Zürich (Reuters) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA gewährt dem vom Pharmakonzern Novartis entwickelten Medikament Ilaris das beschleunigte Zulassungsverfahren.
Die "Breakthrough Therapy Designation" gelte für drei Anwendungen, teilte Novartis am Mittwoch mit. Ilaris wird zur Behandlung von drei seltenen Arten periodisch auftretendem Fieber eingesetzt.