GNW-Adhoc: Evaxion präsentiert neueste klinische Daten der Phase II von EVX-01 in einem Webinar mit dem Key Opinion Leader Adnan Khattak

^* EVX-01 ist das führende klinische Produkt von Evaxion, das auf seiner AI-
Immunology((TM))-Plattform basiert. Vor kurzem wurde ein Update der klinischen
Phase II veröffentlicht, das die früheren Ergebnisse der Phase I bestätigt
* Der Leiter der klinischen Prüfung, Professor Adnan Khattak, wird uns die
ermutigenden Ergebnisse dieser Studie erläutern und ihr Potenzial für eine
Revolutionierung der Krebsbehandlung erklären
KOPENHAGEN, Dänemark, Nov. 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium
tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von AI-
Immunology((TM))-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, veranstaltet ein Online-
Webinar mit dem Key Opinion Leader (KOL) und Leiter der klinischen Prüfung
(LKP), Professor Adnan Khattak. Das Webinar findet am 8. November um 11:30 Uhr
statt.
In dieser 30-minütigen Veranstaltung wird Professor Khattak die Teilnehmer in
das medizinische Gebiet des malignen Melanoms und den Bedarf einführen, den die
personalisierten Krebsimpfstoffe von Evaxion zu decken versuchen. Nach einer
Zusammenfassung der vielversprechenden Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie
mit EVX-01 wird Adnan auf die neuesten klinischen Ergebnisse der Phase-II-Studie
von Evaxion eingehen und darlegen, wie diese die zuvor beobachteten Vorteile
dieser innovativen Immuntherapie zu bestätigen scheinen. Am Ende wird es eine
Fragerunde für alle geben, die mehr über diese Studie und die ihr zugrunde
liegende Technologie erfahren möchten.
Der Chief Executive Officer von Evaxion, Christian Kanstrup, kommentierte dies
wie folgt: ?Dieses jüngste klinische Update ist ein Beweis für das unermüdliche
Engagement von Evaxion, das Leben von Patienten durch innovative und gezielte
Immuntherapien zu verbessern. Trotz anfänglicher Skepsis gegenüber unserer
Pionierarbeit im Bereich der personalisierten Krebsimpfstoffe ernten wir jetzt
durchweg positive Ergebnisse, von denen wir glauben, dass sie das Leben von
Melanompatienten verändern werden." Mit Blick darauf, wie sich diese Ergebnisse
in naher Zukunft auf den Bereich der Onkologie auswirken könnten, fügte Herr
Kanstrup hinzu: ?Wir sind fest davon überzeugt, dass unsere AI-Immunology((TM))-
Plattform das Potenzial hat, eine Revolution in der Immunonkologie anzuführen,
die weit über das Melanom hinausgeht und das Leben unzähliger Menschen positiv
beeinflussen wird."
Um mehr über die klinischen Auswirkungen des innovativen Impfstoffs EVX-01 von
Evaxion zu erfahren und zu verstehen, wie personalisierte Krebsimpfstoffe den
Bereich der Immunonkologie revolutionieren können, registrieren Sie sich bitte,
indem Sie diesem Link folgen (https://events.teams.microsoft.com/event/2d68d920-
f929-4780-bade-2c6e4ee9ddf2@d5266259-199e-4d2e-9400-d76e1fdf4840).
Über die klinische Phase-I-Studie zu EVX-01
Die offene, einarmige, einzentrige Phase-I-Studie wurde in Zusammenarbeit mit
DTU, SSI, dem Center for Genomic Medicine am Rigshospitalet und CCIT-DK
durchgeführt. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit des
Impfstoffs EVX-01 in Kombination mit Anti-PD1 (Pembrolizumab oder Nivolumab) bei
Patienten mit metastasiertem Melanom zu untersuchen. Das Design bestand aus
mehreren 15-27mer Peptiden mit einem oder mehreren patientenspezifischen
Neoantigenen, die mit dem neuartigen liposomalen Adjuvans CAF(®)09b formuliert
wurden, um die Immunantwort zu verstärken. Das primäre Ziel war die Bewertung
der Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von EVX-01 und einem
Checkpoint-Inhibitor. Weitere Informationen können Sie unter der klinischen
Studien-ID NCT03715985 (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03715985)
abrufen.
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist Evaxions führendes klinisches Produkt und stellt einen
personalisierten Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar. Bei der klinischen Phase-
II-Studie handelt es sich um eine selbst gesponserte, offene, einarmige,
multizentrische Studie, die in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC
durchgeführt wird. Gemeinsam mit führenden Prüfärzten und Forschungszentren aus
Italien und Australien soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-
01 in Kombination mit einer Anti-PD1-Behandlung (Pembrolizumab) bei bisher
unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im
Stadium III oder IV untersucht werden. Weitere Informationen finden Sie unter
der klinischen Studien-ID NCT05309421
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-01&rank=1).
Über EVAXION?
Evaxion Biotech A/S ist ein bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform basiert: AI-Immunology((TM)). Die proprietären und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und
eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und
viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).?
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Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A
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Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADS
und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
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anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser
Geschäft sowie anderer Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere
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den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formular 20-F und
in anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen enthalten sind, die Sie unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)
einsehen können.??Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.??
Quelle: Evaxion Biotech
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