GNW-Adhoc: Evaxion kündigt Plan zur Änderung des ADS-Verhältnisses an

^KOPENHAGEN, Dänemark, Jan. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein TechBio-Unternehmen im
klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von KI-Immunologie(TM)-gestützten
Impfstoffen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es plant, das Verhältnis
seiner American Depositary Shares (?ADS") zu seinen Stammaktien mit einem
Nennwert von 1 DKK (das ?ADS-Verhältnis") von dem derzeitigen Verhältnis von
einem (1) ADS, das einer (1) Stammaktie entspricht, auf ein neues ADS-Verhältnis
von einem (1) ADS, das zehn (10) Stammaktien entspricht, zu ändern (die ?ADS-
Verhältnisänderung"). Die Änderung des ADS-Verhältnisses wird voraussichtlich am
oder um den 22. Januar 2024, U.S. Eastern Time (das ?Datum des Inkrafttretens"),
wirksam werden.
Für die ADS-Inhaber des Unternehmens hat die Änderung des ADS-Verhältnisses die
gleiche Wirkung wie ein Reverse-ADS-Split im Verhältnis 1:10 und soll die
Liquidität der ADS des Unternehmens weiter fördern und es dem Unternehmen
ermöglichen, die Anforderungen der Nasdaq an den Mindestangebotspreis wieder zu
erfüllen. Am Tag des Inkrafttretens werden die registrierten Inhaber von ADS des
Unternehmens, die in verbriefter Form gehalten werden, verpflichtet sein, ihre
verbrieften ADS an die Bank of New York Mellon, die Verwahrstelle (die
?Verwahrstelle"), zur Annullierung zu übergeben und werden ein (1) neues ADS im
Austausch für je zehn (10) bestehende ADS erhalten, die sie dann halten. Inhaber
von unverbrieften ADS im Direct Registration System (DRS) und The Depository
Trust Company (DTC) werden ihre ADS automatisch umgetauscht bekommen und
brauchen nichts zu unternehmen. Der Umtausch von jeweils zehn (10) bis dahin
gehaltenen (bestehenden) ADS in ein (1) neues ADS erfolgt automatisch am Tag des
Inkrafttretens, wobei die bis dahin gehaltenen ADS annulliert und neue ADS von
der Verwahrstelle ausgegeben werden. Die ADSs des Unternehmens werden weiterhin
am Nasdaq Capital Market unter dem Tickersymbol ?EVAX" gehandelt werden.
Im Zusammenhang mit der Änderung des ADS-Verhältnisses werden keine teilweisen
neuen ADS ausgegeben. Stattdessen werden Teilansprüche auf neue ADS von der
Verwahrstelle zusammengefasst und verkauft. Der Nettoerlös aus dem Verkauf der
Teilansprüche auf ADS (nach Abzug von Gebühren, Steuern und Kosten) wird von der
Verwahrstelle an die entsprechenden ADS-Inhaber ausgeschüttet.
Infolge der Änderung des ADS-Verhältnisses wird erwartet, dass der ADS-
Handelskurs proportional ansteigt. Das Unternehmen kann jedoch keine Zusicherung
geben, dass der ADS-Handelskurs nach der Änderung des ADS-Verhältnisses
proportional gleich oder höher sein wird als der vorherige ADS-Handelskurs vor
der Änderung oder dass die Änderung des Verhältnisses irgendeine Auswirkung auf
die Liquidität der ADS des Unternehmens haben wird.
Über EVAXION
Evaxion Biotech A/S ist ein zukunftsweisendes TechBio-Unternehmen, das sich auf
seine KI-Plattform, AI-Immunology(TM), stützt. Die proprietären und skalierbaren
KI-Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology(TM) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und
eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und
viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology(TM)-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussage
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Bedarf an zusätzlichem Kapital; unsere Entwicklungsarbeit; die Kosten und den
Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und präklinischen sowie klinischen
Studien; die Kommerzialisierung eines zugelassenen pharmazeutischen Produkts,
das unter Verwendung unserer KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde,
einschließlich der Geschwindigkeit und des Grades der Marktakzeptanz unserer
Produktkandidaten; unsere Abhängigkeit von Dritten, einschließlich der
Durchführung klinischer Tests und der Produktherstellung; unsere Unfähigkeit,
Partnerschaften einzugehen; staatliche Regulierung; Schutz unserer geistigen
Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unsere ADSs
und Stammaktien, die Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland sowie im Nahen
Osten auf unser Geschäft sowie andere Unwägbarkeiten, die unsere
Geschäftstätigkeit und unsere Finanzlage beeinflussen. Eine weitere Erörterung
dieser Risiken finden Sie in den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten
Jahresbericht auf Formblatt 20-F und anderen bei der U.S. Securities and
Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen enthalten sind, die unter
www.sec.gov (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=3eX-
yULjXHj_fAO4jPRASPaehYEVHM4NmXNAs_0lw5UK0DHjLXk6aKS6LI4PyMob9UvuFpZpGQrWa4b_6WQY
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