GNW-Adhoc: atai Life Sciences legt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2023 vor und gibt Highlights und Updates zur Pipeline bekannt

^* RL-007: Erster Patient in der Phase-IIb-Studie zu RL-007 bei kognitiver
Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Schizophrenie dosiert.
* GRX-917: Präsentation von PD-Daten aus der abgeschlossenen Phase-I-Studie,
die auf das Potenzial für anxiolytische Wirkungen ohne die bei
Benzodiazepinen beobachteten signifikanten, sedierenden Effekte hindeuten.
* VLS-01: Gute Verträglichkeit in den Teilen 1 (i. v.) und 2 (OTF) der
laufenden Phase-I-Studie. Geänderter Prüfplan zur Ausweitung der Studie auf
Teil 3, von dem eine weitere Optimierung der PK und PD unserer proprietären
OTF-Formulierung erwartet wird.
* COMPASS Pathways hat eine Beschleunigung der Schlüsselstudie 1 (COMP 005) im
Rahmen des Phase-III-Programms zu behandlungsresistenten Depressionen
angekündigt, wobei die Top-Line-Daten nun für den Sommer 2024 erwartet
werden.
* Der Barmittelbestand des Unternehmens in Höhe von 250 Mio. USD und die
zugesagte Kreditfinanzierung werden voraussichtlich den Betrieb bis zum
1. Halbjahr 2026 finanzieren.
NEW YORK und BERLIN, May 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- atai Life Sciences
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=UNr9qaj0f07x0v0u3EnbnPbmJOmc-
XY7cNzpZfvDcF-iMshPifzuiY7QD0BaEaMCWxG7MSHGfU1IgWlaVkrUJCVs_IhUy-
t0B7zHHSmqOwJFyhPE7qWYlzNrah2Ba2NkRa0lkGMN83dC0WHO_nFU1csu-
4TP8Z5FxRCA3w1ZQpvQSlC9uwIsXspZ-
krW0q7O1LIFN_ZYyV2D2gnCG1naG6yiAKRTuQoq4apOQDHPCOo=) (NASDAQ: ATAI) (?atai"),
ein im klinischen Stadium tätiges Biopharmazieunternehmen, das die Behandlung
von psychischen Erkrankungen verändern will, hat die Finanzergebnisse für das
erste Quartal 2023 bekannt gegeben und ein Unternehmens-Update vorgelegt.
?Wir konzentrieren uns weiterhin auf unsere Vision, psychische Erkrankungen zu
heilen, damit jeder und überall ein erfüllteres Leben führen kann", so Florian
Brand, CEO und Mitbegründer von atai. ?Im vergangenen Quartal haben wir
bedeutende Fortschritte erzielt, darunter die Dosierung des ersten Patienten mit
RL-007 in einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-II-Studie. Darüber
hinaus haben wir detaillierte pharmakodynamische Daten aus der Phase-I-Studie zu
GRX-917 vorgestellt, die seine vielversprechende Wirkung als Anxiolytikum ohne
die bei Benzodiazepinen auftretenden sedierenden Nebenwirkungen unterstreichen.
Bei VLS-01 ermutigen uns die vorläufigen Daten, die wir in der laufenden Phase-
I-Studie sehen, und wir freuen uns darauf, durch die Hinzufügung von Teil 3 der
Studie mehr Licht in die PK und PD unserer OTF-Formulierung zu bringen."
Aktuelle Highlights und Updates zur klinischen Pipeline:
RL-007 (Kognitionsfördernder Neuromodulator bei kognitiver Beeinträchtigung im
Zusammenhang mit Schizophrenie)
* Im ersten Quartal 2023 wurde der erste Patient in der Phase-IIb-Studie zu
RL-007 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit
Schizophrenie (CIAS) dosiert.
* Bei der Phase-IIb-Studie handelt es sich um eine randomisierte,
placebokontrollierte Doppelblindstudie von 6 Wochen Dauer, in der RL-007 in
den Dosierungen 20 mg und 40 mg im Vergleich zu Placebo untersucht wird.
* Der primäre Endpunkt der Studie ist die Veränderung des neurokognitiven
Gesamtscores der MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), eines
etablierten regulatorischen Endpunkts, gegenüber dem Ausgangswert.
* Erste Ergebnisse dieser Studie werden für das 2. Halbjahr 2024 erwartet.
GRX-917 (Deuteriertes Etifoxin bei Angststörungen)
* Im Januar 2023 wurden die Ergebnisse der Phase-I-Studie zu GRX-917 mit
gesunden Freiwilligen bekannt gegeben.
* GRX-917 war gut verträglich, es gab keine dosislimitierenden
Toxizitäten, und die Sedierung war mit der von Placebo vergleichbar.
* GRX-917 wies im Vergleich zu nicht-deuteriertem Etifoxin ein
verbessertes pharmakokinetisches (PK) Profil auf und lieferte
pharmakodynamische (PD) Hinweise für die Aktivierung des GABA-Rezeptor-
Ziels.
* Im April 2023 stellte das Unternehmen in einer Posterpräsentation auf der
Jahrestagung der Society for Biological Psychiatry (SOBP) die PD-Daten aus
der Phase-I-Studie vor.
* Bei der EEG-Messung zeigte GRX-917 einen statistisch signifikanten
Anstieg der Beta-Leistung, einem Marker für potenziell anxiolytische
Wirkungen, vergleichbar mit dem, was bei exogenen Neurosteroiden und
Benzodiazepinen beobachtet wird.
* Im Gegensatz zu Benzodiazepinen wurde jedoch festgestellt, dass GRX-917
die Alpha-Leistung, einen Marker für potenziell sedierende Wirkungen,
nicht reduziert.
* Das Unternehmen geht davon aus, dass GRX-917 in einer Phase-II-Studie bei
Patienten mit Angstzuständen weiter geprüft wird. Weitere Einzelheiten zum
klinischen Entwicklungsplan der Phase II werden zu Beginn der Studie bekannt
gegeben.
VLS-01 (N,N-Dimethyltryptamin [DMT] bei behandlungsresistenten Depressionen)
* Das Unternehmen hat vor Kurzem Teil 1 und Teil 2 einer laufenden offenen
Phase-I-Studie zu VLS-01 in einer einzigen aufsteigenden Dosis bei gesunden
erwachsenen Teilnehmern abgeschlossen.
* Die Phase-I-Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit, Verträglichkeit, PK
und PD von VLS-01 zu bewerten, das durch intravenöse (i. v.) Infusion und
unter Verwendung unserer proprietären oralen transmukosalen Filmformulierung
(OTF) verabreicht wird.
* In Teil 1 (i. v.) und Teil 2 (OTF) war VLS-01 gut verträglich, ohne
dosislimitierende Toxizität und mit einem günstigen Sicherheitsprofil.
* Intravenös verabreichtes VLS-01 entsprach dem bekannten
pharmakologischen Profil von DMT und führte zu einer starken,
expositionsabhängigen Zunahme der subjektiven Intensität der
psychedelischen Erfahrung.
* Mittels OTF verabreichtes VLS-01 führte im Allgemeinen zu einer
dosisabhängigen Erhöhung der Exposition, die sich derjenigen bei
intravenöser Verabreichung annähert. Darüber hinaus führte die
Verabreichung von VLS-01 mittels OTF bei der Mehrheit der Probanden zu
subjektiven psychedelischen Erfahrungen.
* Um die PK und PD unserer proprietären OTF-Formulierung weiter zu optimieren,
wurde eine Prüfplanänderung vorgenommen, um Teil 3 hinzuzufügen, in dem
weitere Dosisbereiche untersucht werden sollen.
* Das Unternehmen geht davon aus, dass es im dritten Quartal 2023 weitere
klinische Daten vorlegen wird.
COMP360 (Psilocybin-Therapie bei behandlungsresistenten Depressionen, Anorexia
Nervosa und PTSD)
* COMPASS Pathways hat eine Beschleunigung der Schlüsselstudie 1 (COMP 005) im
Rahmen des Phase-III-Programms zu behandlungsresistenten Depressionen
angekündigt, wobei die Top-Line-Daten nun für den Sommer 2024 erwartet
werden.
* Das laufende Phase-III-Programm besteht aus zwei Zulassungsstudien, die
jeweils eine Langzeit-Nachbeobachtungskomponente enthalten. Der primäre
Endpunkt in beiden Zulassungsstudien ist die Veränderung des MADRS-
Gesamtscores in Woche 6 gegenüber dem Ausgangswert.
Konsolidierte Finanzergebnisse
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Anlagen Die
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 31. März 2023 auf
249,9 Mio. USD gegenüber 273,1 Mio. USD zum 31. Dezember 2022. Der Rückgang in
Höhe von 23,2 Mio. USD wurde in erster Linie durch Nettobarmittel für
betriebliche Aktivitäten in Höhe von 21,1 Mio. USD und Darlehen in Höhe von
3,0 Mio. USD an verbundene Unternehmen verursacht, die teilweise durch Erlöse in
Höhe von 0,2 Mio. USD aus der Ausübung von Aktienoptionen ausgeglichen wurden.
Das Unternehmen geht davon aus, dass seine Zahlungsmittel und die zugesagten
Darlehen ausreichen werden, um den Betrieb bis zum ersten Halbjahr 2026 zu
finanzieren.
Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E): Die Kosten für Forschung und
Entwicklung beliefen sich für die drei Monate zum 31. März 2023 auf
19,3 Mio. USD gegenüber 15,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der
Anstieg in Höhe von 3,8 Mio. USD war in erster Linie auf einen Anstieg der
Ausgaben für Auftragsforschungsinstitute in Höhe von 2,3 Mio. USD im
Zusammenhang mit der Weiterentwicklung von F&E-Programmen, einen Nettoanstieg
der Personalkosten in Höhe von 1,4 Mio. USD, einschließlich eines Rückgangs der
aktienbasierten Vergütung in Höhe von 0,3 Mio. USD und eines Anstiegs der
Honorare für Fach- und Beratungsdienste in Höhe von 0,1 Mio. USD zurückzuführen.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen
sich für die drei Monate zum 31. März 2023 auf 14,0 Mio. USD gegenüber
18,0 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der Rückgang in Höhe von
4,0 Mio. USD war hauptsächlich auf einen Rückgang von 2,0 Mio. USD bei der
Umsatzsteuer und anderen nicht einkommensbezogenen Steuern, einen Rückgang von
1,3 Mio. USD bei der aktienbasierten Vergütung, einen Rückgang von 0,8 Mio. USD
bei den Buchhaltungs- und Rechtskosten, einen Rückgang von 0,8 Mio. USD bei den
Personalkosten und einen Rückgang von 0,6 Mio. USD bei den D&O- und anderen
Versicherungskosten zurückzuführen, der durch 1,4 Mio. USD an
Umstrukturierungskosten im Zusammenhang mit dem Personalabbau im Februar 2023
ausgeglichen wurde.
Nettoverlust: Der den Aktionären zurechenbare Nettoverlust für die drei Monate
zum 31. März 2023 betrug 33,1 Mio. USD (einschließlich unbarer aktienbasierter
Vergütungsaufwendungen in Höhe von 8,7 Mio. USD) gegenüber 36,9 Mio. USD
(einschließlich unbarer aktienbasierter Vergütungsaufwendungen in Höhe von
10,2 Mio. USD) für den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Über atai Life Sciences
atai Life Sciences ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das anstrebt, die Behandlung von psychischen
Erkrankungen zu transformieren. atai wurde 2018 als Reaktion auf den erheblichen
ungedeckten Bedarf und die mangelnde Innovation im Bereich der Behandlung
psychischer Erkrankungen gegründet und widmet sich dem Erwerb, der Förderung und
der effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von
Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen Erkrankungen.
Durch die Bündelung von Ressourcen und Best Practices will atai die Entwicklung
neuer Arzneimittel in all seinen Unternehmen verantwortungsvoll beschleunigen,
um bei Patienten mit psychischen Erkrankungen klinisch bedeutsame und
nachhaltige Verhaltensänderungen zu erreichen.
Die Vision von atai ist es, psychische Erkrankungen zu heilen, damit jeder
überall ein erfüllteres Leben führen kann. Weitere Informationen finden Sie
unter www.atai.life
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=PaNAnpQLVEUte3Ysw_FHCOvXDsecs1SXr38v
LjtWBFQqPtEuX_ZAzp36Xo0rUy7NMqtubohldge3Yz-R-zbajg==).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Wir beabsichtigen, dass
solche zukunftsgerichteten Aussagen von den Safe-Harbor-Bestimmungen für
zukunftsgerichtete Aussagen in Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der
jeweils gültigen Fassung (der ?Securities Act") und Abschnitt 21E des Securities
Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung (der ?Exchange Act") abgedeckt
werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine
historischen Tatsachen darstellen, sind zukunftsgerichtete Aussagen,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zu unseren zukünftigen
Betriebsergebnissen und unserer Finanzlage, dem Erfolg, den Kosten und dem
Zeitplan der Entwicklung unserer Produktkandidaten, einschließlich des
Fortschritts der präklinischen und klinischen Studien und der damit verbundenen
Meilensteine, des Zeitpunkts der Bekanntgabe unserer Studienergebnisse und
Entwicklungspläne, einschließlich unserer klinischen Studien zu RL-007, GRX-917
und VLS-01, der Vermarktung unserer aktuellen Produktkandidaten und anderer
Produktkandidaten, die wir herausstellen und verfolgen, falls sie zugelassen
werden, einschließlich unserer Fähigkeit, erfolgreich einen Spezialvertrieb und
eine kommerzielle Infrastruktur aufzubauen, um unsere aktuellen
Produktkandidaten und alle anderen Produktkandidaten, die wir möglicherweise
herausstellen und verfolgen, zu vermarkten, des Zeitplans behördlicher
Zulassungen und unserer Fähigkeit, behördliche Zulassungen zu erhalten und
aufrechtzuerhalten, unserer Geschäftsstrategie und -pläne, einschließlich der
Vorteile unserer Unternehmensumstrukturierung, potenzieller Übernahmen,
Partnerschaften und anderer strategischer Vereinbarungen, der Angemessenheit
unserer Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zur Finanzierung unserer
Operationen, der verfügbaren Finanzierung im Rahmen der Kreditfazilität von
Hercules Capital, Inc., der Pläne und Ziele der Geschäftsführung für zukünftige
Operationen und Kapitalausgaben und unserer Teilnahme an kommenden
Veranstaltungen und Konferenzen.
Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unseren aktuellen
Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und Trends begründet, von
denen wir der Ansicht sind, dass sie sich auf unsere Finanzlage,
Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie, kurz- und langfristige Geschäftsabläufe
und -ziele sowie unseren Finanzbedarf auswirken könnten. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien, sondern
enthalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und unterliegen einer
Reihe wichtiger Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen
abweichen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Wir sind ein
biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium und haben seit unserer
Gründung erhebliche Verluste erlitten, und wir gehen davon aus, dass uns auch
weiterhin für die absehbare Zukunft erhebliche Verluste entstehen werden; wir
benötigen erhebliche zusätzliche Mittel, um unsere Geschäftsziele zu erreichen,
und wenn wir diese Mittel nicht bei Bedarf und zu akzeptablen Bedingungen
erhalten können, könnten wir gezwungen sein, unsere
Produktentwicklungsbemühungen zu verzögern, einzuschränken oder einzustellen;
unsere begrenzte Betriebsgeschichte kann es schwierig machen, den Erfolg unseres
Unternehmens zu bewerten und unsere Zukunftsfähigkeit zu beurteilen; wir haben
noch nie Einnahmen erwirtschaftet und werden möglicherweise nie profitabel sein;
unsere Produktkandidaten enthalten kontrollierte Substanzen, deren Verwendung
öffentliche Kontroversen auslösen kann; die klinische und präklinische
Entwicklung ist ungewiss, und unsere präklinischen Programme können sich
verzögern oder niemals zu klinischen Studien übergehen; wir verlassen uns auf
Dritte, die uns bei der Durchführung unserer klinischen Studien und einiger
Aspekte unserer Forschung und präklinischen Tests unterstützen, und diese
klinischen Studien, einschließlich des Fortschritts und der damit verbundenen
Meilensteine, können von mehreren Faktoren beeinflusst werden, einschließlich
der Nichteinhaltung von Fristen durch diese Dritten beim Abschluss solcher
Studien, Forschungsprojekte oder Tests, Änderungen an Studienstandorten und
anderer Umstände; wir verlassen uns derzeit auf qualifizierte Therapeuten, die
an externen Prüfzentren für klinische Studien arbeiten, um bestimmte unserer
Produktkandidaten in unseren klinischen Studien zu verabreichen, und wir
erwarten, dass dies nach der Genehmigung unserer aktuellen oder zukünftigen
Produktkandidaten, falls vorhanden, fortgesetzt wird; wenn Standorte von
Drittanbietern keine ausreichende Anzahl von Therapeuten rekrutieren und halten
oder ihre Therapeuten nicht effektiv verwalten, würde unser Geschäft, unsere
Finanzlage und unser Betriebsergebnis erheblich geschädigt; wir können nicht
garantieren, dass einer unserer Produktkandidaten die behördliche Zulassung
erhält, die erforderlich ist, bevor sie vermarktet werden können; Forschung und
Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem (ZNS) abzielen,
sind besonders schwierig, und es kann schwierig sein, vorherzusagen und zu
verstehen, warum ein Arzneimittel bei einigen Patienten eine positive Wirkung
hat, bei anderen jedoch nicht; wir sind in einem Umfeld des schnellen
technologischen und wissenschaftlichen Wandels einem erheblichen Wettbewerb
ausgesetzt; Dritte können geltend machen, dass wir gegen ihre geistigen
Eigentumsrechte verstoßen, sie unterschlagen oder anderweitig verletzen, und der
Ausgang davon wäre ungewiss und könnte unsere Entwicklungs- und
Kommerzialisierungsbemühungen verhindern oder verzögern; aufgrund von Auflagen
in unserem Darlehensvertrag mit Hercules Capital, Inc. kann unsere operative
Tätigkeit eingeschränkt sein und wir können verpflichtet sein, die ausstehenden
Schulden zurückzuzahlen, falls wir gegen die Auflagen verstoßen oder ein
Verzugsereignis eintritt, was sich erheblich nachteilig auf unser Geschäft
auswirken könnte; ein Wechsel unseres Ortes der tatsächlichen Geschäftsführung
kann unsere Gesamtsteuerbelastung erhöhen; wir haben wesentliche Schwächen im
Zusammenhang mit unserer internen Kontrolle der Finanzberichterstattung
festgestellt; und eine Pandemie, Epidemie oder der Ausbruch einer
Infektionskrankheit wie die COVID-19-Pandemie kann unser Geschäft,
einschließlich unserer präklinischen Studien, klinischen Studien, Dritter, auf
die wir uns verlassen, unserer Lieferkette, unserer Fähigkeit, Kapital zu
beschaffen, unserer Fähigkeit, regelmäßige Geschäfte zu machen und unserer
finanziellen Ergebnisse, erheblich und nachteilig beeinflussen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe wichtiger Faktoren, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen in
den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, einschließlich der Risiken,
Ungewissheiten und Annahmen, die unter ?Risikofaktoren" in Punkt 1A von Teil I,
?Erläuterungen und Analyse der Finanz- und Ertragslage durch die
Geschäftsleitung (Management's Discussion and Analysis of Financial Condition
and Results of Operations)" in Punkt 7 von Teil II und an anderer Stelle in
unserem bei der Securities and Exchange Commission (?SEC") eingereichten
Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2022 zu Ende gegangene Jahr beschrieben
sind, und die durch andere von uns bei der SEC eingereichte oder vorgelegte
Unterlagen aktualisiert werden können.
Alle in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum
Datum dieser Pressemitteilung, und Sie sollten sich nicht auf zukunftsgerichtete
Aussagen als Vorhersagen zukünftiger Ereignisse verlassen. Obwohl wir der
Ansicht sind, dass die in den zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen
Erwartungen angemessen sind, können wir nicht garantieren, dass die zukünftigen
Ergebnisse, die Leistung oder Ereignisse und Umstände, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen erläutert werden, erreicht werden oder eintreten
werden. Wir verpflichten uns nicht dazu, diese zukunftsgerichteten Aussagen aus
irgendeinem Grund nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren oder
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ATAI LIFE SCIENCES N.V.
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE BETRIEBSERGEBNISRECHNUNG
(Beträge in Tausend, mit Ausnahme der Aktienbeträge und Beträge pro Aktie)
(ungeprüft)
Three Months Ended
March 31,
----------------------------------
2023 2022
----------------- ----------------
License revenue $ 37 $ -
Operating expenses:
Research and development 19,281 15,460
General and administrative 13,970 17,982
----------------- ----------------
Total operating expenses 33,251 33,442
----------------- ----------------
Loss from operations (33,214 ) (33,442 )
----------------- ----------------
Other income (expense), net 58 1,521
----------------- ----------------
Loss before income taxes (33,156 ) (31,921 )
Provision for income taxes (165 ) (41 )
Losses from investments in equity method
investees, net of tax (1,033 ) (5,596 )
----------------- ----------------
Net loss (34,354 ) (37,558 )
Net loss attributable to noncontrolling
interests (1,219 ) (689 )
----------------- ----------------
Net loss attributable to ATAI Life Sciences
N.V. stockholders $ (33,135 ) $ (36,869 )
----------------- ----------------
Net loss per share attributable to ATAI Life
Sciences N.V.stockholders - basic and
diluted $ (0.21 ) $ (0.24 )
----------------- ----------------
Weighted average common shares outstanding
attributable to ATAILife Sciences N.V.
stockholders - basic and diluted 155,792,490 153,529,268
----------------- ----------------
ATAI LIFE SCIENCES N.V.
VERKÜRZTE KONSOLIDIERTE BILANZ
(Beträge in Tausend)
March 31 December 31,
2023 2022
------------- -------------------------------
(unaudited) (1 )
Assets
Cash and cash equivalents $ 185,885 $ 190,613
Securities carried at fair
value 63,998 82,496
Prepaid expenses and other
current assets 9,199 14,036
Short term notes receivable -
related parties, net 8,851 -
Property and equipment, net 1,114 928
Operating lease right-of-use
asset, net 1,489 226
Other investments 5,846 6,755
Long term notes receivable -
related parties, net 1,155 7,262
Other assets 3,180 3,125
------------- -------------------------------
Total assets $ 280,717 $ 305,441
------------- -------------------------------
Liabilities and Stockholders'
Equity
Accounts payable 4,915 2,399
Accrued liabilities 13,819 17,306
Current portion of lease
liability 317 180
Other current liabilities 902 12
Non-current portion of
contingent consideration
liability - related parties 918 953
Non-current portion of lease
liability 1,185 44
Convertible promissory notes -
related parties, net of
discounts and deferred issuance
costs 422 415
Long-term debt, net 14,783 14,702
Other liabilities 2,816 3,664
Total stockholders' equity
attributable to ATAI Life
Sciences N.V. stockholders 236,825 260,740
Noncontrolling interests 3,815 5,026
------------- -------------------------------
Total liabilities and
stockholders' equity $ 280,717 $ 305,441
------------- -------------------------------
(1) Der verkürzte Konzernabschluss zum und für das am 31. Dezember 2022
endende Geschäftsjahr ist aus dem geprüften Konzernabschluss zu diesem Datum
abgeleitet.
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