GNW-Adhoc: Evaxion und nicht offengelegter Kooperationspartner veröffentlichen vielversprechende Ergebnisse für EVX-B1-Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus-Infektionen

^* Evaxion und sein Kooperationspartner testeten die von Evaxion entwickelten
Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus in einem klinisch relevanten
Tiermodell für postoperative Wundinfektionen
* Die Impfstoff-Antigene zeigten bei großen Nicht-Nagetieren einen
signifikanten Schutz vor postoperativen Wundinfektionen und signalisieren
ein vielversprechendes Potenzial für die klinische Wirksamkeit in Studien am
Menschen
KOPENHAGEN, Dänemark, April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein Biotechnologie-
Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von AI-
Immunology(TM)-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich, den
erfolgreichen Abschluss mehrerer umfangreicher Infektionsstudien an Nicht-
Nagetieren bekannt zu geben, in deren Rahmen die Antigene des präklinischen
Impfstoffkandidaten EVX-B1 von Evaxion gegen Staphylococcus aureus (S. aureus)
getestet wurden. In den Tierstudien führten die EVX-B1-Antigene zu einer
deutlichen Verringerung der Krankheitslast. Gegenwärtig führen die beiden
Unternehmen Gespräche über das weitere Vorgehen.
Birgitte Rønø, Chief Scientific Officer bei Evaxion, äußert sich begeistert:
?Wir nehmen die ermutigenden Daten mit großer Freude zur Kenntnis und sind der
Ansicht, dass unsere EVX-B1-Impfstoff-Antigene in Humanstudien wirksam sein
könnten - ein wichtiges Etappenziel, das bisherige Impfstoffversuche nicht
erreicht haben."
Bisher gibt es keinen Humanimpfstoff gegen S. aureus. Dieser Krankheitserreger
kann schwere oder sogar lebensbedrohliche Infektionen in verschiedenen Organen
und Geweben verursachen. Besonders gefährdet sind chronisch Kranke und
Patienten, die sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen müssen. Zudem
schränkt die Anwesenheit von antibiotikaresistenten S.-aureus-Stämmen die
Behandlungsmöglichkeiten ein. Nach Angaben der Centers for Disease Control and
Prevention (CDC) werden in den USA jährlich 120.000 durch S. aureus verursachte
Sepsisfälle verzeichnet.
Drei separate Nicht-Nagetierstudien mit großen Tierarten ergaben folgende
Ergebnisse:
* Die EVX-B1-Impfstoff-Antigene führten zu einer signifikanten Verringerung
der S.-aureus-Keimbelastung in einem Modell für postoperative
Wundinfektionen
* Bei allen geimpften Tieren wurden signifikante antigenspezifische
Antikörpertiter induziert
* Die Fähigkeit der Antigene, bei den mit S. aureus kolonisierten Tieren eine
schützende Immunantwort auszulösen, was auf die Humansituation übertragen
werden kann
* Die Fähigkeit der Immunblutzellen, klinisch relevante S. aureus in einem
Vollblut-Abtötungstest zu neutralisieren, was vielversprechend für
translationale Tests in der frühen klinischen Anwendungsphase ist
Über EVX-B1
Die EVX-B1-Antigene wurden mithilfe der AI-Immunology(TM)-Plattform von Evaxion
entwickelt. AI-Immunology(TM) hat die Identifizierung neuartiger Staphylococcus
aureus-Antigene ermöglicht und damit den Weg für die Entwicklung eines
Impfstoffs geebnet, der einen breiten Schutz gegen klinisch relevante S.-aureus-
Stämme bietet.
Über Staphylococcus aureus
Nach Angaben der CDC kolonisiert S. aureus etwa 30 % aller Menschen, ohne
Schaden anzurichten. S. aureus ist mitunter aber auch für schwere oder sogar
lebensbedrohliche Infektionen verantwortlich. Eine der schwerwiegendsten
Erkrankungen ist die Bakteriämie oder Sepsis, bei der Bakterien in den
Blutkreislauf gelangen. Der Erreger kann zudem Pneumonie, Endokarditis und
Osteomyelitis (Infektion der Lungenbläschen, Herzklappen bzw. Knochen)
verursachen. Besonders gefährdet sind Menschen mit chronischen Erkrankungen wie
Diabetes, Intensivpatienten, Patienten, die sich bestimmten chirurgischen
Eingriffen unterzogen haben, und Patienten, bei denen medizinische Geräte in den
Körper eingesetzt wurden. Die Anwesenheit von antibiotikaresistenten S.-aureus-
Stämmen, insbesondere Methicillin-resistente S.-aureus(MRSA)-Stämme, schränken
die Behandlungsmöglichkeiten ein. In den USA wurden im Jahr 2017 fast 120.000
mit S. aureus assoziierte Blutstrominfektionen sowie 20.000 Todesfälle
verzeichnet.
Über EVAXION
Evaxion Biotech A/S ist ein zukunftsweisendes Biotechnologie-Unternehmen, das
sich auf seine firmeneigene KI-Plattform, AI-Immunology(TM), stützt. Die
proprietären und skalierbaren KI-Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die
Leistungsfähigkeit der künstlichen Intelligenz, um das menschliche Immunsystem
zu entschlüsseln und neuartige Immuntherapien für Krebs, bakterielle
Erkrankungen und Virusinfektionen zu entwickeln. Auf der Grundlage von AI-
Immunology(TM) hat Evaxion eine Onkologie-Pipeline mit neuartigen personalisierten
Impfstoffen im klinischen Stadium und eine präklinische Pipeline für
Infektionskrankheiten mit bakteriellen und viralen Erkrankungen mit hohem
ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt. Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt,
das Leben von Patienten durch innovative und gezielte Behandlungsmöglichkeiten
zu verbessern. Für weitere Informationen über Evaxion und seine bahnbrechende
AI-Immunology(TM)-Plattform und Impfstoffpipeline besuchen Sie bitte unsere Website
(https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A
des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E
des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Die Wörter
?Ziel", ?glauben", ?erwarten", ?hoffen", ?anstreben", ?beabsichtigen", ?können",
?könnten", ?antizipieren", ?erwägen", ?fortsetzen", ?schätzen", ?planen",
?potenziell", ?vorhersagen", ?projizieren", ?werden", ?können haben",
?wahrscheinlich", ?sollten", ?würden", ?könnten" und andere Wörter und Begriffe
mit ähnlicher Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener Faktoren erheblich von
denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Risiken im Zusammenhang mit: unserer
Finanzlage und dem Bedarf an zusätzlichem Kapital; unserer Entwicklungsarbeit;
den Kosten und dem Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und
präklinischen sowie klinischen Studien; der Kommerzialisierung eines
zugelassenen pharmazeutischen Produkts, das unter Verwendung unserer KI-
Plattformtechnologie entwickelt wurde, einschließlich der Geschwindigkeit und
des Grades der Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten; unserer Abhängigkeit
von Dritten, einschließlich der Durchführung klinischer Tests und der
Produktherstellung; unserer Unfähigkeit, Partnerschaften einzugehen; staatlicher
Regulierung; Schutz unserer geistigen Eigentumsrechte;
Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADSs und
Stammaktien, die Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser
Geschäft sowie anderen Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere
Finanzlage beeinflussen. Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in
den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 20-F und
anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen enthalten sind, die unter www.sec.gov
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=3eX-
yULjXHj_fAO4jPRASPaehYEVHM4NmXNAs_0lw5UK0DHjLXk6aKS6LI4PyMob9UvuFpZpGQrWa4b_6WQY
1A==) abgerufen werden können. Wir übernehmen keine Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
°