas@curevac.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac AG, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac
Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,
die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung
der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des
Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,
der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können
Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren"
oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell",
"beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen
Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen
Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem
Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
sind jedoch keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie
sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und
anderen variablen Umständen, einschließlich negativer weltweiter
wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und Volatilität
auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten,
der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und klinische
Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der
behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
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erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in
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Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.
Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data
(in EUR millions) December 31, June 30,
2021 2022
(audited) (unaudited)
Cash and Cash Equivalents 811.5 573.6
Three months
ended June
30,
2021 2022
(in EUR millions) (unaudited) (unaudited)
Revenue 22.4 20.1
Cost of Sales, Operating -170.2 -80.4
Expenses & Other Operating
Income
Operating Result -147.8 -60.3
Financial Result -4.4 2.7
Pre-Tax Loss -152.2 -57.6
Six months
ended June 30,
2021 2022
(in EUR millions) (unaudited) (unaudited)
Revenue 32.4 44.5
Cost of Sales, Operating -296.0 -120.1
Expenses & Other
Operating Income
Operating Result -263.6 -75.6
Financial Result -0.8 2.8
Pre-Tax Loss -264.4 -72.8
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: CureVac
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Deutschland
EQS News ID: 1423361
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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