EQS-News: Investorengruppe zeichnet Newron-Aktien im Wert von EUR 5.5 Mio. als Teil der Gesamtfinanzierung von bis zu EUR 38 Mio. zur Fortführung des Phase-3-Entwicklungsprogramms von Evenamide (deutsch)
Investorengruppe zeichnet Newron-Aktien im Wert von EUR 5.5 Mio. als Teil der Gesamtfinanzierung von bis zu EUR 38 Mio. zur Fortführung des Phase-3-Entwicklungsprogramms von Evenamide
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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
Investorengruppe zeichnet Newron-Aktien im Wert von EUR 5.5 Mio. als Teil
der Gesamtfinanzierung von bis zu EUR 38 Mio. zur Fortführung des
Phase-3-Entwicklungsprogramms von Evenamide
08.09.2026 / 07:00 CET/CEST
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Investorengruppe zeichnet Newron-Aktien im Wert von EUR 5.5 Mio. als Teil
der Gesamtfinanzierung von bis zu EUR 38 Mio. zur Fortführung des
Phase-3-Entwicklungsprogramms von Evenamide
Der Gesamterlös dient der Finanzierung der globalen ENIGMA-TRS-Studien und
soll die Liquiditätsreichweite über die pivotale 12-Wochen-Ergebnisse hinaus
verlängern, um die Entwicklung von Evenamide als potenziell erster
Zusatztherapie bei behandlungsresistenter Schizophrenie zu unterstützen
Mailand, Italien, und Morristown (NJ) USA, 8. September 2026, 07:00 MESZ -
Newron Pharmaceuticals S.p.A. («Newron») (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger
Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren
Nervensystems (ZNS) konzentriert, gab heute bekannt, dass die
Investorengruppe, die sich im Februar 2026 an Newrons Finanzierung in Höhe
von bis zu EUR 38 Mio. beteiligt hat, eine zweite Tranche von 433.070 Aktien
gezeichnet hat, was einem Bruttoerlös von EUR 5.5 Mio. entspricht. Diese
Finanzierung stärkt die finanzielle Lage des Unternehmens, während es sein
ENIGMA-TRS-Phase-3-Studienprogramms weiter vorantreibt.
Im Rahmen der Vereinbarung hat die Investorengruppe zunächst bis zu 779.624
neu ausgegebene Aktien zu einem Preis von EUR 19,24 Ero je Aktie gezeichnet.
Dies entsprach einem Bruttoerlös von rund EUR 15 Mio. Eine dritte Tranche in
Höhe von EUR 5.5 Mio. soll spätestens am 30. November 2026 im Zuge des
Fortschritts der Phase-3-Studien ENIGMA-TRS 1 und 2 gezeichnet werden.
Schließlich wird die Investorengruppe erwartungsgemäß nochmals eine
zusätzliche Anzahl neu ausgegebener Aktien im Wert von EUR 12 Mio. zeichnen,
sobald die Ergebnisse der pivotalen ENIGMA-TRS-Studien veröffentlicht werden
- vorausgesetzt, diese fallen positiv aus.
Die 433.070 neu ausgegebenen Aktien werden ab heute, nach Zahlungseingang
und Abwicklung an der SIX Swiss Exchange, unter derselben ISIN wie die
bestehenden Aktien des Unternehmens (ISIN: IT0004147952) notiert und
gehandelt. Darüber hinaus werden die neuen Aktien am Primärmarkt der
Düsseldorfer Börse notiert und gehandelt sowie am Quotation Board der
Frankfurter Börse (Xetra) gehandelt werden.
Über Newron Pharmaceuticals
Newron (SIX: NWRN, XETRA: NP5) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen
des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert. Das Unternehmen mit
Hauptsitz in Bresso bei Mailand, Italien, verfügt über eine Erfolgsbilanz
bei der Entwicklung neurowissenschaftlich basierter Therapien von der
Entdeckung bis zur Markteinführung. Der Leitwirkstoffkandidat von Newron,
Evenamide, ist ein First-in-Class Glutamat-Modulator und hat das Potenzial,
die erste Zusatztherapie für behandlungsresistente Schizophrenie (TRS) und
für Patienten mit Schizophrenie zu sein, die ungenügend auf derzeitige
Therapien ansprechen. Evenamide befindet sich derzeit im globalen
zulassungsrelevanten ENIGMA-TRS-Phase-3-Entwicklungsprogramm. Die bisherigen
klinischen Studienergebnisse belegen die Vorteile dieses Produktkandidaten
bei TRS sowie bei Patienten mit schlechtem Ansprechen, mit signifikanten, im
Zeitverlauf zunehmenden Verbesserungen bei wichtigen Wirksamkeitsparametern,
sowie einem vorteilhaften Sicherheitsprofil, das für verfügbare
Antipsychotika ungewöhnlich ist. Newron hat Entwicklungs- und
Vermarktungsvereinbarungen für Evenamide mit EA Pharma (einer
Tochtergesellschaft von Eisai) für Japan und andere asiatische Gebiete sowie
mit Myung In Pharm für Südkorea geschlossen. Das erste von Newron
vermarktete Produkt, Xadago® (Safinamide), ist für die Behandlung der
Parkinson-Krankheit in der EU, der Schweiz, Großbritannien, den USA,
Australien, Kanada, Lateinamerika, Israel, den Vereinigten Arabischen
Emiraten, Japan und Südkorea zugelassen. Das Produkt wird von Newrons
Partner Zambon vermarktet, wobei Supernus Pharmaceuticals die
Vermarktungsrechte in den USA hält und Meiji Seika für die Entwicklung und
Vermarktung in Japan und anderen wichtigen asiatischen Regionen
verantwortlich ist. Weitere Informationen finden Sie unter: www.newron.com.
Für weitere Informationen:
Newron
Stefan Weber - CEO; pr@newron.com
Großbritannien/Europa
Simon Conway / Ciara Martin / Natalie Garland-Collins, FTI Consulting; +44
20 3727 1000, SCnewron@fticonsulting.com
Schweiz
Valentin Handschin, IRF; +41 43 244 81 54, handschin@irf-reputation.ch
Deutschland/Europa
Anne Hennecke / Maximilian Schur, MC Services; +49 211 52925227,
newron@mc-services.eu
USA
John Fraunces, LifeSci Advisors; +1 917 355 2395,
jfraunces@lifesciadvisors.com
Wichtige Hinweise
Dieses Dokument enthält zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht
erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die Fähigkeit von Newron,
die Geschäftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die Entwicklung der
aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschließen; den Zeitpunkt des
Beginns verschiedener klinischer Studien und den Erhalt von Daten sowie
laufende und zukünftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung
ihrer Produktkandidaten (2) den Markt für Arzneimittel zur Behandlung von
Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die finanziellen Ressourcen von
Newron und (4) diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen
Fällen können diese Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie
«werden», «voraussehen», «schätzen», «erwarten», «prognostizieren»,
«beabsichtigen», «planen», «vermuten», «abzielen» und anderen Wörtern und
Begriffen mit ähnlicher Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument
enthaltenen Aussagen bezüglich der Strategie, den Zielen, den Plänen, der
zukünftigen finanziellen Position, den prognostizierten Erträgen und Kosten
sowie den Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind
zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und
Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und Unwägbarkeiten
verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem
Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere
Ergebnisse nicht eintreffen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche
Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich
von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen
beschrieben oder in Erwägung gezogen werden oder die diesen zugrunde liegen.
Zu diesen Faktoren zählen (auf nicht erschöpfende Weise) die folgenden: (1)
Unwägbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder Vermarktung von
Produkten, zu denen, ohne darauf beschränkt zu sein, Schwierigkeiten in der
Rekrutierung bei klinischen Studien, negative Ergebnisse von klinischen
Studien oder Forschungsprojekten oder unerwartete Nebenwirkungen gehören,
(2) Verzögerung bei der behördlichen Zulassung oder bei der Markteinführung
bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der Zulassung oder der Markteinführung, (3)
die zukünftige Akzeptanz von Produkten auf dem Markt, (4) der Verlust von
geistigen Eigentumsrechten oder die Unmöglichkeit, einen entsprechenden
Schutz solcher Rechte zu erhalten, (5) die Unmöglichkeit, zusätzliche Mittel
aufzubringen, (6) der Erfolg bestehender sowie das Zustandekommen
zukünftiger Kooperationen und Lizenzverträge, (7) Rechtsstreitigkeiten, (8)
Verlust von wichtigen leitenden oder anderen Mitarbeitenden, (9) negative
Publicity und Berichterstattung und (10) wettbewerbsbezogene,
regulatorische, gesetzliche und juristische Entwicklungen oder Veränderungen
des Marktes und/oder der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Es ist
möglich, dass Newron die in den zukunftsbezogenen Aussagen geäußerten Pläne,
Absichten oder Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die diesen
Aussagen zu Grunde liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger sollten
daher kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es kann nicht
garantiert werden, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von
Forschungsprogrammen, Entwicklungsaktivitäten, Vermarktungsplänen,
Kooperationen und Geschäften nicht erheblich von den Erwartungen
unterscheiden, die in derartigen zukunftsbezogenen Aussagen oder den zu
Grunde liegenden Hypothesen zum Ausdruck gebracht werden. Newron sieht sich
nicht verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die geltenden Regelungen
der SIX Swiss Exchange oder der Börse Düsseldorf verlangt, an denen die
Aktien von Newron notiert sind. Dieses Dokument ist weder ein Angebot noch
eine Einladung zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch
enthält sie ein derartiges Angebot oder eine derartige Einladung, weshalb
keinerlei Teil von diesem Dokument als Basis oder Berufungsgrundlage eines
Vertrages oder einer wie immer gearteten Verbindlichkeit zu sehen ist.
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Unternehmen: Newron Pharmaceuticals S.p.A.
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Fax: +39 02 610 34654
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