GNW-Adhoc: Evaxion gibt ermutigende erste klinische Daten der Phase II zu seinem personalisierten Krebsimpfstoff EVX-01 bekannt

^* Erste Phase-II-Daten von EVX-01 bestätigen die guten Ergebnisse der Phase I
* Nach der Behandlung mit EVX-01 wurde bei einem Patienten mit
metastasierendem Melanom und anfänglichem Fortschreiten der Erkrankung ein
signifikanter und kontinuierlicher Rückgang des Tumors beobachtet
KOPENHAGEN, Dänemark, Nov. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium
tätiges TechBio-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen auf
Basis von AI-Immunology((TM)) spezialisiert hat, freut sich, erste Ergebnisse der
klinischen Phase-II-Studie mit EVX-01 bekanntzugeben, die frühere erfolgreiche
Phase-I-Ergebnisse bestätigen. Ein umfassendes klinisches Update wird auf der
38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) vorgestellt, die
vom 1. bis 5. November 2023 in San Diego, Kalifornien, stattfindet.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen der ersten Phase-II-Ergebnisse bei den ersten
fünf mit EVX-01 behandelten Patienten mit metastasierendem Melanom gehören:
* Die Phase-II-Daten bestätigen das in der Phase-I-Studie beobachtete günstige
Sicherheitsprofil von EVX-01
* Vielversprechende immunologische und klinische Ergebnisse stimmen mit den
Phase-I-Ergebnissen überein
* Nach der Behandlung mit EVX-01 wurde bei einem Patienten mit progredienter
Erkrankung ein deutlicher und anhaltender Rückgang des Tumors beobachtet
* Die Phase-II-Daten bestätigen die Fähigkeit der AI-Immunology((TM))-Plattform
von Evaxion, therapeutisch relevante Krebsimpfstoffziele zu identifizieren
Christian Kanstrup, CEO von Evaxion, erklärte: ?Wir glauben fest daran, dass
unsere AI-Immunology((TM))-Plattform das Potenzial hat, den Bereich der Onkologie
und der Infektionskrankheiten zu revolutionieren. Das heutige Update
unterstreicht die vielversprechende Wirkung unseres Impfstoffs EVX-01 in der
Immunonkologie, da er bei allen Patienten eine robuste Immunantwort hervorruft.
Insbesondere die ausgeprägte Tumorverkleinerung bei einem metastasierten
Patienten mit anfänglich progredienter Erkrankung nach der Behandlung mit EVX-
01 gibt Hoffnung für Menschen mit lebensbedrohlichem Krebs. Wir freuen uns
darauf, diese Ergebnisse mit potenziellen Partnern zu diskutieren."
Besuchen Sie uns auf der SITC-Tagung und sehen Sie sich das Poster mit dem Titel
?Effects of an AI-generated personalized neopeptide-based immunotherapy, EVX-
01, in combination with pembrolizumab in patients with metastatic melanoma. A
clinical trial update." (Auswirkungen einer KI-generierten personalisierten
Immuntherapie auf Neopeptidbasis, EVX-01, in Kombination mit Pembrolizumab bei
Patienten mit metastasiertem Melanom. Ein Update zur klinischen Studie) an,
präsentiert am Samstag, 4. November, zwischen 9 Uhr und 20.30 Uhr PDT.
Verpassen Sie auch nicht die ausführliche Präsentation der klinischen Phase-II-
Ergebnisse von Evaxion EVX-01 in einem Online-Webinar mit dem Leiter der Studie,
Professor Adnan Khattak, am 8. November um 11:30 Uhr EST. Um sich für die
Veranstaltung zu registrieren, folgen Sie bitte diesem Link
(https://events.teams.microsoft.com/event/2d68d920-f929-4780-bade-
2c6e4ee9ddf2@d5266259-199e-4d2e-9400-d76e1fdf4840).
Zu Beginn dieses Jahres berichtete Evaxion über eine erfolgreiche klinische
Phase-I-Studie zu EVX-01 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor. Die
Studie zeigte eine klinische Ansprechrate von 67 %, wobei die
Sicherheitsstandards eingehalten wurden und nur leichte unerwünschte Ereignisse
auftraten. Außerdem waren hochwertige Neoantigene, die von AI-Immunology((TM))
vorhergesagt wurden, mit einem längeren progressionsfreien Überleben verbunden.
Um mehr zu erfahren, lesen Sie bitte hier weiter (https://investors.evaxion-
biotech.com/news-releases/news-release-details/evaxions-ai-technology-
identifies-cancer-vaccine-targets).
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist das führende klinische Produkt von Evaxion und stellt einen
peptidbasierten personalisierten Krebsimpfstoff dar. Bei der klinischen Phase-
II-Studie handelt es sich um eine selbst gesponserte, offene, einarmige,
multizentrische Studie, die in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC
durchgeführt wird. Gemeinsam mit führenden Prüfärzten und Forschungszentren aus
Italien und Australien soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-
01 in Kombination mit einer Anti-PD1-Behandlung (Pembrolizumab) bei zuvor
unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im
Stadium III oder IV untersucht werden. Weitere Informationen finden Sie unter
der klinischen Studien-ID NCT05309421
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-01&rank=1).
Über EVAXION
Evaxion Biotech A/S ist ein bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform basiert: AI-Immunology((TM)). Die proprietären und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und
eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und
viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussage
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Abschnitt 27A des U.S. Securities Act von 1933 in seiner jeweils gültigen
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?anstreben", ?beabsichtigen", ?können", ?könnten", ?antizipieren", ?erwägen",
?fortsetzen", ?schätzen", ?planen", ?potenziell", ?vorhersagen", ?projizieren",
?werden", ?können haben", ?wahrscheinlich", ?sollten" und ?würden" sowie andere
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Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen enthalten sind, die unter
www.sec.gov (http://www.sec.gov/) verfügbar sind.?Wir übernehmen keine
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Quelle: Evaxion Biotech
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