EQS-News: DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS (deutsch)
DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS
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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges
DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM
TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON
DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS
19.08.2024 / 18:45 CET/CEST
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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF PRESSEMITTEILUNG
DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM
TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON
DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS
Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 19. August 2024 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), (CSE: DTC, OTCQB:
DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches
Unternehmen, das neuartige immunonkologische Impfstoffe und Technologien zur
Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, ein Projekt
bekanntzugeben, das in der Untersuchung der potenziellen Vorteile des
Einsatzes der Accum®-Technologie zur Erhöhung der Halbwertszeit und der
Wirksamkeit von GLP-1-Rezeptor-Antagonisten als Behandlung gegen
Fettleibigkeit und zugehörige Komorbiditäten (Diabetes Typ 2) besteht.
Fettleibigkeit ist eines der dringendsten Gesundheitsprobleme weltweit, mit
umfassenden Komorbiditäten wie Diabetes Typ 2, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,
Steatohepatitis und chronische Nierenerkrankungen, um nur einige zu nennen.
Es wird geschätzt, dass bis 2035 mehr als vier Milliarden Menschen - etwa 50
% der Weltbevölkerung - von Fettleibigkeit oder Übergewicht betroffen sein
werden. Laut der WHO sind derzeit mehr als eine Milliarde Menschen
übergewichtig, wozu 650 Millionen Erwachsene, 340 Millionen Jugendliche und
39 Millionen Kinder zählen. Diese wachsende Zahl stellt eine enorme
Belastung für die Gesellschaften und Gesundheitssysteme weltweit dar. Die
Entwicklung von revolutionären Medikamenten, die eine Reduzierung des
Körpergewichts bei übergewichtigen und fettleibigen Patienten um 15 % bis 20
% ermöglichen, könnte die größte Chance sein, die die Pharmaindustrie je
erlebt hat.
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
https://www.worldobesity.org/news/economic-impact-of-overweight-and-obesity-to-surpass-4-trillion-by-2035
Das körpereigene GLP-1 hat eine sehr kurze Halbwertszeit (~ 2 Min.) und wird
schnell durch die Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-4) abgebaut. Daher wurden
modifizierte GLP-1-Peptidanaloga mit verbesserter Stabilität für
therapeutische Zwecke entwickelt. Das erste als Wirkstoff zur
Diabetesbekämpfung zugelassene GLP-1 Peptidanalogon war Exenatid. Die
Halbwertszeit von Exenatid nach einer subkutanen Injektion beträgt 2-3
Std., so dass täglich zwei Injektionen erforderlich sind. Liraglutid ist ein
humanes GLP-1-Analogon mit einer Halbwertszeit von 13 Stunden, wodurch es
sich für die Verabreichung einer einzigen täglichen Dosis eignet. In den
letzten Jahren sind auch Dulaglutid und Semaglutid verfügbar geworden;
hierbei handelt es sich um GLP-1-Analoga mit lang anhaltender Wirkung
(Halbwertszeit von >100 Stunden), bei denen eine einzige Injektion pro Woche
ausreicht. Die aktuellen Beschränkungen der GLP-1-Analoga betreffen die
Verträglichkeit der gastrointestinalen Nebenwirkungen, Herausforderungen bei
der Handhabung der Injektionen sowie die Kosten und Skalierbarkeit der
Medikamentenherstellung. Außerdem gibt es immer noch Patienten, deren
Glukosespiegel und Körpergewicht nicht adäquat durch die aktuellen Therapien
kontrolliert werden kann. Obwohl die Optimierung der GLP-1-Medikamente die
Häufigkeit der Injektionen von einer täglichen Verabreichung auf eine
wöchentliche Injektion reduziert hat, führte die immer noch bestehende
Belastung durch wöchentliche Injektionen im Rahmen der Behandlung zu einer
schlechten Patienten-Compliance. Für eine bessere Patienten-Compliance
stellt die Entwicklung von längerfristig wirkenden GLP-1-Agonisten daher
immer noch eine Notwendigkeit dar.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4329993/
https://link.springer.com/chapter/10.1007/5584_2020_496
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1262363623000526?via%3Dihub
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10823535/
Defence plant derzeit, eine Formulierung zu entwickeln, welche die
Accum®-Technologie integriert, um die in-vivo-Stabilität, die Verteilung,
die Verträglichkeit und die Aktivität der GLP-1-Analoga zu optimieren, indem
es als schützende Nanocarrier-Formulierung fungiert.
Laut GlobalData wächst der Markt für GLP-1-Rezeptor-Antagonisten mit
"beispielloser" Geschwindigkeit und wird bis 2033 einen Wert von über 125
Milliarden US-Dollar erreichen.
https://www.biospace.com/glp-1-receptor-agonist-market-to-reach-125b-by-2033-globaldata
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium
befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen
Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und
ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform
besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen präzisen Transport von
Impfantigenen oder ADCs innerhalb der Zielzellen ermöglicht und ihre
Verarbeitung und Aktivitäten unterstützt. Als Folge davon kann eine
verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs
und Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
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Unternehmen: Defence Therapeutics Inc.
1680 - 200 Burrard St
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E-Mail: info@defencetherapeutics.com
Internet: https://defencetherapeutics.com
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WKN: A3CN14
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