GNW-Adhoc: Evaxion gibt vielversprechende klinische Daten für DNA-basierte personalisierte Krebsimmuntherapie EVX-02 bekannt: Phase-I/IIa-Studie hat sowohl primäre als auch sekundäre Endpunkte erreicht

^* Alle 10 Patienten mit Melanomen im Spätstadium, die die Behandlung mit EVX-
02 abgeschlossen hatten, zeigten eine robuste und behandlungsspezifische
Immunantwort und waren bei der letzten Untersuchung frei von Rückfällen
* Die Ergebnisse bestätigen das Vorhersagepotenzial der firmeneigenen KI-
Technologie und ebnen den Weg für die weitere Beurteilung von EVX-03, einer
DNA-basierten personalisierten Krebsimmuntherapie der nächsten Generation,
im klinischen Umfeld im vierten Quartal
KOPENHAGEN, Dänemark, April 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium
tätiges Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung von KI-gestützten
Immuntherapien spezialisiert ist, hat heute vielversprechende klinische Daten
aus seiner First-in-Human-Studie der Phase I/IIa zu seiner DNA-basierten
personalisierten Krebsimmuntherapie EVX-02 in Kombination mit dem Checkpoint-
Inhibitor Nivolumab vorgestellt. Die Daten wurden im Rahmen der Sitzung ?Late
Breaking Research: Clinical Research 2" auf der Tagung der AACR (American
Association for Cancer Research) 2023 in Orlando, Florida, vorgestellt.
Die Studie an Patienten mit reseziertem Melanom zeigte Folgendes:
* Alle 10 Patienten, die das volle Dosierungsschema von 8 Impfungen mit EVX-
02 erhalten hatten, waren bei ihrer letzten Beurteilung rückfallfrei.
* Von diesen 10 Patienten schlossen 9 die gesamte Studie ab und waren am Ende
der 12-monatigen Studiendauer rückfallfrei. Ein Patient musste seine
Studienteilnahme aufgrund von unerwünschten Ereignissen (UE), die nicht mit
EVX-02 in Zusammenhang standen, vorzeitig beenden und war beim letzten
Besuch nach 9 Monaten rückfallfrei.
* Die Kombination von EVX-02 und Nivolumab wurde gut vertragen und es wurden
nur leichte mit EVX-02 assoziierte UE beobachtet.
* Robuste und lang anhaltende neoantigenspezifische T-Zell-Immunantworten
wurden bei allen Studienteilnehmern, die die Dosierung mit EVX-02
abgeschlossen hatten, bestätigt.
* An den induzierten T-Zell-Immunreaktionen waren sowohl CD4+ als auch CD8+ T-
Zellen beteiligt.
?Wir freuen uns sehr, die positiven klinischen Daten unserer Phase I/IIa-Studie
EVX-02 auf der Tagung der AACR präsentieren zu können. Wir haben sowohl unsere
primären Endpunkte zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität als auch
unseren sekundären Endpunkt zur klinischen Wirksamkeit erreicht. Da alle 10
Patienten, die die Behandlung mit EVX-02 abgeschlossen haben, während der Studie
frei von Rückfällen waren und eine robuste und behandlungsspezifische
Immunantwort zeigten, sehen wir deutliche Anzeichen für eine schützende Wirkung
der Krebsimpfung", so Per Norlén, Chief Executive Officer von Evaxion. ?Die
Daten zu EVX-02 bestätigen unsere Fähigkeit, die richtigen Neoantigene
auszuwählen, die auf die Krebserkrankung des jeweiligen Patienten abgestimmt
sind, und liefern eine weitere Validierung unserer KI-Plattform PIONEER(TM). Sie
unterstützen auch unseren Plan, unsere DNA-basierte personalisierte
Krebsimmuntherapie der nächsten Generation, EVX-03, im vierten Quartal auf
beschleunigtem Weg hin zur Beurteilung im klinischen Umfeld voranzutreiben."
Über die Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02
Die offene, einarmige, multizentrische Phase-I/IIa-Studie (NCT04455503
(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04455503?term=evx-
02&draw=2&rank=1)) wurde konzipiert, um die Kombination von EVX-02 plus
Nivolumab bei Patienten zu untersuchen, die sich einer vollständigen
chirurgischen Resektion eines Melanoms im Spätstadium unterzogen hatten und ein
hohes Risiko für ein Wiederauftreten aufwiesen. Die primären Ziele der 12-
monatigen Studie waren die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und
Immunogenität von EVX-02 plus Nivolumab. Darüber hinaus sollte die Studie das
rückfallfreie Überleben bewerten. Evaxion berichtete im November 2022 erste
vorläufige Daten zur Sicherheit und Immunogenität der ersten 8 Patienten der
Studie.
Über Evaxion
Evaxion Biotech A/S ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das KI-
gestützte Immuntherapien entwickelt. Die proprietären und skalierbaren KI-
Technologien von Evaxion entschlüsseln das menschliche Immunsystem, um neuartige
Immuntherapien gegen Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entdecken und zu entwickeln. Evaxion verfügt über eine breite Pipeline an
neuartigen Produktkandidaten, darunter drei personalisierte Krebsimmuntherapien.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Hørsholm, Dänemark, und ist an der New Yorker
Börse Nasdaq notiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.evaxion-
biotech.com (https://www.evaxion-biotech.com/).
Quelle: Evaxion Biotech
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